叔丁基硼酸频那醇酯（t-BuBpin，CAS 99810-76-1）分子式为C₁₀H₂₁BO₂，其结构特征为硼原子与叔丁基碳及频那醇的两个氧原子形成五元环状硼酸酯。叔丁基的极端空间位阻使该化合物对常规亲核进攻表现出显著惰性，但C–B键因叔丁基自由基的固有稳定性而具有较低的均裂能，这使其成为温和条件下高活性的叔丁基自由基前体。同时，该化合物也可参与过渡金属催化循环，在交叉偶联中实现C(sp²)–C(sp³)键构建。其典型转化集中在以下三类反应模式中。
一、光催化条件下作为叔丁基自由基源
在可见光光氧化还原催化体系中，t-BuBpin通过单电子氧化路径释放叔丁基自由基。以商品化铱配合物为光催化剂，激发态催化剂将t-BuBpin氧化为硼酸酯正离子自由基，该中间体随即发生C–B键均裂，产生叔丁基自由基。该过程无需过氧化物或偶氮类危险引发剂，条件温和且官能团兼容性优异。
1. Giese自由基加成
t-BuBpin与缺电子烯烃，如丙烯酸甲酯或乙烯基砜，在光催化剂和碱存在下反应。叔丁基自由基对烯烃的β-碳发生亲电加成，生成新的碳自由基中间体，该中间体经氢原子转移生成饱和叔丁基化合物。该转化提供了一条直接向α,β-不饱和羰基骨架引入叔丁基的可靠路径，典型反应为：
t-BuBpin + CH₂=CHCO₂CH₃ → (CH₃)₃CCH₂CH₂CO₂CH₃
2. Minisci杂芳环叔丁基化
在酸性介质中，N-杂芳烃如喹啉、吡啶或异喹啉的质子化形式与叔丁基自由基发生自由基取代反应，得到环上叔丁基取代产物。该反应优先发生在杂芳环的α-或γ-位，对电子云密度较低的杂环体系尤为有效。该法已成为药物合成中后期引入叔丁基的重要策略，可避免使用叔丁基氯和Friedel-Crafts条件对功能基团的破坏。
二、镍催化Suzuki-Miyaura偶联
t-BuBpin可作为亲核偶联组分，与芳基卤化物或烯基卤化物进行Suzuki-Miyaura交叉偶联。传统钯催化体系因叔丁基的β-氢消除反应迅速且位阻过大，无法高效得到偶联产物。改用镍(0)催化剂与N-杂环卡宾（NHC）配体，如sIPr或IMes，催化循环顺利进行。NHC配体的强σ给电子能力提高镍中心的电子密度，促进还原消除；其大位阻结构有效抑制β-氢消除副反应。该反应将叔丁基直接连接至芳香环，生成结构多样的叔丁基芳烃，弥补了叔丁基格氏试剂与芳基卤化物偶联时易烯化的不足。
典型反应：
t-BuBpin + C₆H₅Br → C₆H₅C(CH₃)₃
该偶联体系对芳基溴化物、氯化物以及多种含杂原子取代基的底物均可适用，是构建轴向含叔丁基结构单元的高效方法。
三、氧化裂解生成叔丁醇
在碱性过氧化氢体系中，t-BuBpin的硼原子先与氢氧根配位形成四面体中间体，随后过氧化氢负离子（HO₂⁻）对C–B键进行亲电氧化，经重排断裂碳-硼键，定量释放叔丁醇并生成频那醇。该反应选择性单一，条件简单，常被用于硼酸酯保护基的脱除，或作为将叔丁基转化为羟基官能团的手段。由于叔丁醇沸点较低（82.4℃），反应后处理可直接减压蒸馏收集产物，适用于克级规模操作。
反应式：
t-BuBpin + H₂O₂ + NaOH → (CH₃)₃COH + 频那醇
四、转化模式的选择逻辑
t-BuBpin的三类主要转化分别适用于不同合成需求。光催化自由基反应适合在复杂底物上进行温和的后期叔丁基化，尤其是对酸碱敏感的多官能团分子；镍催化偶联适合在芳香骨架起始阶段直接引入叔丁基，构建烷基芳烃类中间体；氧化裂解则用于将叔丁基硼酸酯作为受保护羟基的等价体，实现位点定向的羟基引入。实际应用中，根据目标分子中叔丁基与其它官能团的相对位置及底物耐受性选择合适的活化方式，即可利用这一简单硼酸酯完成多种碳–碳键和碳–氧键的构建。