1,1′:4′,1′′−三联苯-3,3'',5,5''-四羧酸（C₂₂H₁₄O₈，CAS 921619-89-8）是一种具有线性刚性骨架的四羧酸配体。三个苯环通过1,4位依次连接，末端苯环的3,5位各带有两个羧基。完全去质子化后得到L⁴⁻阴离子，四个羧基的空间取向使其能够以多齿模式桥连多个金属簇。该配体在金属有机框架领域的典型应用是构筑铜基MOF NOTT-102，同时也能与锌、镉、钴等过渡金属形成一系列TPTC型三维框架。
配体结构与配位化学特征
该配体属于三联苯四甲酸家族。三联苯骨架比联苯类似物多出一个苯环，刚性增强的同时也增大了两个末端羧基区域之间的跨距。四个羧基对称分布于分子两端，去质子化后带有四个负电荷，需要多个金属阳离子共同平衡，因此有利于形成高连接度的网络结构。羧基的配位方式包括单齿、螯合以及syn-syn双齿桥联。在铜基MOF中，四个羧基全部采用syn-syn桥联模式，每个羧基的两个氧原子分别连接同一桨轮簇中的两个铜离子，形成Cu₂(COO)₄次级结构单元。
代表性铜基MOF：NOTT-102
该配体最具有代表性的MOF产物是NOTT-102。将H₄L与Cu(NO₃)₂·3H₂O溶于N,N-二甲基甲酰胺与乙醇的混合溶剂中，在85°C溶剂热条件下反应24小时，可获得深蓝色晶体。NOTT-102的化学式为Cu₂(L)(H₂O)₂，结构中铜离子形成经典的桨轮双核簇，每个铜簇轴向被水分子占据。每个L⁴⁻通过其四个羧基连接四个独立的Cu₂簇，而每个Cu₂簇又连接四个配体，形成三维四连接网络。
NOTT-102的BET比表面积为2940 m²/g，孔道由三联苯单元围成，属于微孔范围。由于孔道内壁存在苯环的π电子体系以及羧基氧位点，该材料对二氧化碳和甲烷表现出较高的吸附亲和力。在298 K和35 bar条件下，其甲烷吸附量高于多数传统吸附材料，因而在天然气储存领域具有应用价值。此外，活化后的NOTT-102保留永久孔隙率，可用于气体分离和吸附研究。
锌、镉、钴基TPTC框架材料
该配体与硝酸锌在二甲基甲酰胺中反应生成Zn-TPTC。Zn²⁺与配体的羧基氧配位，L⁴⁻作为四连接体桥连相邻锌节点，形成三维开放框架。Zn-TPTC在去除客体分子后保持结构完整性，其荧光发射位于蓝紫光区域。加入丙酮后荧光强度明显下降，因此该材料可用于痕量丙酮的荧光检测。
Cd-TPTC由硝酸镉与该配体通过溶剂热反应制备。Cd²⁺具有较大的离子半径和d¹⁰电子构型，容易形成高配位数配位多面体。Cd-TPTC在紫外光照射下发射荧光，硝基苯类化合物可有效猝灭其荧光发射，使其可被用于爆炸物组分的荧光传感。
Co-TPTC以六水合硝酸钴为金属源，与配体在溶剂热条件下生成。结构中Co²⁺与羧基氧形成配位多面体，配体羧基同时以螯合和桥连方式与钴配位。活化后的Co-TPTC含有开放的金属位点，能够与不饱和烃分子发生配位作用，因而在烯烃/烷烃分离中显示出选择性。
配体在MOF设计中的结构优势
采用该四羧酸配体构筑MOF的关键在于其羧基数量与排列方式。四个羧基对称分布在刚性三联苯两端，使配体能够作为四连接节点参与框架构建。高连接度赋予框架较高的机械稳定性和热稳定性，刚性骨架则避免孔道在去除溶剂后发生严重收缩。这种结构特征使得基于该配体的MOF普遍具有永久微孔和较高的比表面积。
在实际合成中，改变金属盐的种类即可调节框架的孔道表面性质。铜基MOF具有高比表面积和强吸附能力；锌、镉基MOF因d¹⁰构型而具有荧光响应；钴基MOF引入开放金属位点，可用于配位吸附。因此，该配体在金属有机框架材料领域是一种功能多样的四连接结构基元，其已合成的框架材料覆盖气体储存、荧光传感和吸附分离等多种应用方向。