1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四(甲基膦酸)（CAS号：91987-74-5），简称DOTP（1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraylmethylphosphonic acid），是一种基于环状四胺结构的螯合剂。它的分子式为C16H40N4O12P4，分子量约为620.3 g/mol。该化合物由一个12元大环（cyclen）骨架组成，四氮原子上连接有甲基膦酸基团（-CH2-PO3H2）。这种结构赋予了DOTP强烈的金属离子螯合能力，特别是对三价阳离子如镥（Lu³⁺）、钇（Y³⁺）和镓（Ga³⁺）的亲和力。
从化学角度看，DOTP的膦酸基团比常见的DOTA（1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸）的羧酸基团更具酸性（pKa值较低），这提高了其在生理pH下的稳定性，并增强了对骨组织的亲和性。这种磷酸化修饰使DOTP在水溶液中易溶，且在络合后形成高度稳定的八配位络合物，防止金属离子从配体中解离，从而减少体内放射性暴露风险。
在核医学诊断中的应用
DOTP在核医学中的主要作用是作为放射性核素的螯合剂，用于构建诊断性放射性药物。这些药物常用于影像学检查，特别是骨骼相关疾病的诊断。
骨成像剂
DOTP的膦酸基团具有独特的骨寻求特性，能模拟焦磷酸盐或聚磷酸盐的行为，与羟基磷灰石（骨骼的主要矿物质）结合。这使其成为理想的骨扫描剂。例如，与锝-99m（⁹⁹ᵐTc）络合的DOTP衍生物（如⁹⁹ᵐTc-DOTP）被用于单光子发射计算机断层扫描（SPECT），检测骨转移瘤、骨折或骨炎。临床研究显示，这种络合物在注射后迅速摄取于骨组织，背景摄取低，提供高分辨率的骨图像。
与传统骨扫描剂如甲亚硝基焦磷酸盐（MDP）相比，DOTP络合物显示出更好的热稳定性（络合常数log K > 25），减少了体外降解风险。在多中心试验中，⁹⁹ᵐTc-DOTP的诊断敏感性达95%以上，尤其适用于乳腺癌或前列腺癌骨转移的早期筛查。
其他诊断应用
DOTP还可与镓-68（⁶⁸Ga）络合，用于正电子发射断层扫描（PET）成像。该络合物（如⁶⁸Ga-DOTP）针对炎症或肿瘤微环境中的磷酸盐代谢异常，具有较高的肿瘤/正常组织比。在风湿性关节炎或骨髓炎的诊断中，它提供比传统FDG-PET更特异性的信息。研究表明，DOTP的环状结构确保了⁶⁸Ga的快速配位（<5分钟），半衰期匹配PET扫描需求（68分钟）。
在放射治疗中的应用
DOTP的另一个关键医学应用是放射性药物治疗（radiopharmaceutical therapy），特别是针对恶性骨疾病。它作为载体将β发射或α发射核素递送至病变部位，实现局部高剂量辐射，同时最小化对健康组织的损伤。
骨转移癌治疗
在转移性骨癌（如多发性骨髓瘤或前列腺癌骨转移）中，DOTP与镥-177（¹⁷⁷Lu）络合的¹⁷⁷Lu-DOTP已成为新兴疗法。¹⁷⁷Lu是一种中等能量β发射体（最大能量0.5 MeV），穿透深度适中（约2 mm），适合骨微转移瘤的靶向照射。临床前研究显示，¹⁷⁷Lu-DOTP在小鼠模型中骨摄取率高达20-30%，尿排泄迅速（>80%在24小时内），降低肾毒性风险。
一项II期临床试验（涉及50名晚期前列腺癌患者）报道，使用¹⁷⁷Lu-DOTP治疗后，患者疼痛缓解率达70%，PSA水平下降>50%的比例为45%。与商业药物¹⁷⁷Lu-PSMA-617相比，DOTP版本的骨特异性更高，适用于非PSMA表达肿瘤。该疗法的优势在于DOTP的磷酸基团增强了骨矿化区定位，络合稳定性（解离常数<10⁻²⁰）确保了¹⁷⁷Lu在循环中的保留。
α粒子发射疗法
DOTP也可与锕-225（²²⁵Ac）或钍-227（²²⁷Th）等α发射核素结合，用于更激进的治疗。这些α粒子具有高线性能量传递（LETL > 100 keV/μm），对耐药肿瘤有效。²²⁵Ac-DOTP在体外实验中显示出对骨巨细胞瘤细胞的杀伤率>90%，而对正常骨细胞的毒性低。当前，欧洲一些中心正在进行I期试验，评估其在骨肉瘤治疗中的安全性。挑战在于α发射体的后坐女核（如²¹³Bi），但DOTP的强螯合力可捕获这些碎片，减少二次辐射。
优势与挑战
从化学专业视角，DOTP在医学中的优势显而易见：
高亲和力和选择性：膦酸基团的多个负电荷位点形成刚性八配位几何，提高了对镧系元素的络合效率（形成常数log β ≈ 50-55）。
生物相容性：无毒性报告，中性pH下稳定，不干扰体内钙平衡。
合成便利：通过Mannich反应从cyclen和甲醛/膦酸制备，纯化简单，适用于GMP级生产。
然而，挑战包括：
肾清除：尽管尿排泄快，但高剂量可能导致肾小管积累，需要联合甘油或氨基酸保护。
临床数据有限：相比DOTA基药物（如¹⁷⁷Lu-DOTA-TATE），DOTP的应用仍处于早期阶段，需要更多随机对照试验验证疗效。
光谱干扰：在SPECT中，磷基团可能轻微影响能量分辨率，但现代仪器已可校正。
未来展望
随着核医学的进步，DOTP有望扩展到多模态成像（如PET/SPECT融合）和个性化治疗。例如，将其与纳米载体偶联可增强肿瘤靶向性，针对骨-软组织转移。正在进行的国际合作（如欧盟Horizon项目）旨在优化DOTP的衍生物，提高代谢稳定性。总体而言，作为一种磷酸化大环螯合剂，DOTP在骨相关疾病的诊断与治疗中展现出巨大潜力，推动从诊断到治疗的“热诊疗”一体化。