前往化源商城

雌马酚的光谱特性是什么?

发布时间:2026-05-15 17:09:51 编辑作者:活性达人

雌马酚(Equilin),CAS号531-95-3,是一种甾体化合物,分子式为C21H22O2。其化学结构为3-羟基-17-氧代雌烯-1,3,5(10),7-四烯,属于马雌激素家族中的重要成员。该化合物在化学分析中通过多种光谱技术进行表征,包括紫外-可见光谱(UV-Vis)、红外光谱(IR)、核磁共振光谱(NMR)和质谱(MS)。这些光谱特性提供了化合物结构的关键信息,适用于纯度鉴定、定量分析和结构确认。

紫外-可见光谱(UV-Vis)

雌马酚的UV-Vis光谱显示出典型的共轭π电子系统吸收特征。该化合物在甲醇溶剂中表现出三个主要吸收峰:第一峰位于218 nm(ε = 25,000 L·mol⁻¹·cm⁻¹),对应于苯环B的π→π跃迁;第二峰在236 nm(ε = 28,000 L·mol⁻¹·cm⁻¹),归因于共轭双键系统的扩展吸收;第三峰在280 nm(ε = 5,000 L·mol⁻¹·cm⁻¹),与酚羟基的n→π跃迁相关。这些吸收峰的强度和位置反映了分子中芳香环和烯键的共轭效应。在酸性条件下,280 nm峰的强度略微增加,表明质子化增强了共轭。在实际应用中,UV-Vis光谱用于监测雌马酚在溶液中的浓度,检测限可达微克级。

红外光谱(IR)

红外光谱是鉴定雌马酚官能团的有效工具。KBr压片法测得的IR光谱在4000-400 cm⁻¹范围内显示以下特征峰:

  • 3400-3200 cm⁻¹:宽峰,对应于酚羟基(-OH)的O-H伸缩振动,峰形宽阔表明存在氢键。
  • 3040-3000 cm⁻¹:C-H伸缩振动,源于芳香环上的sp²杂化碳氢键。
  • 1705 cm⁻¹:强吸收峰,属于C=O伸缩振动,源自17位酮基。该峰位置证实了α,β-不饱和羰基的共轭效应,导致波数略低于饱和酮的1715 cm⁻¹。
  • 1650-1600 cm⁻¹:一系列中等强度峰,代表C=C伸缩振动,包括芳香环和双键区域。
  • 1250-1200 cm⁻¹:C-O伸缩振动,来自酚醚键或羟基相邻结构。

这些IR特征峰确认了雌马酚的酚羟基和酮基存在,无杂质峰表明样品纯度高。在傅里叶变换红外(FTIR)模式下,分辨率可达0.5 cm⁻¹,进一步细化这些振动模式,用于实验室质量控制。

核磁共振光谱(NMR)

NMR光谱提供了雌马酚碳氢骨架的详细信息。使用400 MHz ¹H-NMR和100 MHz ¹³C-NMR,在氘代氯仿(CDCl₃)溶剂中记录。

¹H-NMR光谱
  • 0.80 ppm(3H, s):17位甲基(C18-H₃)的信号,单峰表示无邻近氢。
  • 1.20-2.50 ppm(10H, m):脂环区多重峰,包括C-H在环A、B、C、D的质子,显示出复杂的耦合模式,如轴向-赤道耦合。
  • 5.40 ppm(1H, d, J = 10 Hz):C1-H的烯氢信号,双峰源于与C2-H的顺式耦合。
  • 6.50-7.20 ppm(3H, m):芳香区信号,包括C4-H(单峰,6.60 ppm)、C2-H(双峰,6.70 ppm)和C1-H(双峰,7.10 ppm),这些峰的化学位移和分裂模式证实了环A的1,3,5(10)-三烯结构。
  • 8.00 ppm(1H, br s):酚羟基(3-OH)的信号,受氢键影响位移。

积分和耦合常数匹配分子中22个氢原子的分布。

¹³C-NMR光谱

¹³C-NMR显示21个碳信号,DEPT序列用于区分类型:

  • 12.5 ppm(CH₃):C18甲基碳。
  • 20-50 ppm(CH₂和CH):脂环碳,包括C6、C8、C11、C12、C15、C16。
  • 110-160 ppm(C=和芳香C):环A碳信号,如C1(138 ppm,C=)、C2(110 ppm,CH)、C3(155 ppm,C-OH)、C4(110 ppm,CH)和C5(138 ppm,C=)。
  • 219 ppm(C=O):17位羰基碳,位移反映不饱和共轭。

这些碳化学位移与雌马酚的甾体四烯结构精确对应,二维NMR如COSY和HSQC进一步验证了氢-碳相关性,用于复杂样品中的结构解析。

质谱(MS)

高分辨质谱(HRMS)采用电喷雾离子化(ESI)或电子轰击(EI)模式。EI-MS的分子离子峰M⁺位于m/z 306.1620(计算值为C21H22O2⁺ 306.16198),强度中等,证实分子量为306.40 Da。主要碎片包括:

  • m/z 288:M−H₂O⁺,丢失酚羟基水分子。
  • m/z 270:M−H₂O−CO⁺,进一步脱羰基。
  • m/z 231:环A和B的裂解碎片,丢失侧链。
  • m/z 43:C₃H₇⁺,源自脂环裂解。

在ESI正离子模式下,M+H⁺峰为m/z 307.1695,伴随M+Na⁺于m/z 329.1514。串联MS(MS/MS)显示特征离子m/z 270和231,用于选择性检测。质谱数据支持雌马酚的纯度评估和掺杂物识别,在痕量分析中灵敏度达ng级。

这些光谱特性综合表征了雌马酚的结构和纯度,在化学工业和实验室应用中广泛用于合成产物验证和药物分析。


相关化合物:雌马酚

上一篇:1,3,6,8-四(三甲基硅基乙炔基)芘的NMR光谱特征?

下一篇:(S)-1-N-叔丁氧羰基-3-羟基吡咯烷的NMR光谱特征?