(E)-N-[2-(2-cyclohexylethylsulfanyl)ethyl]dec-2-enamide

更新时间:2024-01-10 21:32:00

(E)-N-[2-(2-cyclohexylethylsulfanyl)ethyl]dec-2-enamide结构式
(E)-N-[2-(2-cyclohexylethylsulfanyl)ethyl]dec-2-enamide结构式
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常用名 (E)-N-[2-(2-cyclohexylethylsulfanyl)ethyl]dec-2-enamide 英文名 2-(E-2-decenoylamino)ethyl 2-(cyclohexylethyl) sulfide
CAS号 137089-36-2 分子量 339.57900
密度 0.954g/cm3 沸点 503.3ºC at 760 mmHg
分子式 C20H37NOS 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 258.2ºC

 用途


2-(E-2-decenoylamino)ethyl 2-(cyclohexylethyl) sulfide 是一种由压力诱发的溃疡和低毒性抑制剂,可以在压力引起的溃疡大鼠中,维持磷脂酶 A2 (phospholipase A2) 和 前列腺素 E2 (prostaglandin E2) 的含量水平。

 名称

中文名 2-(E-2-癸烯基氨基)乙基2-(环己基乙基)硫醚
英文名 (E)-N-[2-(2-cyclohexylethylsulfanyl)ethyl]dec-2-enamide
英文别名 更多

 生物活性

描述 2-(E-2-decenoylamino)ethyl 2-(cyclohexylethyl) sulfide 是一种由压力诱发的溃疡和低毒性抑制剂,可以在压力引起的溃疡大鼠中,维持磷脂酶 A2 (phospholipase A2) 和 前列腺素 E2 (prostaglandin E2) 的含量水平。
相关类别
靶点

PGE2

PGI2

PLA2

体内研究 2-(E-2-癸烯基氨基)乙基2-(环己基乙基)硫醚(化合物III-1α,100mg/kg,po)维持正常的Fr.I己糖,脂质过氧化物和磷脂酶A2(PLA2)的相对含量。通过水浸压抑制的应激诱导溃疡大鼠的水平,通过每天两次给药3天(bid 3天)。 2-(E- 2-去乙酰氨基)乙基2-(环己基乙基)硫醚(100mg/kg,口服)在应力负荷后4小时与对照组相同地降低己糖胺含量,然后在应激负荷后7小时显着增加。 2-(E-2-去乙酰氨基)乙基2-(环己基乙基)硫醚(25 mg/kg,po)阻断早期前列腺素E2(PGE2)和PGI2的减少,加速后期PGE2和PGI2的增加压力。 2-(E-2-去乙酰氨基)乙基2-(环己基乙基)硫醚(25mg/kg,po)也显着加速小鼠胃粘膜中胃底腺细胞的增殖[1]。
参考文献

[1]. Kohda I, et al. Further studies on the anti-ulcerogenic effects of compound, 2-(E-2-decenoylamino)ethyl 2-(cyclohexylethyl) sulfide. Chem Pharm Bull (Tokyo). 1991 Jul;39(7):1832-6.

 物理化学性质

密度 0.954g/cm3
沸点 503.3ºC at 760 mmHg
分子式 C20H37NOS
分子量 339.57900
闪点 258.2ºC
精确质量 339.26000
PSA 57.89000
LogP 6.56320
蒸汽压 2.93E-10mmHg at 25°C
折射率 1.498
储存条件 2-8°C,密封,干燥

 英文别名

2-Decenamide,N-(2-((2-cyclohexylethyl)thio)ethyl)-,(E)
2-(E-2-decenoylamino)ethyl 2-cyclohexylethyl sulfide
2-Deces
2-(2-Decenoylamino)ethyl-2-(cyclohexylethyl)sulfide
2-(E-2-decenoylamino)ethyl 2-(cyclohexylethyl) sulfide