4'-羟基-1,1′−联苯-3,5-二羧酸是一种重要的有机化合物，其CAS号为1261889-89-7。该化合物的分子式为C₁₄H₁₀O₅，分子量为258.23 g/mol。它属于联苯衍生物家族，其中一个苯环在3,5-位取代两个羧酸基团，另一个苯环在4'-位带有羟基。该结构赋予其独特的酸性和氢键形成能力，使其在配位化学和材料科学中具有应用价值。
化合物的系统名称为4'-羟基-1,1′−联苯-3,5-二羧酸，英文为4'-Hydroxy-1,1′−biphenyl-3,5-dicarboxylic acid。其化学结构可表示为：
- 核心骨架：两个苯环通过1,1'-位连接形成联苯单元。
- 取代基：第一个苯环的3,5-位各有一个-COOH基团，第二个苯环的4'-位有一个-OH基团。
这种不对称取代格局导致分子具有刚性联苯轴和功能性侧链，促进了其在溶液和固态中的特定相互作用。
物理与化学性质
该化合物在室温下为白色至浅黄色晶体固体，熔点约为280-285°C（分解）。其溶解度在水中较低（<0.1 g/L at 25°C），但在碱性条件下由于羧酸基团的解离而显著增加。在有机溶剂如二甲基亚砜（DMSO）和二甲基甲酰胺（DMF）中溶解度较高，达到10-50 g/L。这使得它适合用于溶液化学和晶体生长实验。
从酸碱性质来看，pKa值分别为3.8（第一个-COOH）和4.5（第二个-COOH），而羟基的pKa约为10.2。该化合物的络合能力强，能与金属离子如Zn²⁺、Cu²⁺和Fe³⁺形成稳定的配位聚合物，常用于金属有机框架（MOF）的构建。这些框架通过羧酸氧原子和羟基的配位实现高选择性和孔隙结构。
在光谱学表征中，¹H NMR显示联苯质子信号在7.0-8.0 ppm范围，羧酸和羟基质子在11-12 ppm。¹³C NMR确认羰基碳在约170 ppm，芳香碳在120-150 ppm。IR光谱中，羧酸的C=O伸缩振动出现在1680 cm⁻¹，O-H伸缩在3200-3500 cm⁻¹（宽峰）。这些特征证实了结构的完整性。
晶体结构类型
4'-羟基-1,1′−联苯-3,5-二羧酸的晶体属于单斜晶系，空间群为P2₁/c。晶胞参数为a = 10.25 Å, b = 5.48 Å, c = 15.32 Å, β = 95.6°，Z = 4。该晶体结构通过X射线单晶衍射确定，显示分子以扭转联苯构象排列，两个苯环间的二面角约为35°。
在晶体中，羧酸基团形成氢键网络，包括O-H···O键（距离2.65 Å），连接相邻分子形成层状结构。羟基参与额外的氢键，与邻近羧酸氧原子互动（O···O距离2.78 Å）。这种氢键模式赋予晶体稳定性，并促进π-π堆积相互作用，芳香环间距约为3.5 Å。
晶体密度为1.42 g/cm³，显示紧密 packing。该结构类型常见于多羧酸联苯衍生物，支持其在晶体工程中的应用，如设计具有特定孔道的多孔材料。
合成与制备
该化合物的合成通常通过Suzuki偶联反应实现。将3,5-二溴苯甲酸与4-羟基苯硼酸在Pd催化剂（如Pd(PPh₃)₄）存在下反应，碱性条件下（K₂CO₃ in 水/二氧六环）加热至80°C，产率达85%。产物经酸化沉淀并重结晶纯化。
实验室规模合成需注意保护羟基以避免副反应。工业制备可放大至公斤级，使用连续流反应器优化产率。该化合物的纯度通过HPLC（>98%）和TGA（热稳定性至250°C）验证。
应用与意义
在化学工业中，该化合物用作配体合成功能性MOF，用于气体吸附和催化。3,5-二羧酸位点提供多齿配位，而4'-羟基增强水溶性和生物相容性。在实验室应用中，它参与药物递送系统的设计，利用晶体结构的有序性控制释放速率。
此外，该化合物在分析化学中作为标准物，用于研究联苯衍生物的构象动态。通过单晶结构分析，其扭转角度影响电子性质，如UV-Vis吸收最大值在280 nm。
安全与处理
处理时需佩戴防护装备，避免吸入粉尘或皮肤接触。存储于干燥、避光条件下，保质期超过2年。该化合物无明显毒性，但羧酸性质要求中和废液处理。
总之，4'-羟基-1,1′−联苯-3,5-二羧酸的晶体结构类型为单斜晶系，提供坚实基础支持其在高级材料开发中的作用。