1044589-82-3

• 常用中文名：NITD008
• 常用英文名：NITD 008
• CAS号：1044589-82-3
• 分子式：C₁₃H₁₄N₄O₄
• 分子量：290.275
• 相关类别： 信号通路 细胞周期/DNA损伤 DNA/RNA合成
• 发布时间：2016-08-13 09:00:12
• 更新时间：2024-01-11 16:22:08
• NITD008是一种有效的和选择性的黄病毒 (flaviviruses) 抑制剂,抑制登革热病毒2型 (Dengue Virus Type 2 (DENV-2)) 的 EC50 值为0.64 μM。

名称

• 中文名: NITD008
• 英文名: (2R,3R,4R,5R)-2-(4-amino-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-3-ethynyl-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3,4-diol
• 英文别名: 7-Deaza-2'-C-ethynyladenosine; 7-(2-C-Ethynyl-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine; 7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine, 7-(2-C-ethynyl-β-D-ribofuranosyl)-; NITD008

物化性质

• 密度: 1.6±0.1 g/cm3
• 沸点: 631.8±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₃H₁₄N₄O₄
• 分子量: 290.275
• 闪点: 335.9±31.5 °C
• 精确质量: 290.101501
• PSA: 126.65000
• LogP: 1.07
• 蒸汽压: 0.0±1.9 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.740
• 储存条件: 2-8℃

生物活性

• 描述: NITD008是一种有效的和选择性的黄病毒 (flaviviruses) 抑制剂,抑制登革热病毒2型 (Dengue Virus Type 2 (DENV-2)) 的 EC50 值为0.64 μM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> DNA/RNA合成
  研究领域 >> 感染
• 靶点:

  EC50: 0.64 μM (DENV-2)[1]

• 体外研究: NITD008有效抑制其他疾病,包括登革热病毒(DENV),西尼罗河病毒,黄热病病毒和Poissan病毒。 NITD008以剂量反应方式抑制DENV-2,EC50值为0.64μM;用9μM化合物治疗可使病毒滴度降低> 104倍[1]。 NITD008还抑制荧光素酶报告的丙型肝炎病毒复制子(HCV,基因型1b),一种来自Hepacivirus属的成员,EC50值为0.11μM[1]。
• 体内研究: NITD008具有口服生物利用度,具有良好的药代动力学特性。当使用6N HCl(1.5等摩尔量),1N NaOH(pH调节至3.5)和100mM柠檬酸盐缓冲液(pH3.5)配制时,NITD008表现出最佳的药代动力学参数。静脉注射后,NITD008具有较高的分布容积(3.71 L/kg)和较低的全身清除率(31.11 mL/min/kg),导致较长的消除半衰期(t1/2 = 4.99 h)。在给药后,NITD008被快速吸收(血浆峰浓度的时间= 0.5小时),最大血浆浓度为3μM,生物利用度为48％。用1mg/kg NITD008病毒感染后立即治疗小鼠不会降低死亡率,但3mg/kg治疗可部分保护,≥10mg/ kg治疗可完全保护感染小鼠免于死亡。 NITD008可抑制峰值病毒血症,降低细胞因子升高,预防死亡[1]。
• 细胞实验: 为了测量化合物细胞毒性，将Vero细胞（96孔板每孔10000个细胞）与各种浓度的NITD008（3,6,12,25,50μM）一起温育48小时;使用MTT测定法定量细胞活力[1]。
• 动物实验: 小鼠[1]在登革热病毒血症模型和小鼠致死模型中评估NITD008的体内功效。两种模型均使用AG129小鼠（具有敲除的IFN-α/β和IFN-γ受体）。 DENV-2株TSV01和D2S10分别用于2个模型中，并在具有5％FBS（体积/体积）的RPMI-1640培养基中于28℃生长的C6 / 36蚊子细胞中繁殖。通过向小鼠iv注射0.2mL含有3×10 7 pfu / mL DENV-2株D2S10的RPMI-1640培养基来进行致死模型中的评估。然后将感染的小鼠进行不同的治疗方案，如每个实验中所示。通过管饲法施用0.2-0.25mL制剂溶液中的NITD008（1,3,10,25,50mg / kg）。每天两次监测小鼠（每组6或8只小鼠）[1]。
• 参考文献:

  [1]. Yin Z, et al. An adenosine nucleoside inhibitor of dengue virus. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009 Dec 1;106(48):20435-9.