1 化学结构与基本理化性质
1,4-环己二醇（1,4-Cyclohexanediol）的分子式为C₆H₁₂O₂，分子量116.16 g/mol。该化合物由环己烷骨架在1位和4位各连接一个羟基构成，存在顺式和反式两种立体异构体。商品化产品通常为异构体混合物，纯反式异构体熔点为98–100°C，顺式异构体熔点为67–69°C。沸点约为270°C（伴随分解），20°C时蒸气压极低（约0.01 mmHg），在水中溶解度约100 g/L。该物质在有机合成中主要作为中间体，用于生产聚酯树脂、增塑剂以及某些药物前体。
2 急性毒性
2.1 经口毒性
大鼠急性经口半数致死剂量（LD50）为3200 mg/kg体重，小鼠经口LD50约为2800 mg/kg。依据全球化学品统一分类和标签制度（GHS），该数值归属于类别5（低毒，LD50介于2000–5000 mg/kg）。高剂量摄入后，毒性靶器官主要为中枢神经系统和肝脏。代谢途径涉及乙醇脱氢酶催化羟基氧化为对应的环己酮衍生物，随后通过葡萄糖醛酸结合反应加速排泄。肝脏微团中产生的活性氧中间体在极高剂量下可导致细胞色素P450酶系诱导和肝细胞空泡变性。
2.2 经皮毒性
兔经皮LD50大于2000 mg/kg，显示经皮吸收毒性较低。该物质对皮肤和黏膜具有轻度刺激性，反复接触可能引起皮肤脱脂、红斑和皮炎。经皮渗透速率较低，但长时间接触仍应避免。
2.3 吸入毒性
因蒸气压极低，常温下吸入暴露主要来自粉尘或气溶胶。大鼠急性吸入4小时半数致死浓度（LC50）高于5 mg/L（粉尘），此浓度接近粉尘爆炸下限，实际操作中吸入危害低于粉尘爆炸风险。长期吸入高浓度粉尘可导致上呼吸道刺激、支气管炎症和肺间质改变。
3 慢性毒性与重复剂量效应
3.1 亚慢性经口毒性
90天大鼠经口亚慢性毒性试验确定未观察到有害作用水平（NOAEL）为100 mg/kg体重/天。在500 mg/kg/天剂量下，出现体重增长抑制、肝脏相对重量增加以及血清丙氨酸转氨酶（ALT）和天冬氨酸转氨酶（AST）活性升高。组织病理学检查显示肝细胞肥大和中央静脉周围肝细胞空泡变性，属于代谢适应性改变而非不可逆损伤。恢复期观察表明这些变化在停药后部分逆转。
3.2 生殖与发育毒性
妊娠期大鼠经口给予剂量高达1000 mg/kg/天的1,4-环己二醇，未发现母体毒性、胚胎吸收、胎儿体重降低或骨骼/内脏畸形。在现有实验剂量范围内，该物质不归类为生殖毒性物质。睾丸和卵巢组织病理学检查未见异常。
3.3 致癌性
国际癌症研究机构（IARC）未将1,4-环己二醇列入致癌物分类。美国国家毒理学计划（NTP）未进行正式致癌性评估。基于该物质缺乏遗传毒性证据且代谢产物不具有芳香性或亲电性，致癌风险可忽略。
4 遗传毒性
Ames试验采用鼠伤寒沙门氏菌菌株TA98、TA100、TA1535和TA1537，在添加或不添加大鼠肝S9代谢活化系统的条件下均未诱导回复突变。中国仓鼠卵巢细胞染色体畸变试验和体内小鼠骨髓微核试验结果均为阴性。这些结果证实1,4-环己二醇不具致突变性。
5 环境毒性
1,4-环己二醇对水生生物急性毒性极低：虹鳟鱼96小时LC50大于100 mg/L；大型水蚤48小时EC50为320 mg/L；藻类生长抑制试验72小时ErC50大于500 mg/L。该物质在标准OECD 301B快速生物降解性试验中，28天内降解率超过80%，属于易生物降解物质。因此，其环境生态风险极低。
6 安全操作与防护
基于毒理学数据，1,4-环己二醇的操作防护等级为低毒化学品。建议佩戴N95级别防尘口罩、安全护目镜和丁腈橡胶手套。工作场所空气中未设定法定职业接触限值，但推荐总粉尘浓度限值为10 mg/m³（时间加权平均）。储存需避光、干燥、远离氧化剂。泄漏处理采用真空吸尘或湿拖方式，避免产生粉尘云。废弃物按一般非危险化学品处置。
7 毒性等级总结
1,4-环己二醇的毒性等级明确归属为GHS类别5（低毒）。急性经口LD50为3200 mg/kg，皮肤刺激性轻微，吸入风险低。无可证实的致癌性、致突变性或特定生殖毒性。在工业运营和实验室应用中，该物质属于安全风险可控的化工中间体。长期高剂量暴露的主要关注点为肝脏适应性反应，在标准操作条件下不会构成显著健康威胁。