查看所有供应商和价格请点击：
| 中文名 | [(4-氯苯基)甲基]-脲基硫代酸-3-(1H-咪唑-4-基)丙酯 |
|---|---|
| 英文名 | clobenpropit |
| 英文别名 | Clobenpropit dihydrobromide,N-(4-Chlorobenzyl)-S-[3-(4(5)-imidazolyl)propyl]isothioureadihydrobromide |
| 描述 | 氯苯丙胺是一种有效的组胺H3受体拮抗剂。氯苯丙胺减少多巴胺释放,增加下丘脑组胺水平。Clobenpropit表现出抗精神病药样活性。Clobenpropit对失血性休克大鼠产生复苏作用[1][2]。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
H3 receptor |
| 体内研究 | 氯苯丙胺(15 mg/kg腹腔注射；每天一次,持续 7.天) 可抵消 MK-801(HY-15084B)对多巴胺和组胺水平的调节作用,并防止 MK-801型诱导的过度运动行为[1]。< br/＞氯苯丙胺(1、2、5μmoL/kg静脉注射) 对遭受失血性休克的大鼠产生复苏作用[2]。 动物模型：150-200g,12周龄雄性wistar白化大鼠[1]剂量：15mg/kg给药：I.p。；结果：单剂量MK-801(0.2 mg/kg,i.p.)可显著降低MK-801诱导的过度运动活动,并减少MK-801诱发的多巴胺释放,下丘脑组胺水平进一步增加。动物模型：205-470g,成年雄性Wistar大鼠[2]剂量：1、2、5μmoL/kg(在6-羟基多巴胺(50 mg/kg(SC)连续3天后)给药：静脉注射结果：触发平均动脉压(MAP)(剂量2μmoL/kg)和心率(HR)(剂量1、2和5μmoL/kg。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.31g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 551.3ºC at 760mmHg |
| 分子式 | C14H19Br2ClN4S |
| 分子量 | 470.65300 |
| 闪点 | 287.2ºC |
| 精确质量 | 467.93900 |
| PSA | 89.86000 |
| LogP | 5.86030 |
| 蒸汽压 | 3.35E-12mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.645 |
| 储存条件 | 保存方法：2 -8 °C |
| 分子结构 | 1、摩尔折射率：无可用的 2、摩尔体积（cm3/mol）：无可用的 3、等张比容（90.2K）：无可用的 4、表面张力（dyne/cm）：无可用的 5、介电常数：无可用的 6、极化率（10-24cm3）：无可用的 7、单一同位素质量：467.938554 Da 8、标称质量：468 Da 9、平均质量：470.6535 Da |
| 计算化学 | 1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：3 2、 氢键供体数量：2 3、 氢键受体数量：3 4、 可旋转化学键数量：7 5、 互变异构体数量：4 6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：67.1 7、 重原子数量：20 8、 表面电荷：0 9、 复杂度：306 10、同位素原子数量：0 11、确定原子立构中心数量：0 12、不确定原子立构中心数量：0 13、确定化学键立构中心数量：0 14、不确定化学键立构中心数量：0 15、共价键单元数量：1 |
| 更多 | 1. 性状：白色固体 2. 密度（g/mL, 20 ℃ ）： 未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）：未确定 5. 沸点（ºC,常压）：未确定 6. 沸点（ºC 0.6mmHg）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（ºC）：未确定 9. 比旋光度（º）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：>20mg/ml |
| 个人防护装备 | Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter |
|---|---|
| 危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |