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2083630-26-4结构式
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  • 常用中文名:PS-432
  • 常用英文名:PS-432
  • CAS号:2083630-26-4
  • 分子式:C25H19ClN2O5S
  • 分子量:494.947
  • 相关类别: 信号通路 表观遗传学 PKC
  • 发布时间:2020-01-15 09:27:30
  • 更新时间:2024-02-04 17:19:42
  • PS-432是PKC1和PKCζ的变构抑制剂,IC50分别为16.9和18.5 uM;对PKCα,PKCβ,PKCδ和PKCθ没有抑制活性,也没有相关激酶如PDK1,PKB/Akt,RSK1,MSK1和Aurora A的活性;抑制肺癌细胞系A549(IC50=14.8±4.2 uM)和A427(IC50=10.4±0.3 uM)以及雄激素非依赖性前列腺癌细胞系DU145(IC50=20.8±9.0 uM)的增殖;体内耐受良好。

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英文名 PS432
英文别名 1H-Pyrrole-3-carboxylic acid, 2-[5-(4-chlorophenyl)-2-furanyl]-2,5-dihydro-4-hydroxy-1-(6-methyl-2-benzothiazolyl)-5-oxo-, ethyl ester
2-[5-(4-chlorophenyl)-2-furanyl]-2,5-dihydro-4-hydroxy-1-(6-methyl-2-benzothiazolyl)-5-oxo-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
PS432
Ethyl 2-[5-(4-chlorophenyl)-2-furyl]-4-hydroxy-1-(6-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate
描述 PS-432是PKC1和PKCζ的变构抑制剂,IC50分别为16.9和18.5 uM;对PKCα,PKCβ,PKCδ和PKCθ没有抑制活性,也没有相关激酶如PDK1,PKB/Akt,RSK1,MSK1和Aurora A的活性;抑制肺癌细胞系A549(IC50=14.8±4.2 uM)和A427(IC50=10.4±0.3 uM)以及雄激素非依赖性前列腺癌细胞系DU145(IC50=20.8±9.0 uM)的增殖;体内耐受良好。
参考文献 References 1. Arencibia JM, et al. ACS Chem Biol. 2017 Feb 17;12(2):564-573. View Related Products by Target PKC
密度 1.5±0.1 g/cm3
沸点 662.5±65.0 °C at 760 mmHg
分子式 C25H19ClN2O5S
分子量 494.947
闪点 354.5±34.3 °C
精确质量 494.070313
LogP 5.81
蒸汽压 0.0±2.1 mmHg at 25°C
折射率 1.686