Abstract 1-Pyrrolin-2-carbonsäurederivate 1 werden mit N-Chlor-oder N-Bromsuccinimid, Blei (IV)-acetat und Azodicarbonsäureestern zu den C-3-substituierten Verbindungen 2, 4 und 6 umgesetzt. Aus 2 entstehen durch Halogenaustausch die Thioverbindungen 3. Durch Reduktion von 2, 3, 4 und 6 mit Natrium-tetrahydroborat werden cis-(8d c—8f c und 8h c—8k c) aber auch trans-konfigurierte (8a t und 8b t) Aminosäuren, mit Amin-Boran-Komplexen ...