N-丁氧羰基-4-溴脯氨酸(简称N-Boc-4-溴脯氨酸)是一种重要的手性氨基酸衍生物,其化学结构基于脯氨酸(proline)骨架,在4-位引入溴原子,并以叔丁氧羰基(Boc)作为氮原子的保护基。该化合物CAS号为131818-1">
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N-丁氧羰基-4-溴丙氨酸的毒性水平如何?

发布时间:2026-01-04 17:18:52 编辑作者:活性达人

N-丁氧羰基-4-溴脯氨酸(简称N-Boc-4-溴脯氨酸)是一种重要的手性氨基酸衍生物,其化学结构基于脯氨酸(proline)骨架,在4-位引入溴原子,并以叔丁氧羰基(Boc)作为氮原子的保护基。该化合物CAS号为131818-17-2,常用于有机合成和肽化学领域,特别是作为构建复杂肽链或药物分子的中间体。从化学专业视角评估其毒性,需要综合考虑其分子结构、理化性质、暴露途径以及相关安全数据。尽管该化合物并非高度毒性物质,但其潜在危害不容忽视,尤其在实验室操作中。

分子结构与理化性质分析

N-Boc-4-溴脯氨酸的分子式为C10H16BrNO4,分子量约为294.14 g/mol。其核心结构是一个五元吡咯烷环,2-位带有羧酸基团,4-位取代溴原子,氮原子上连接Boc保护基(-COOC(CH3)3)。这种结构使其在水溶液中呈弱酸性(pKa约2-3),溶解度中等:在极性溶剂如二甲基甲酰胺(DMF)或乙醇中溶解良好,但在水中溶解度有限(约10-50 mg/mL,视pH而定)。

从毒性角度看,溴原子的引入是关键因素。溴是一种活泼的卤素,易于参与亲核取代反应,可能在生物环境中释放溴离子或形成活性中间体。此外,Boc基团虽为常用保护基,但高温或酸性条件下可能水解,释放异丁烯等挥发性副产物。这些理化特性决定了其主要暴露途径:皮肤接触、吸入粉尘或蒸气,以及摄入。熔点约150-155°C,沸点未精确报道,但作为固体化合物,操作时主要以粉末或溶液形式存在,挥发性较低。

毒性水平与机制

根据现有化学安全数据表(MSDS)和毒理学文献,N-Boc-4-溴脯氨酸的毒性水平可归类为中等偏低(GHS分类:急性毒性4类,皮肤腐蚀/刺激2类)。其急性口服LD50(大鼠)估计在1000-2000 mg/kg之间(基于类似溴化氨基酸衍生物的数据),远高于高度毒性化合物(如LD50<50 mg/kg)。然而,缺乏该化合物的特定毒性研究,因此评估依赖于结构类似物,如其他N-Boc保护的卤代氨基酸。

急性毒性
慢性毒性和潜在机制

慢性暴露(例如实验室长期操作)风险较低,但需注意累积效应。溴化物可作为亲电剂,与生物分子(如蛋白质巯基)反应,形成共价加合物,导致细胞毒性。脯氨酸衍生物可能干扰胶原合成或酶活性,尤其在肝肾组织。无致癌、致畸或生殖毒性报道,但类似卤代化合物(如溴苯)显示潜在基因毒性(Ames测试阳性率约20-30%)。此外,作为手性分子,其立体异构体(通常为(2S,4R)-构型)可能影响生物相容性,但毒性差异不大。

环境毒性方面,该化合物生物降解性差(半衰期>30天),溴原子可能在水体中转化为持久性污染物,对水生生物有中等毒性(LC50鱼类约100-500 mg/L)。

暴露风险评估与实验室安全

在化学网站后台运营或实验室环境中,风险主要源于合成、纯化或储存过程。典型暴露场景包括:

量化风险:使用职业暴露限值(OEL)参考类似化合物,如溴化氢(0.1 ppm),建议空气中浓度<1 mg/m³。基于欧盟REACH法规,该CAS号未列为高关注物质(SVHC),但需遵守一般化学品管理条例。

防护措施与应急处理

个人防护装备(PPE)
应急响应

定期培训和风险评估至关重要,尤其对于初级操作员。参考Sigma-Aldrich或TCI等供应商的MSDS,可获取最新数据。

结论

N-Boc-4-溴脯氨酸的毒性水平总体中等,急性危害主要为局部刺激,慢性风险较低,但溴原子的存在要求严格的实验室防护。作为化学合成中间体,其益处(如在药物开发中的应用)远大于风险。通过专业操作和标准协议,可有效最小化危害。若需更详细的毒理数据,建议咨询专业毒理数据库。


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