富马酸氯马斯汀片_说明书_禁忌_富马酸氯马斯汀副作用

导读：富马酸马斯汀（Clemastine Fumarate）是瑞士山道士（Sandoz）公司六十年代开发成功的抗组胺药。其后，在美国、日本、德国等陆续投放市场。本品是一个典型的，有代表性的第二代H1受体拮抗剂，临床上用于治疗由组胺引了的各种过敏性疾病，是目前世界上公认的最好的抗组胺药之一。经国外四十余年的临床实践总结和国内临床验证，富马酸氯马斯汀是一速效、长效、高效、安全可靠的抗组胺药。富马酸氯马斯汀片在人体药代动力学表明，本品口服吸收快，30分钟后见效，迅速解除症状，1小时后血药浓度达最高值与同类抗组胺药如息斯敏、氯雷他定相对照，本品是见效最快的。其抗组胺作用可持续12小时， 抗组胺作用比扑尔敏强10倍，嗜睡副作用（中枢作用）轻微。治疗过敏性鼻炎总有效率为98%，治疗慢性荨麻疹荨治愈率61.3%。 氯马斯汀不仅对嗜碱粒细胞和肺组织所释放的组织胺有对抗作用，而且在高浓度时对细胞毒素也有一定的对抗作用，该药对过敏性疾病具有多方面的治疗作用。临床上主要用于过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹及其他过敏性皮炎。

【药品名称】

通用名称：富马酸氯马斯汀片

商品名称：富马酸氯马斯汀片(馨敏)

英文名称：Clemastine Fumarate Tablets

拼音全码：FuMaSuanLvMaSiTingPian(ZuoMin)

【主要成份】 主要成分为含富马酸氯马斯汀。其化学名称为：〔R-（R*，R*）〕-1-甲基-2-〔2-〔1-（4-氯苯基）-1-苯乙氧基〕乙基〕-吡咯烷（E）-2-丁烯二酸盐。

【成 份】

分子量：C21H26ClNO.C4H4O4

【性 状】 本品为白色片。

【适应症/功能主治】 主要用于过敏性鼻炎、荨麻疹及其他过敏性皮肤病。

【规格型号】 1.34mg*12s

【用法用量】 口服 一次1.34mg，一日2次。

【不良反应】 一般有嗜睡、眩晕、食欲不振、恶心、呕吐、口干等，尚可见低血压、心悸、心动过速、疲乏、神经质、不安、震颤、失眠、欣快、视觉模糊、抽搐、尿频、排尿困难、月经提前、痰液粘稠、鼻塞、胸闷、血小板减少、粒细胞减少、溶血性贫血、皮肤瘙痒、荨麻疹、过敏性休克等。

【禁 忌】 下呼吸道感染（包括哮喘）患者禁用。

【注意事项】 用药期间不宜驾驶车辆，高空作业，从事危险工种，操作精密机器。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

【儿童用药】 新生儿、早产儿禁用。

【老年患者用药】 老年人对成人常规剂量较敏感，易发生低血压、精神错乱、滞呆和头晕，应酌情减量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕期及哺乳期妇女慎用。

【药物相互作用】 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【药物过量】 过量可能引起精神错乱、抽搐、震颤、呼吸困难、低血压。如服用中毒量，可用生理盐水洗胃和导泻。抽搐时可静注地西泮控制。低血压者可使用血管收缩药对症治疗，其他包括给氧和静脉输液及支持疗法。

【药理毒理】 本品为H1受体拮抗剂，能抑制毛细血管的渗透性，可迅速止痒。本品尚具抗胆碱和镇静作用。

【药代动力学】 本品口服经消化道迅速吸收，服药后30分钟起效，血药浓度于2～5小时达峰，作用可持续12小时，分布于肝、肾、肺、脾等脏器较多。本品T1/2为21小时，在肝中代谢的单甲基化、双甲基化产物或与葡糖醛酸结合，以代谢物和少量原形药物形式主要由尿和粪便中排泄，少量药物可出现于乳汁中。

【贮 藏】 遮光，密封保存。

【包 装】 铝塑，12片x1板。

【有 效 期】 24 月

【批准文号】 国药准字H37020017

【生产企业】 济南高华制药有限公司

【免责申明】化源网包含药品方面的条目，所提供的信息仅供专业人士参考使用，它不能代替来自专业人员（例如持照医师、护理人员、药剂师等）的建议。禁止作为用药依据，一切后果自负。

结束语：您可能想了解富马酸氯马斯汀的物理化学性质https://www.chemsrc.com/cas/14976-57-9_330747.html。如果您有其他资讯方面的需求，请和化源网联系。