2-碘-3-氨基吡啶（CAS号：209286-97-5）是一种重要的有机化学中间体，属于取代吡啶衍生物家族。其分子式为C5H5IN2，分子量为220.01 g/mol。该化合物以浅黄色至棕色粉末形式存在，熔点约为85-88°C，在室温下对光和空气相对稳定，但需避免长时间暴露于潮湿环境中以防降解。
从结构上看，2-碘-3-氨基吡啶的吡啶环上，2-位被碘原子取代，3-位为氨基（-NH2）。这种独特的取代模式赋予其良好的反应活性，特别是碘原子的存在使其成为偶联反应的理想前体。在制药合成领域，该化合物被广泛用作构建复杂杂环系统的构建块，尤其在设计靶向药物时发挥关键作用。
化学性质与反应特性
作为卤代吡啶，2-碘-3-氨基吡啶的反应性主要源于C-I键的弱键能（约238 kJ/mol），这使其易于参与过渡金属催化的交叉偶联反应。氨基则提供亲核位点，可进一步衍生为酰胺、脲或其他功能团。
常见反应包括：
Suzuki-Miyaura偶联：使用Pd催化剂（如Pd(PPh3)4）和硼酸酯，在碱性条件下（如K2CO3/DMF，80-100°C）将碘取代为芳基或杂芳基，提高分子多样性。
Sonogashira偶联：与端炔在Cu/Pd协同催化下反应，引入炔基团，用于合成抗肿瘤或抗病毒候选药物。
Buchwald-Hartwig胺化：氨基可与卤代芳烃偶联，形成二芳胺结构，常用于kinase抑制剂的构建。
这些反应的高选择性和产率（通常>80%）使2-碘-3-氨基吡啶成为高效的合成模块。在工业规模生产中，需注意副反应如氨基氧化，使用保护策略（如Boc保护）可提升纯度。
在制药合成中的主要用途
2-碘-3-氨基吡啶的主要用途在于制药领域的中间体合成，特别是针对吡啶基药物分子。它在药物发现和开发过程中扮演“支架”角色，帮助构建具有生物活性的核心结构。以下是其关键应用：
1. kinase抑制剂的合成
吡啶环是许多蛋白激酶抑制剂（如EGFR、JAK或BTK抑制剂）的常见杂环核心。2-碘-3-氨基吡啶通过Pd催化的偶联反应，可快速组装取代吡啶骨架。例如，在开发非小细胞肺癌（NSCLC）靶向药物时，该化合物用于合成类似吉非替尼（Gefitinib）的衍生物。氨基位点允许引入氢键供体，与激酶的ATP结合口袋形成关键相互作用，提高亲和力。
典型合成路径：从2-碘-3-氨基吡啶起始，经Suzuki偶联引入苯环侧链，再通过酰胺化连接氟苯基，最终形成三芳基吡啶结构。临床前研究显示，此类化合物对HER2激酶的IC50可达纳摩尔级。
2. 抗病毒和抗炎药物的构建
在抗病毒药物设计中，2-碘-3-氨基吡啶用于合成HCV（丙肝病毒）NS5B聚合酶抑制剂。其碘位可与炔基偶联，形成刚性杂环系统，增强对病毒酶的抑制活性。氨基则可衍生为脲基团，与酶的亲水区位结合。
此外，在抗炎领域，该中间体参与合成JAK抑制剂，如tofacitinib的类似物。3-氨基吡啶的电子丰富性有助于调控分子极性，确保口服生物利用度>50%。
3. 神经系统药物的开发
吡啶衍生物在CNS（中枢神经系统）药物中常见，2-碘-3-氨基吡啶可用于构建多巴胺受体或5-HT受体拮抗剂。通过Heck反应引入烯烃链，该化合物衍生出的分子显示出对精神分裂症或抑郁症的潜在疗效。氨基的氢键能力是其在血脑屏障渗透中的优势。
例如，一种代表性合成涉及将碘替换为吲哚基团，形成吲哚-吡啶杂合体，对D2受体的选择性抑制率达90%以上。这类化合物的SAR（结构-活性关系）研究强调，3-氨基位置的保留可优化代谢稳定性。
4. 其他新兴应用
在抗癌药物中，它作为PD-1/PD-L1抑制剂的前体，通过生物正交化学进一步功能化。此外，在PET显像剂合成中，碘可标记为放射性同位素（如125I），用于肿瘤成像。
总体而言，2-碘-3-氨基吡啶的用途聚焦于其模块化合成潜力，支持高通量筛选（HTS）和结构优化。在过去十年，基于该化合物的药物候选已进入II/III期临床试验，凸显其在现代药物化学中的价值。
合成与工业考虑
实验室规模合成通常从3-氨基吡啶起始，经N-碘化（如NIS在乙酸中的反应，产率85%）得到目标物。工业生产则采用连续流工艺，减少副产物（如脱碘产物）。
纯化常用柱色谱或重结晶，纯度需>98%以符合GMP标准。成本方面，市售价格约50-100 USD/g，批量采购可降至更低。
安全与监管注意事项
作为碘化物，2-碘-3-氨基吡啶具有低毒性（LD50 >2000 mg/kg，小鼠口服），但氨基可能引起皮肤刺激。操作时需在通风橱中进行，避免吸入粉尘。REACH和TSCA法规下，它被列为低关注化学品，但制药合成需遵守ICH指南，确保无基因毒性杂质。
从专业角度，该化合物的战略价值在于其在“点击化学”和绿色合成中的兼容性，推动可持续制药发展。未来，随着AI辅助设计，其应用将进一步扩展至个性化医学。