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白术内酯Ⅰ

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更新时间: 2025-09-01 20:04:21

CAS号:73069-13-3

常用名: 白术内酯I; 苍术内酯I

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¥1000.0/20mg

纯度: 98.0%

备货期: 1天

库存: 900 mg

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用途: Atractylenolide I 是从白术根中得到的倍半萜烯,具有神经保护、抗过敏、抗炎和抗癌等多种生物活性。Atractylenolide I 为 TLR4 的拮抗剂,同时在 A375 细胞中,能够降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。 作用: 体外:白术内酯I的ID(50)值分别为15.15 mg / kg和3.89 microg / ml,用于抑制体内血管指数和体外微血管生长。白术内酯I可以剂量依赖性地抑制一氧化氮(NO),肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-1β(IL-1β),白细胞介素-6(IL-6),血管内皮生长因子( VEGF)和胎盘生长因子(PlGF)在小鼠气囊和脂多糖(LPS)刺激的腹腔巨噬细胞中的活性。 ATL-1在浓度范围为1μM至100μM时对细胞活力没有显示抑制作用,并且以浓缩物依赖性方式显着降低IL-6和TNF-α的释放。此外,ATL-I抑制LPS处理的RAW264.7细胞中核NF-κB的活性和ERK1 / 2和p38的磷酸化。 AT-I通过抑制其球形成能力和细胞活力来抑制胃干细胞样细胞(GCSLCs)的自我更新能力。 AT-I部分通过灭活Notch1减弱胃癌干细胞(GCSC)性状,导致其体外下游靶标Hes1,Hey1和CD44的表达降低。发现AO-1减弱紫杉醇诱导的IL-6,VEGF和存活蛋白的蛋白质表达,并增强MyD88(+)EOC细胞中的早期凋亡和生长抑制;显示AO-1适合人MD-2的疏水口袋并通过对接模拟与紫杉醇的结合位点部分重叠,表明AO-1可能阻断MD-2介导的TLR4 / MyD88依赖性紫杉醇信号传导。在MyD88(+)EOC细胞中。体内:在体内研究中,ATL-I有效抑制移植瘤裸鼠的肿瘤生长(A549),上调caspase-3,caspase-9和Bax,下调Bcl-2和Bcl- XL。 物理化学性质: CAS号:73069-13-3 常用中文名:白术内酯I; 苍术内酯I 常用英文名:Atractylenolide I 分子式:C15H18O2 分子量:230.302 密度:1.1±0.1 g/cm3 沸点:405.0±44.0 °C at 760 mmHg 熔点:121-123 °C 闪点:170.8±25.9 °C 储存条件:2-8°C

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联系人电话: 15921386130 021-61559134

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上海源叶生物科技有限公司是一家专门从事生物技术相关产品研发和销售的综合性生命科学公司,在全体员工的不懈努力和广大客户的大力支持下,公司迅速成长为一家拥有生物试剂部、实验部、生命科学仪器部以及技术服务部等部门的高新技术企业。 公司地址:上海市杨浦区黄兴路1999号2号楼8E 我们的理念: 客户至上、服务至真;质量第一、诚信为本

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