苯甲醛结构式
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常用名 | 苯甲醛 | 英文名 | Benzaldehyde |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 100-52-7 | 分子量 | 106.122 | |
| 密度 | 1.0±0.1 g/cm3 | 沸点 | 178.7±0.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C7H6O | 熔点 | -26 °C | |
| MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 62.8±0.0 °C | |
| 符号 |
GHS07 |
信号词 | Warning |
苯甲醛用途【用途一】 重要的化工原料,用于制月桂醛、月桂酸、苯乙醛和苯甲酸苄酯等,也用作香料 【用途二】
用作测定臭氧、酚、生物碱和位于羧基旁的亚甲基试剂 【用途三】 可作为特殊的头香香料,微量用于花香配方,如紫丁香、白兰、茉莉、紫罗兰、金合欢、葵花、甜豆花、梅花、橙花等中。香皂中亦可用之。还可作为食用香料用于杏仁、浆果、奶油、樱桃、椰子、杏子、桃子、大胡桃、大李子、香荚兰豆、辛香等香精中。酒用香精如朗姆、白兰地等型中也用之。 【用途四】 苯甲醛是除草剂野燕枯、植物生长调节剂抗倒胺的中间体。 【用途五】 GB 2760--1996规定为暂时允许使用的食用香料。主要用于配制杏仁、樱桃、桃子、果仁等型香精,用量可达40%。作为糖水樱桃罐头的赋香剂,加入量每kg糖水3ml。 【用途六】 医药、染料、香料的中间体。用于生产间氧基苯甲醛、月桂酸、月桂醛、品绿、苯甲酸苄酯、苄叉苯胺、苄叉丙酮等。用以调合皂用香精、食用香精等。 【用途七】 有机合成, 溶剂, 测定臭氧及位于羰基旁边的亚甲基,检定酚和生物碱,香料制备。 更多
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| 中文名 | 苯甲醛 |
|---|---|
| 英文名 | benzaldehyde |
| 英文别名 | 更多 |
| 密度 | 1.0±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 178.7±0.0 °C at 760 mmHg |
| 熔点 | -26 °C |
| 分子式 | C7H6O |
| 分子量 | 106.122 |
| 闪点 | 62.8±0.0 °C |
| 精确质量 | 106.041862 |
| PSA | 17.07000 |
| LogP | 1.64 |
| 外观性状 | 无色液体 |
| 蒸汽密度 | 3.7 (vs air) |
| 蒸汽压 | 1.0±0.3 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.567 |
| 储存条件 | 1.储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装要求密封,不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 2.本品属危险品。爆炸范围(下限)1.4%。用铝桶包装,每桶净重100kg或200kg。运输中避免强烈震动,贮存于阴凉、通风处,远离火源。
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| 稳定性 | 1.避免接触空气。避免与强氧化剂、酸类接触。 化学性质:易被空气或其他氧化剂氧化成苯甲酸,也能进行加氢或还原等反应,与碱共热转变成苯甲醇和苯甲酸。 2.低毒。人经口LD50:50~60g/kg。对神经有麻醉作用,对皮肤有刺激作用,对皮肤过敏者能引起皮炎。当溅到皮肤上时,用清水冲洗。生产车间应通风良好,设备应密闭。操作人员应配戴防护用具。 3. 存在于烤烟烟叶、白肋烟烟叶、香料烟烟叶、烟气中。 4. 天然存在于苦杏仁油、广藿香油、风信子油、依兰依兰油等精油中。 5. 性质不稳定,遇空气逐渐被氧化为苯甲酸,还可还原为苯甲醇,能与空气一同蒸发。 |
| 水溶解性 | <0.01 g/100 mL at 19.5 ºC |
| 凝固点 | -56℃ |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率:33.00 2、 摩尔体积(cm3/mol):101.0 3、 等张比容(90.2K):252.3 4、 表面张力(dyne/cm):38.8 5、 介电常数: 6、 偶极距(10-24cm3): 7、 极化率:13.08 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:1 4.可旋转化学键数量:1 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积17.1 7.重原子数量:8 8.表面电荷:0 9.复杂度:72.5 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 | 1.性状:纯品为无色液体,工业品为无色至淡黄色液体,有苦杏仁气味。 2.沸点(ºC,101.3kPa):179 3.熔点(ºC):-26 4.密度(g/mL,20ºC):1.0458 5.密度(g/mL,25ºC):1.0415 6.相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):3.66 7.折射率(n20ºC):1.5463 8.折射率(n25ºC):1.5427 9.黏度(mPa·s,0ºC):2.292 10.黏度(mPa·s,20ºC):1.53 11.黏度(mPa·s,25ºC):1.395 12.闪点(ºC,开杯):73.9 13.闪点(ºC,闭杯):62 14.燃点(ºC):192 15.爆炸下限(%,V/V):1.4 16.蒸气压(kPa,26ºC):0.13 17.溶解性:微溶于水,20℃在水中溶解度为0.3%,能与乙醇、乙醚、苯、氯仿等混溶。 18.相对密度(20℃,4℃):1.0447 19.相对密度(25℃,4℃):1.0408 20. 临界温度(ºC):421.85 21. 临界压力(MPa):4.7 22. 偏心因子:0.305 23. 溶度参数(J·cm-3)0.5:21.610 24. van der Waals面积(cm2·mol-1):7.700×109 25. van der Waals体积(cm3·mol-1):60.980 26. 气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-3575 27. 气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :-36.7 28. 气相标准熵(J·mol-1·K-1) :336.01 29. 气相标准生成自由能( kJ·mol-1):-22.6 30. 气相标准热熔(J·mol-1·K-1):111.7 31. 液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-3525.0 32. 液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-87.0 33. 液相标准熵(J·mol-1·K-1) :221.30 34. 液相标准生成自由能( kJ·mol-1):-6.3 35. 液相标准热熔(J·mol-1·K-1):177.9 |
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苯甲醛毒理学数据: 1、急性毒性:大鼠经口LD50:1300mg/kg; 口服- 小鼠 LC50:2800 毫克/ 公斤。 2、 刺激数据:皮肤- 兔子 500 毫克/ 24小时 中度。 3、 无毒。对眼和上呼吸道黏膜有一定的刺激作用,对皮肤有脱脂作用。嗅觉阈浓度为0.026mg/m3。 苯甲醛生态学数据: 该物质对水有稍微的危害。 |
| 符号 |
GHS07 |
|---|---|
| 信号词 | Warning |
| 危害声明 | H302 |
| 警示性声明 | P301 + P312 + P330 |
| 个人防护装备 | Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter |
| 危害码 (欧洲) | Xn:Harmful |
| 风险声明 (欧洲) | R22 |
| 安全声明 (欧洲) | S24 |
| 危险品运输编码 | UN 1990 9/PG 3 |
| WGK德国 | 1 |
| RTECS号 | CU4375000 |
| 包装等级 | III |
| 危险类别 | 9 |
| 海关编码 | 2912210000 |
| 苯甲醛上游产品 0 | |
|---|---|
| 苯甲醛下游产品 10 | |
7.制法:
于装有回流冷凝器(顶部装氯化钙干燥管)、通气导管的已经称重的反应瓶中,加入干燥的甲苯(2)46g(0.5mol),加热至沸。光照下慢慢通入干燥的氯气,直至质量增加39g,而且沸腾温度达到187℃时为止,得到粗品a,a-二氯甲苯(3)。将化合物(3)转移至1.5L反应瓶中,加入500mL水及碳酸钙150g,回流反应4h,同时通入二氧化碳气体以防止生成的苯甲醛氧化。反应结束后,进行水蒸汽蒸馏,直至无油状物馏出①。将馏出液用乙醚提取三次,合并乙醚层。蒸出乙醚后得粗品苯甲醛。向粗品苯甲醛中慢慢分批加入饱和亚硫酸氢钠溶液,每一次加入后充分摇动。当有结晶性沉淀析出并无苯甲醛的气味时,抽滤。滤饼用乙醚洗涤。将结晶加入过量的碳酸钠溶液中,充分摇动,使苯甲醛游离出来。乙醚提取三次。合并乙醚层,依次用碳酸钠溶液、水洗涤,氯化钙干燥。蒸出乙醚后进行分馏,收集178~180℃的馏分,得苯甲醛(1)36g,收率70%(以甲苯计)。注:①反应液中含有苯甲酸。将热溶液过滤后用盐酸酸化,冷却,可得到片状苯甲酸,mp121℃。
| 海关编码 | 2912210000 |
|---|---|
| 中文概述 | 2912210000 苯甲醛。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最低关税:5.5%。普通关税:30.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 四聚甲醛报明外观 |
| Summary | 2912210000 benzaldehyde。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。Lowest tariff:5.5%。General tariff:30.0% |
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Olfactometry Profiles and Quantitation of Volatile Sulfur Compounds of Swiss Tilsit Cheeses.
J. Agric. Food Chem. 63 , 7511-21, (2015) To establish the odor profiles of three differently fabricated commercial Swiss Tilsit cheeses, analyses were conducted using headspace solid-phase microextraction gas chromatography-mass spectrometry... |
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Poly(vinyl alcohol)-Thioxanthone as One-Component Type II Photoinitiator for Free Radical Polymerization in Organic and Aqueous Media.
Macromol. Rapid Commun. 36 , 923-8, (2015) A novel one-component type II polymeric photoinitiator, poly(vinyl alcohol)-thioxanthone (PVA-TX), is synthesized by a simple acetalization process and characterized. PVA-TX enables photopolymerizatio... |
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Ameliorative effect of mepenzolate bromide against pulmonary fibrosis.
J. Pharmacol. Exp. Ther. 350(1) , 79-88, (2014) Idiopathic pulmonary fibrosis is thought to involve lung injury caused by reactive oxygen species (ROS), which in turn is followed by abnormal fibrosis. A transforming growth factor (TGF)-β1-induced i... |
| VHR |
| Benzoylhydride |
| Benaldehyde |
| Benzaldehyde |
| Benzaldehyd |
| BALD |
| EINECS 202-860-4 |
| Benzaldehyde,redistilled,AcroSeal |
| Benzaldehyde [UN1990] [Class 9] |
| phenylmethanal |
| Benzyaldehyde |
| NA 1989 |
| FEMA 2127 |
| MFCD00003299 |
2.苯甲醇氧化法 氯苄水解得苯甲醇,再经氧化得苯甲醛。 3.甲苯直接氧化法 苯甲醛是甲苯氧化制苯甲酸的中间产物。甲苯→苯甲醇→苯甲醛→苯甲酸。 4.以苯为原料 在加压和三氯化铝作用下,苯与一氧化碳和氯化氢反应得。工业品苯甲醛的含量在98.5%以上。
其制备方法是以甲苯为原料,在光照下进行氯化得混合氯苄(含C
6H
5CH
2Cl,C
6H
5CHCl
2,C
6H
5CCl
3),将混合氯苄投入反应釜内,加入少量的氧化锌、磷酸锌混合物催化剂,于125~135℃向搪瓷釜内滴加水,反应随即开始,约10h水加完,反应完毕,在65℃加入纯碱中和,将中和液在水解锅内用纯碱进行水解,回流8h,当油层含侧链氯<0.1%时反应结束,进行水蒸气蒸馏,苯甲醛随水蒸出,进行分层、精馏得产品。 5. 甲苯氯化可得α, α ′- 二氯甲苯,再水解便得到苯甲醛:
然后用乙醚萃取,在蒸除乙醚后用亚硫酸氢钠加成精制即可。为制备色谱纯苯甲醛,可以氮气为载气,在装有SE30/ 白色硅烷化硅藻土担体固定相柱的制备气相色谱仪上注入其粗品,经分离收集其主峰组分,然后装入玻璃安瓿瓶密封即可。 5. 烟草:BU,56;OR,57;BU,14;FC,9, 18;BU,OR,18;FC,BU,OR,40。 6.制法:
于装有磁力搅拌器、回流冷凝器、温度计的反应瓶中,加入2,3-二甲基-2-丁基硼烷的THF溶液22.5mL(25mmol),冷至-20℃(CCl4加干冰)。剧烈搅拌下慢慢将5mmol苯甲酸(2)溶于2.5mLTHF并冷至-20℃的溶液加入反应瓶中。10min后,加热回流。在不同的时间取样分析,使生产的醛与2,4-二硝基苯肼反应生成相应的腙,根据腙的量计算醛的收率。12h时收率70%;24h时82%;36h时保持不变。[1]