Chemische Berichte

Cyclische Olefine durch anodische Oxidation von β??(Trimethylsilyl) carbonsäuren.—β??(Trimethylsilyl) acrylsäure??Derivate als Acetylen??Äquivalente in Diels??Alder?? …

D Hermeling, HJ Schäfer

文献索引：Hermeling, Dieter; Schaefer, Hans J. Chemische Berichte, 1988 , vol. 121, p. 1151 - 1158

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摘要

Abstract Die Trimethylsilyl-substituierten Dienophile 1, 2 und 4 werden mit den Dienen 6–14 mit 66–100% Ausbeute zu β-Trimethylsilyl-substituierten Carbonsäuren 15–25 umgesetzt, von denen einige zu 26–31 hydriert werden. Diese lassen sich durch Nicht-Kolbe- Elektrolyse mit 45–91% Ausbeute zu cyclischen Olefinen 3547 decarboxylieren-desilylieren. Die Dienophile 1, 2 und 4 sind damit günstige Acetylen-äquivalente für Diels-Alder- ...