维莫德吉

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更新时间： 2026-11-02 17:56:03

CAS号：879085-55-9

常用名： 维莫地尼

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维莫德吉
CAS：879085-55-9
别名：2-氯-N-(4-氯-3-(吡啶-2-基)苯基)-4-(甲基磺酰基)苯甲酰胺;维莫德吉;维莫德吉,一种HEDGEHOG抑制剂;维莫地Chemicalbook尼(维莫德吉;维莫德吉(GDC0449);维莫地吉;维莫地尼;2-氯-N-[4-氯-3-(2-吡啶基)苯基]-4-(甲磺酰基)苯甲酰胺
英文名：2-Chloro-N-[4-chloro-3-(2-pyridinyl)phenyl]-4-(methylsulfonyl)benzamide
分子式：C19H14Cl2N2O3S
分子量：421.3
类别：
物化性质：熔点179-181°C沸点561.6±50.0°C(Predicted)
密度1.440
储存条件-20°
溶解度可溶于DMSO（高达200mg/ml）或乙醇（加热时高达10mg/ml）
形态白色固体。
酸度系数(pKa)10.72±0.70(Predicted)
颜色灰白色或米色稳定性从购买之日起2年内保持稳定。DMSO或乙醇溶液可在-20℃下保存长达3个月。维莫德吉用途与合成方法概述维莫德吉（Vismodegib），商品名为：Erivedge；是Genentech有限公司申请开发的并于2012年01月30日被美国食品药品监督管理局（FDA）第一个批准上市用于治疗晚期皮肤基底细胞癌（BCC）的抗肿瘤新药之一。自2012年10月以来，Erivedge已获欧盟、瑞士、澳大利亚、以色列、韩国、墨西哥、厄瓜多尔批准。图：维莫德吉用途用于手术后复发或不适手术或放疗治疗的成人局部进行性或转移性基底细胞癌治疗；基底细胞癌（BCC）是最常见的皮肤癌之一，它源于皮肤表层，患者不会感到疼痛。对于经常暴露在阳光下或是紫外线照射的皮肤病发的几率最大。维莫德吉的研发上市对BCC患者带来了福音，其临床作用重要且目标市场巨大，未来具成长成为“巨型炸弹”级（＞10亿美元）药物。作用机制维莫德吉具有新型作用机制，属选择性Hedgehog信号传导刺猬通路抑制剂。Hedgehog信号传导通路虽在生命早期活跃并对人的生长和发育起着重要调控作用，但在成人中却不活跃。而基底细胞癌患者绝大多数（＞90%）存在Hedgehog信号传导通路过度活跃现象，被认为是基底细胞癌的基础分子驱动者。它作为竞争性的环杷明（Cyclopamine）拮抗剂，作用于Hedgehog信号通路中的跨膜G蛋白偶联受体蛋白（Smoothened）而发挥作用。它通过抑制SMO受体使得转录因子GLT-1和GLT-2保持非活化状态，可以阻断Hedgehog信号通路上相关的肿瘤调节基因的表达。合成路线图：合成路线临床实验过程维莫德吉是美国FDA迄今批准的第一个进行性基底细胞癌治疗药物。美国FDA是主要依据一项代号为SHH4476g研究的Ⅱ期国际性、多中心、单组、两队列、开放性临床试验数据作出对维莫德吉批准决定的。该试验共包括96例局部进行性（71例）和转移性（33例）基底细胞癌患者，他们均接受维莫德吉150mg/d治疗直至疾病进展或出现不能接受的毒性止，主要终点为由独立专家小组评判的客观应答率。研究结果显示，维莫德吉治疗的局部进行性和转移性基底细胞癌患者的客观应答率分别为43%和33%，中值应答时间是7.6个月。副反应维莫德吉治疗的最常见副反应包括肌肉痉挛、脱发、味觉改变或丧失、体重下降、疲乏、恶心、腹泻、食欲降低、便秘、呕吐和关节痛。维莫德吉有致畸性，育龄患者接受该药治疗期间必须采取避孕措施。用药维莫德吉以一日1次口服方案用药。参考文献[1]杨明伦.2012年美国FDA批准上市的抗肿瘤新药[J].药学服务与研究,2013(4):304-306.[2]谭初兵,时丽丽,王士伟,等.2012年美国FDA批准新药介绍和分析[J].现代药物与临床,2013,28(3):415-420.[3]佚名.罗氏新药维莫德吉用于治疗转移性基底细胞癌(BCC)[J].临床合理用药杂志,2015(17):158-158.[4]http://china.guidechem.com/trade/pdetail3020283.html用途医药中间体，有机合成中间体。

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