Abstract Aus 3-(Hydroxyamino) propanol 3 und aromatischen Aldehyden werden N-(3- Hydroxypropyl)-nitrone 5 dargestellt. Die Isomerie zwischen offenkettiger Nitron-Form 5 und cyclischer Perhydro-1, 3-oxazin-Form 6 wird durch Bildung von Diphenylborchelaten 4 bzw. N-Acyloxy-perhydro-1, 3-oxazinen 10 nachgewiesen.
![[2-(4-nitrophenyl)-1,3-oxazinan-3-yl] benzoate结构式](https://image.chemsrc.com/caspic/290/88690-78-2.png)
![[2-(4-nitrophenyl)-1,3-oxazinan-3-yl] 4-nitrobenzoate结构式](https://image.chemsrc.com/caspic/252/88690-79-3.png)
![[2-(4-chlorophenyl)-1,3-oxazinan-3-yl] benzoate结构式](https://image.chemsrc.com/caspic/397/88690-80-6.png)
![[2-(4-chlorophenyl)-1,3-oxazinan-3-yl] 4-nitrobenzoate结构式](https://image.chemsrc.com/caspic/359/88690-81-7.png)
![[2-(4-methoxyphenyl)-1,3-oxazinan-3-yl] benzoate结构式](https://image.chemsrc.com/caspic/321/88690-82-8.png)
![[2-(2,4-dimethoxyphenyl)-1,3-oxazinan-3-yl] benzoate结构式](https://image.chemsrc.com/caspic/283/88690-83-9.png)
![[2-[4-(dimethylamino)phenyl]-1,3-oxazinan-3-yl] benzoate结构式](https://image.chemsrc.com/caspic/235/88690-84-0.png)
