奥氮平片说明书_作用_功效
发布时间：2022-05-03 12:35:01 编辑作者：网友
图片：奥氮平结构式
奥氮平( olanzapine，商品名：再普乐，Zyp rexa) ，化学名称：2-甲基－ 4- ( 4-甲基-1-哌嗪基)- 10H-噻吩并［2，3- b］［1，5］-苯二氮杂卓［1］。其是一种全新型的非典型抗精神病药，属于噻嗯苯并二嗪类衍生物，用于精神分裂症和其他有严重阳性症状和/或阴性症状的精神病的急性期和维持治疗，作用于中枢神经系统，具有5-HT2 和多巴胺D2 双重拮抗作用，由美国礼莱公司开发，1996 年在美国上市，1998 年首次获准进入我国市场，与氟哌啶醇( haloperidol) 等抗精神病药物相比，临床疗效好，锥体外不良反应小，已被广泛用于多种精神疾病的临床治疗，2003 年被《中国精神分裂症防治指南》列为一线用药，2004 年全球销售额达到4412亿美元。奥氮平系噻吩苯二氮卓类五羟色胺/多巴胺( 5-HT /DA) 拮抗剂，与5-HT2 受体的结合力强于与D2 受体的结合力，且选择性作用于中脑边缘多巴胺能通路奥氮平自1996年临床应用以来，能有效改善精神病理学的各个方面，提高病人的生活质量，且副作用较少，成为治疗精神病性障碍最具有希望的药物之一。
奥氮平对精神分裂症的阳性、阴性、情感症状及其他相关障碍均有较好疗效，不良反应少且轻微、服用方便，病人依从性高，有望替代典型抗精神病药成为治疗精神病性症状和情感症状的临床一线用药，但它价格较昂贵，目前还难于为多数病人接受。目前有一些短篇报道初步显示，奥氮平可用于治疗药物所致的精神障碍、持续或反复发作的病理性攻击行为、抽动秽语综合征及普遍性发育障碍的精神症状和异常行为。
【适应症】[4]
精神分裂症，中、重躁狂发作。
【规格】[4]
片剂：2.5mg；5mg；7.5mg；10mg。
【用法用量】[4]
1. 精神分裂症：初始剂量为1次10mg，一日1次。以后按需要调整用量，剂量可调整至一日5～ 20mg，剂量调整间隔不少于24h。
2. 急性躁狂发作：单独用药起始剂量为一日15mg，合并治疗时一日10m
3. 预防双向情感障碍复发：初始剂量为一日10mg。
4. 严重肾功能损害者，起始量为5mg，慎重加量。
【药理作用】 [1]
奥氮平对多种神经递质受体具有亲和力。对多巴胺(D)D1，D2，D4；5-羟色胺(5-HT)5-HT2A，5-HT2C；组胺H1；肾上腺素α1 和M1 受体具有很强的亲和力，对D3 和5-HT3 受体亲和力略低。奥氮平的受体结合特性与氟哌啶醇相反。氟哌啶醇对多巴胺受体亲和力强，而对5-HT 和M1 受体亲和力弱。奥氮平的多种受体作用谱与氯氮平相似，唯一不同的是氯氮平对肾上腺素α2 受体亲和力较高。同样奥氮平对大鼠脑中局部磷酸化蛋白(c-fos)基因表达的影响模式也与氯氮平相似，但不完全相同，提示奥氮平的疗效可能类似于氯氮平。
【药代动力学】[1]
实验证明，奥氮平的口服吸收良好，约80 %经肠道吸收进入血液循环，不受饮食结构和种类的影响，Tmax为6 .3 h ，服6 mg 时Cmax 为9 .7 μg/L。在循环系统中主要与酸性糖蛋白结合，蛋白结合率为93 %。在健康年轻人中，清除T1/ 2为27～38 .6h ，老年人显著长于青年人，女性显著长于男性。5～7 d 达稳态浓度。细胞色素P-450 的同功酶CYP1A2 和CYP2D6 参与了奥氮平的氧代谢产物的形成，但据计算，奥氮平0 .2 μmol/L时对这些同功酶的抑制<0 .3 %，提示奥氮平很少与此类酶代谢药物发生交互作用
【药物相互作用】[5]
1. P450细胞色素异体，特别是CYP1A2，的抑制剂和诱导剂分别可延缓和缩短奥氮平的清除率。
2. 吸烟和卡马西平可增加奥氮平的清除率。
3. 下列药物和单剂量奥氮平合并用药，未见代谢抑制：丙米嗪及其代谢产物去甲丙米嗪、华发令、茶碱或安定。
4. 奥氮平和锂盐、双环哌丙醇合并用药时没有交互作用。
5. 单剂量含铝或镁的抗酸剂、西米替丁对奥氮平的生物利用度没有影响，而合并使用活性炭可降低奥氮平的生物利用度50～60%。
【不良反应】[4]
1. 常见嗜睡和体重增加。
2. 少见头晕、食欲亢进、外周水肿、直立性低血压、嗜酸性粒细胞增多、急性或迟发性锥体外系运动障碍(包括帕金森病样症状、静坐不能、肌张力障碍)、一过性抗胆碱能作用(包括口干和便秘)。
3. 偶见一过性ALT 和AST 升高。偶见血液学改变。
4. 罕见血浆催乳素升高，绝大多数患者无须停药激素水平即可恢复至正常范围。罕见光敏反应、肌酸磷酸激酶升高。
【注意事项】[4]
1. 前列腺增生者、麻痹性肠梗阻患者、各种原因引起的白细胞(或中性粒细胞)降低者、有惊厥发作史慎用。
2. 用药前后及用药时应监测肝功能、白细胞计数。
3. 18周岁以下患者不宜使用本药。
4. 妊娠期妇女用药时应权衡利弊；哺乳期妇女用药时应停止哺乳。
奥氮平对精神分裂症的阳性、阴性、情感症状及其他相关障碍均有较好疗效，不良反应少且轻微、服用方便，病人依从性高，有望替代典型抗精神病药成为治疗精神病性症状和情感症状的临床一线用药，但它价格较昂贵，目前还难于为多数病人接受。目前有一些短篇报道初步显示，奥氮平可用于治疗药物所致的精神障碍、持续或反复发作的病理性攻击行为、抽动秽语综合征及普遍性发育障碍的精神症状和异常行为。
【适应症】[4]
精神分裂症，中、重躁狂发作。
【规格】[4]
片剂：2.5mg；5mg；7.5mg；10mg。
【用法用量】[4]
1. 精神分裂症：初始剂量为1次10mg，一日1次。以后按需要调整用量，剂量可调整至一日5～ 20mg，剂量调整间隔不少于24h。
2. 急性躁狂发作：单独用药起始剂量为一日15mg，合并治疗时一日10m
3. 预防双向情感障碍复发：初始剂量为一日10mg。
4. 严重肾功能损害者，起始量为5mg，慎重加量。
【药理作用】 [1]
奥氮平对多种神经递质受体具有亲和力。对多巴胺(D)D1，D2，D4；5-羟色胺(5-HT)5-HT2A，5-HT2C；组胺H1；肾上腺素α1 和M1 受体具有很强的亲和力，对D3 和5-HT3 受体亲和力略低。奥氮平的受体结合特性与氟哌啶醇相反。氟哌啶醇对多巴胺受体亲和力强，而对5-HT 和M1 受体亲和力弱。奥氮平的多种受体作用谱与氯氮平相似，唯一不同的是氯氮平对肾上腺素α2 受体亲和力较高。同样奥氮平对大鼠脑中局部磷酸化蛋白(c-fos)基因表达的影响模式也与氯氮平相似，但不完全相同，提示奥氮平的疗效可能类似于氯氮平。
【药代动力学】[1]
实验证明，奥氮平的口服吸收良好，约80 %经肠道吸收进入血液循环，不受饮食结构和种类的影响，Tmax为6 .3 h ，服6 mg 时Cmax 为9 .7 μg/L。在循环系统中主要与酸性糖蛋白结合，蛋白结合率为93 %。在健康年轻人中，清除T1/ 2为27～38 .6h ，老年人显著长于青年人，女性显著长于男性。5～7 d 达稳态浓度。细胞色素P-450 的同功酶CYP1A2 和CYP2D6 参与了奥氮平的氧代谢产物的形成，但据计算，奥氮平0 .2 μmol/L时对这些同功酶的抑制<0 .3 %，提示奥氮平很少与此类酶代谢药物发生交互作用
【药物相互作用】[5]
1. P450细胞色素异体，特别是CYP1A2，的抑制剂和诱导剂分别可延缓和缩短奥氮平的清除率。
2. 吸烟和卡马西平可增加奥氮平的清除率。
3. 下列药物和单剂量奥氮平合并用药，未见代谢抑制：丙米嗪及其代谢产物去甲丙米嗪、华发令、茶碱或安定。
4. 奥氮平和锂盐、双环哌丙醇合并用药时没有交互作用。
5. 单剂量含铝或镁的抗酸剂、西米替丁对奥氮平的生物利用度没有影响，而合并使用活性炭可降低奥氮平的生物利用度50～60%。
【不良反应】[4]
1. 常见嗜睡和体重增加。
2. 少见头晕、食欲亢进、外周水肿、直立性低血压、嗜酸性粒细胞增多、急性或迟发性锥体外系运动障碍(包括帕金森病样症状、静坐不能、肌张力障碍)、一过性抗胆碱能作用(包括口干和便秘)。
3. 偶见一过性ALT 和AST 升高。偶见血液学改变。
4. 罕见血浆催乳素升高，绝大多数患者无须停药激素水平即可恢复至正常范围。罕见光敏反应、肌酸磷酸激酶升高。
【注意事项】[4]
1. 前列腺增生者、麻痹性肠梗阻患者、各种原因引起的白细胞(或中性粒细胞)降低者、有惊厥发作史慎用。
2. 用药前后及用药时应监测肝功能、白细胞计数。
3. 18周岁以下患者不宜使用本药。
4. 妊娠期妇女用药时应权衡利弊；哺乳期妇女用药时应停止哺乳。
相关化合物：奥氮平