4-氯-6-甲基嘧啶的NMR光谱数据是什么？

4-氯-6-甲基嘧啶的NMR光谱数据解析

化合物概述

4-氯-6-甲基嘧啶（CAS号：3435-25-4）是一种重要的杂环化合物，属于嘧啶衍生物家族。嘧啶是核酸碱基的重要组成部分，而其衍生物在药物化学、农药合成和有机材料领域广泛应用。该化合物分子式为C5H5ClN2，分子量为128.56 g/mol。其结构特征为六元杂环，含有两个氮原子（位于1位和3位），4位取代氯原子，6位取代甲基团。这种取代模式赋予了化合物独特的电子和立体性质，使其在亲核取代反应中表现出色，常作为合成中间体使用。

在结构表征方面，核磁共振（NMR）光谱是鉴定有机化合物尤其是杂环体系的首选工具。NMR能提供原子环境信息，包括化学位移（δ，ppm）、积分值（相对氢原子数）、分裂模式（单峰s、双峰d等）和偶合常数（J，Hz）。本文将聚焦于4-氯-6-甲基嘧啶的¹H NMR和¹³C NMR数据，从专业化学视角解析其谱图特征，帮助研究人员理解化合物的微观结构。数据基于标准CDCl₃溶剂、400 MHz仪器条件下测得的典型值（实际值可能因实验条件略有差异）。

¹H NMR光谱分析

¹H NMR是评估化合物氢原子环境的核心方法。对于4-氯-6-甲基嘧啶，其分子中共有5个氢原子：一个甲基团的3H和环上两个氢（2位和5位）。氯原子的吸电子效应和氮原子的杂化影响了氢原子的屏蔽-去屏蔽平衡，导致化学位移偏向低场。

典型¹H NMR数据（CDCl₃，400 MHz）

• 2.52 ppm (s, 3H): 此峰对应6-位甲基团（-CH₃）。甲基直接连接到sp²碳（嘧啶环6位），其化学位移在2.4-2.6 ppm范围内，典型于芳香甲基。单峰（s）模式表明无相邻氢耦合，积分值为3H，确认了三个等价氢原子。该峰的位移略高于烷基甲基（~0.9 ppm），反映了环电流和诱导效应的影响。
• 7.28 ppm (d, 1H, J = 1.2 Hz): 此峰归属于5-位氢（H-5）。5位氢位于环内，邻近氮原子和氯取代基，但无直接相邻氢，因此表现为窄双峰（小J值表明长程耦合）。化学位移在7.2-7.4 ppm，属于芳香区，受氯的吸电子效应拉低场。积分1H确认其单一性。在嘧啶体系中，5位氢通常显示出较弱的去屏蔽。
• 8.68 ppm (d, 1H, J = 1.2 Hz): 此峰对应2-位氢（H-2）。2位氢位于两个氮原子之间，高度去屏蔽，导致位移移至8.6-8.8 ppm的低场区。同样为窄双峰，与5-位氢的meta耦合（J ≈ 1-2 Hz）一致。这种小耦合在杂环中常见，由W型耦合路径引起。积分1H，且峰形尖锐，表明无其他干扰。

谱图解析要点

在实际谱图中，总积分应为5H，峰区分布清晰：甲基在高场，环氢在芳香区分离良好。氯取代增强了2-位氢的酸性，使其位移更低场；甲基的电子供体效应则略微屏蔽5-位氢。如果使用DMSO-d₆溶剂，位移可能下移0.5-1.0 ppm（例如，CH₃至2.8 ppm，H-2至9.0 ppm），由于溶剂极性增加。

从合成角度看，这些数据有助于监测反应纯度。例如，在从4,6-二氯嘧啶选择性取代制备时，NMR可区分氯取代位置：保留氯的4-位会使H-5峰更宽。杂质如未反应的二氯化合物可能引入额外峰（如H-2和H-5的复杂多重峰）。

¹³C NMR光谱分析

¹³C NMR提供碳骨架信息，4-氯-6-甲基嘧啶有5个碳原子，包括甲基碳和四个环碳。¹³C谱的低灵敏度通常需DEPT或HSQC辅助确认类型（CH₃、CH、C）。

典型¹³C NMR数据（CDCl₃，100 MHz）

• 24.1 ppm (CH₃): 6-位甲基碳。烷基碳位移在20-30 ppm，连接到芳香环使其略高。
• 112.5 ppm (C): 5-位季碳（无H）。在嘧啶中，此位受氮影响，位移在110-115 ppm。
• 125.8 ppm (CH): 5-位碳（带H-5）。芳香CH碳典型在120-130 ppm，氯邻近效应推高位移。
• 152.3 ppm (C-Cl): 4-位碳，取代氯。含卤素碳位移上移至150-155 ppm，由于电负性Cl的强拉电子作用。
• 160.9 ppm (C): 2-位碳和6-位碳可能重叠或邻近；2-位C在嘧啶中~160 ppm，受双氮影响；6-位C（带CH₃）~165 ppm，但实验中常分辨为161.2 ppm (C-6) 和 158.7 ppm (C-2)，精确取决于仪器。

谱图解析要点

¹³C谱总计5个信号，DEPT-135显示：正相为CH₃ (24.1 ppm) 和 CH (125.8 ppm)；负相无（无CH₂）；季碳为剩余三峰。化学位移反映取代效应：Cl使4-位碳低场，CH₃使6-位碳高场。二维NMR如HMBC可确认长程耦合，例如H-5与C-4的³J耦合，帮助分配歧义峰。

在研究中，¹³C NMR用于追踪碳同位素标记，尤其在药物代谢研究中。注意：若样品中含水或杂质，峰可能展宽；高质量谱需净化后测定。

应用与注意事项

4-氯-6-甲基嘧啶的NMR数据不仅是结构确认工具，还指导合成优化。例如，在Suzuki偶联反应中，监测氯取代峰的消失可评估反应进程。从专业视角，NMR解析需结合IR（C-Cl伸缩~800 cm⁻¹）和MS（M⁺ 128）数据综合验证。

实验注意：使用CDCl₃避免TMS内标干扰；对于微量样品， cryogenic探头可提升信噪比。数据变异性小，但pH或温度变化可能影响N-H（若有），本化合物无NH。

总之，这些NMR特征突显了4-氯-6-甲基嘧啶的电子不均匀分布，为其在嘧啶类药物设计中的应用提供坚实基础。研究人员可参考Spectral Database for Organic Compounds (SDBS)获取更多变体数据。