HA15（CAS 1609402-14-3）是靶向GRP78/HSPA5的小分子抑制剂，分子式C₁₈H₁₆ClN₃O。其动物实验主要用于黑色素瘤、肝癌、胰腺癌等移植瘤模型的药效评价、药代动力学分析和内质网应激机制验证。给药方案围绕腹腔注射建立，剂量以10 mg/kg每日一次为中心。
常用给药途径
腹腔注射是HA15动物实验的标准途径。药物经腹膜吸收后进入门静脉和体循环，避开胃肠降解与首过代谢，适合溶解度有限的化合物。操作上采用无菌DMSO母液，以PEG300、Tween 80和生理盐水组成的复合溶媒稀释，DMSO终浓度控制在5%以内。小鼠腹腔注射体积通常为10 mL/kg。静脉注射需要更严格的增溶、过滤和注射速度控制，常规药效实验不采用。口服灌胃因暴露波动大，不作为标准方案。皮下给药用于局部耐受或缓释制剂研究。
常用剂量与频率
小鼠移植瘤模型常用剂量为10 mg/kg，每日一次，连续10-14天。剂量探索范围为5-20 mg/kg。5 mg/kg每日一次用于长期毒性或联合用药研究；10 mg/kg隔日一次用于降低累积暴露；20 mg/kg隔日或每周2-3次用于高剂量验证。大鼠实验按体表面积换算，常用5-10 mg/kg腹腔注射，每日或隔日给药。药代动力学研究采用单次5-20 mg/kg腹腔注射，采集0、0.25、0.5、1、2、4、8、12、24 h血浆，计算Cmax、AUC和t₁/₂。
方案设计逻辑
HA15抑制GRP78/HSPA5活性，解除其对未折叠蛋白反应传感器的约束，触发ATF4、CHOP、XBP1s等内质网应激通路，诱导肿瘤细胞凋亡和自噬。每日10 mg/kg腹腔注射使血浆和瘤内浓度持续高于有效阈值，维持GRP78抑制。隔日给药降低正常组织累积应激，保留抗肿瘤效应。药效终点包括肿瘤体积、瘤重、Ki67、cleaved caspase-3、CHOP和GRP78表达。联合化疗或免疫治疗时，HA15按5-10 mg/kg腹腔注射，与细胞毒药物错开给药。
毒性与监测
HA15治疗窗依赖剂量和频率。10 mg/kg每日一次在多数移植瘤模型中耐受良好。20 mg/kg每日连续给药增加肝酶升高、体重下降和胃肠道损伤风险。监测指标包括体重、摄食、血常规、ALT、AST、BUN和肌酐。长期给药实验加入组织病理学检查，评估肝、肾和胃肠道毒性。
结论
HA15动物实验采用腹腔注射，小鼠常用10 mg/kg每日一次，连续10-14天；剂量范围5-20 mg/kg，频率从每日到隔日调整。大鼠常用5-10 mg/kg腹腔注射。该方案兼顾GRP78靶点覆盖和耐受性，适用于黑色素瘤等移植瘤模型。