N-Boc-氨基丙炔（CAS号：92136-39-5）是一种广泛应用于有机合成中的保护基团化合物，其化学名称为叔丁基（丙-2-炔-1-基）氨基甲酸酯。分子式为C₈H₁₃NO₂，分子量为155.20 g/mol。结构式为(CH₃)₃C-O-C(=O)-NH-CH₂-C≡CH。该化合物在化学工业和实验室中常用于构建炔基含氮杂环或作为中间体参与点击化学反应。其NMR光谱特征有助于确认化合物的纯度和结构完整性，尤其在合成验证和质量控制中发挥关键作用。下面详细阐述其¹H NMR和¹³C NMR的主要特征，这些数据基于标准溶剂（如CDCl₃）中获得的谱图，化学位移以ppm为单位，耦合常数以Hz表示。
¹H NMR光谱特征
¹H NMR谱是鉴定N-Boc-氨基丙炔结构的核心工具。该谱图显示出清晰的信号，反映了分子中不同类型的质子环境。典型谱图在400 MHz仪器上记录，溶剂峰位于7.26 ppm（CDCl₃）。
- 终端炔基质子（-C≡C-H）：出现在δ 2.25 ppm处，为单峰（s, 1H）。这一信号源于炔基末端的氢原子，其位移较低是因为其直接连接于sp杂化碳。该峰通常尖锐，无明显分裂，积分值为1，表明结构中存在未取代的炔键。
- 亚甲基质子（-NH-CH₂-C≡）：位于δ 3.35 ppm处，为双峰（d, 2H, J = 2.5 Hz）。这些质子受邻近NH的弱耦合影响，形成小分裂。该信号位于δ 3.0-3.5 ppm区间，典型于苄基或亲电取代的亚甲基，积分值为2，确认了-CH₂-与炔基的连接。
- NH质子：显示在δ 5.20 ppm处，为宽单峰（br s, 1H）。这一峰因氢键或交换而展宽，位移取决于浓度和温度，通常在δ 4.5-5.5 ppm。该信号的积分值为1，验证了Boc保护的二级胺结构。
- 叔丁基甲基质子（-C(CH₃)₃）：强单峰位于δ 1.45 ppm（s, 9H）。这一大积分峰源于三个等价的甲基群，其位移典型于Boc基团的脂肪链，屏蔽效应来自碳酰基。该峰高度显著，便于快速识别化合物。
谱图整体无杂峰时，总积分符合分子中13个氢原子。残余溶剂峰（如水峰δ 1.56 ppm）需注意排除，以避免干扰叔丁基信号。在实际操作中，谱图对称性强，基线平坦，证实化合物的纯度超过95%。
¹³C NMR光谱特征
¹³C NMR提供碳骨架的直接信息，N-Boc-氨基丙炔的谱图在100 MHz下记录，显示8个碳信号，对应分子式的所有碳原子。无DEPT实验时，所有峰均为正向；使用DEPT-135可区分CH/CH₃（正）和CH₂（负）。
- 终端炔基碳（-C≡C-H）：HC≡位于δ 76.5 ppm，为季碳（无H）。这一位移反映了sp杂化碳的电子密度，典型于末端炔烃。
- 内部炔基碳（-CH₂-C≡）：-C≡位于δ 82.0 ppm，也为季碳。该峰位移稍高，因为其连接于电负性CH₂。
- 亚甲基碳（-NH-CH₂-）：出现在δ 39.0 ppm，为CH₂信号。在DEPT谱中呈负峰，证实其为亚甲基环境，受NH和炔基的拉电子效应影响。
- 碳酰基碳（-O-C=O）：位于δ 156.0 ppm，为季碳。氨基甲酸酯的羰基位移固定在此区间，源于O和N的双重共轭。
- 叔丁氧基季碳（-O-C(CH₃)₃）：δ 79.5 ppm，季碳。该碳受氧原子屏蔽，典型于Boc保护基。
- 甲基碳（-(CH₃)₃）：δ 28.5 ppm，为三个等价CH₃，在DEPT中呈正峰。积分强度高，反映对称结构。
¹³C NMR谱图简洁，所有信号分辨良好，无重叠峰。宽带解耦确保峰形为单峰，总碳数精确为8。该谱有助于区分异构体，如若有-NH₂取代，则羰基峰位移将偏移。
应用与注意事项
在化学工业运营中，N-Boc-氨基丙炔的NMR特征用于过程监控，例如在多步合成中验证保护步骤的完成度。实验室应用中，这些谱数据支持结构确证，尤其结合MS（分子离子峰m/z 156M+H⁺）和IR（C≡C伸缩1730 cm⁻¹，N-H伸缩3300 cm⁻¹）。对于从业者，标准参考谱可通过数据库获取，确保仪器校准（如TMS内标δ 0 ppm）以获得一致结果。若样品中含有水分，NH峰可能展宽，但不影响炔基和Boc信号的可靠性。这些特征确立了化合物在炔胺合成中的身份可靠性。