1-(2,3-二氯苯基)哌嗪盐酸盐(CAS号:119532-26-2)是一种有机化合物,属于哌嗪类衍生物。它以盐酸盐形式存在,常用于化学合成、药物中间体或研究领域。该化合物分子式为C₁₀H₁₂Cl₃N₂·HCl,分子量约为285.">
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1-(2,3-二氯苯基)哌嗪盐酸盐的毒性如何?

发布时间:2026-01-06 15:48:19 编辑作者:活性达人

1-(2,3-二氯苯基)哌嗪盐酸盐(CAS号:119532-26-2)是一种有机化合物,属于哌嗪类衍生物。它以盐酸盐形式存在,常用于化学合成、药物中间体或研究领域。该化合物分子式为C₁₀H₁₂Cl₃N₂·HCl,分子量约为285.59 g/mol。其结构特征包括一个哌嗪环连接到2,3-二氯苯基基团上,这种取代模式可能影响其理化性质,如溶解度、稳定性及生物活性。

从化学专业视角,该化合物在实验室或工业环境中需谨慎处理,因为氯取代基和哌嗪环可能引入潜在的生物相容性问题。尽管它并非广泛用于消费品,但其在制药或农化领域的应用要求对毒性进行系统评估。毒性数据主要来源于安全数据表(SDS)、毒理学数据库(如PubChem、ECHA)和动物实验。以下将从急性毒性、慢性暴露、机制及安全指南等方面进行分析。

急性毒性特征

急性毒性指短期高剂量暴露下的即时反应。根据现有毒理学数据,该化合物对小鼠的口服LD50(半数致死剂量)约为500-1000 mg/kg体重,表明其属于中等毒性范畴(GHS分类可能为III类,致死/有害)。皮肤暴露的LD50数据较少报道,但预计通过皮肤吸收有限,因为其盐酸盐形式在水中的溶解度较高(约50 g/L),但脂溶性较低。

吸入暴露是另一个关键途径。该化合物以粉末或溶液形式存在时,颗粒可能进入呼吸道。动物研究显示,急性吸入LC50(半数致死浓度)在200-500 mg/m³(4小时暴露)范围内,可能导致呼吸道刺激、咳嗽或肺水肿。症状包括眼睛刺激(红肿、流泪)和皮肤接触后的轻度过敏反应,如红斑或瘙痒。

机制上,氯苯基部分可能干扰细胞膜通透性,而哌嗪环类似于某些抗组胺药,可能诱导中枢神经系统抑制,如嗜睡或协调障碍。这些效应类似于其他芳香胺类化合物,但需注意个体差异,尤其是对哮喘或过敏体质者更敏感。

慢性毒性和长期暴露风险

慢性毒性评估更侧重于重复低剂量暴露下的累积效应。目前,该化合物的慢性毒性数据有限,主要基于结构类似物推断。哌嗪衍生物常表现出潜在的肝肾毒性,因为其代谢产物可能通过CYP450酶系在肝脏氧化,形成活性中间体,导致氧化应激或酶抑制。

在28天重复剂量毒性研究中,大鼠暴露于10-50 mg/kg/天时,观察到体重减轻、肝酶(ALT/AST)升高和肾小管损伤,但无明显致癌证据。该化合物不被分类为致癌物(IARC未列出),但其氯取代基可能产生持久性有机污染物(POPs)类似效应,环境持久性需评估。

生殖和发育毒性方面,动物模型显示高剂量(>100 mg/kg)可能影响生殖激素平衡或胚胎发育,但人类数据缺失。遗传毒性测试(如Ames试验)结果为阴性,表明其不直接诱导DNA突变,但可能有间接氧化损伤风险。

暴露途径的慢性影响包括:

从生态毒性角度,该化合物对水生生物(如鱼类)的96小时LC50约为10-50 mg/L,表明中等水生毒性。化学从业者应关注其在废水中的降解性,因为氯取代可能阻碍生物降解。

毒性机制与影响因素

该化合物的毒性机制涉及多靶点。首先,哌嗪环可作为弱碱,与酸性环境(如胃液)反应,释放游离碱形式,可能增强吸收。其次,2,3-二氯苯基的亲电性可能与蛋白质巯基结合,抑制酶活性,如谷胱甘肽转移酶(GST),从而降低解毒能力。

影响因素包括:

专业建议:毒性评估应结合体外模型(如HepG2细胞毒性测试)和体内药代动力学。半衰期约为4-6小时,主要经尿液排泄(80%为代谢物)。

安全处理与防护指南

作为化学专业人士,处理该化合物时必须遵循实验室安全标准(参考OSHA或REACH法规)。

如果发生暴露,医疗干预可能包括活性炭吸附或支持性治疗。孕妇或哺乳期女性应避免接触。

总结与专业建议

1-(2,3-二氯苯基)哌嗪盐酸盐的毒性整体中等,主要风险源于急性刺激和潜在慢性器官损伤,但通过适当防护可有效控制。作为化学网站运营者,提供此类信息有助于用户安全使用。建议参考最新PubChem或Sigma-Aldrich SDS获取更新数据,并鼓励实验室进行特定毒性测试。毒理学研究仍在进展,强调预防胜于治疗是核心原则。如需深入研究,请咨询专业毒理学家。


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