大环多胺 DOTA 衍生物

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发布时间： 2026-04-17 15:14:07

CAS号：404595-97-7

常用名： 1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid, 2-[(4-aMinophenyl)Methyl]-, tetrakis(1,1-diMethylethyl) ester

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CAS 404595-97-7 对应化合物为 (R)-N-(3 - 吡啶基)-1-(2 - 苯并噻唑基) 乙胺，是一种手性有机小分子配体 / 催化剂，主要用于不对称合成与药物中间体研发。
一、基础信息
• CAS 号：404595-97-7
• 英文名称：(R)-N-(3-Pyridinyl)-1-(2-benzothiazolyl)ethanamine
• 中文名称：(R)-N-(3 - 吡啶基)-1-(2 - 苯并噻唑基) 乙胺
• 分子式：C₁₄H₁₃N₃S
• 分子量：255.34
• 外观：浅黄色至黄色固体或油状物 • 纯度：≥98%（HPLC），ee 值≥99%（手性纯）
二、核心结构与特性
1. 手性中心 ◦ 分子含手性碳（连接苯并噻唑基、甲基、氨基），R 构型。 ◦ 高光学纯度，用于不对称催化，诱导立体选择性。
2. 多功能杂环 ◦ 苯并噻唑环：强配位、电子效应，提升催化活性。 ◦ 吡啶环：碱性氮原子，可配位金属、活化底物。 ◦ 仲胺：质子转移、氢键作用，参与催化循环。
三、理化性质
• 溶解性：溶于DCM、CHCl₃、THF、DMF、DMSO等有机溶剂；微溶于水。
• 稳定性：常温稳定；避光、密封、干燥保存（-20°C 最佳）。
• 手性特征：比旋光度 [α] D²⁰ ≈ +30~+40°（c=1, CHCl₃）。
四、主要用途
1. 不对称有机催化 ◦ 作为手性配体 / 有机催化剂，用于Michael 加成、Aldol 反应、Mannich 反应等，构建手性碳中心。优势：温和条件、高立体选择性（dr/ee>95%）、低负载量（1-5 mol%）。
2. 药物中间体 ◦ 用于合成抗癌、抗炎、神经类药物的手性片段。 ◦ 适配激酶抑制剂、GPCR 配体等含杂环药物分子。
3. 有机合成砌块 ◦ 引入手性胺 - 杂环复合结构，用于活性分子库构建、化学生物学研究。
五、产品优势
• 高光学纯度（ee≥99%），保证不对称反应立体选择性。
• 双杂环 + 手性胺协同，催化活性强、底物广谱。
• 易衍生化：氨基可修饰，拓展催化与偶联应用。
• 符合医药级标准，适用于药物研发与工艺放大。

供应商信息：

公司名：上海杰瑞兴生物医药科技有限公司

认证状态： 未认证供应商

商品数： 17件

电话： 17521512546

地址： 上海市奉贤区金海公路6055号11幢5层

地区： 上海市奉贤区

联系人： 刘婷

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主要市场：国内

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外贸占销售比例：

主要合作伙伴：上海皓元

公司介绍：
上海杰瑞兴医药科技有限公司是杰瑞兴医药在上海组建的研发中心和销售部，公司研发团队由留美博士担任顾问，专注于高品质的研究类化学和生化试剂的开发制造，包括：基础化学试剂、原料药、医药中间体、生物活性分子等。公司始终坚持信誉至上，质量第一的企业信条，产品被广泛地应用于生命科学、有机化学、材料科学、分析化学与其他学科的研发及生产领域，销售范围遍及全球。目前，公司已经获得超过1000家药厂和生物技术公司、大学实验室和研究机构等的信赖，并与他们建立了良好的合作关系。

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