苄胺结构式
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常用名 | 苄胺 | 英文名 | Benzylamine |
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CAS号 | 100-46-9 | 分子量 | 107.153 | |
密度 | 1.0±0.1 g/cm3 | 沸点 | 185.0±0.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C7H9N | 熔点 | -30 °C | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 60.0±0.0 °C | |
符号 |
GHS05, GHS07 |
信号词 | Danger |
苄胺用途【用途】 苄胺是制备杀虫剂吡虫啉、啶虫脒的中间体,也是医药磺胺米隆的中间体。 【用途】
用作分析试剂 【用途】 用作染料及医药中间体 【用途】 用于微结晶分析中测定钼酸盐,钒酸盐、钨酸盐、钛、钴、铈、镧、镨和钕的沉淀剂。用作染料、医药及聚合物的中间体。 【用途】 有机合成中间体。例如苄胺乙酰化得乙酰苄胺(Acetylbenzylamine)。 更多
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中文名 | 苯甲胺 |
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英文名 | benzylamine |
中文别名 | 苄胺 | 辣木 | Alpha-甲苯胺 |
英文别名 | 更多 |
密度 | 1.0±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 185.0±0.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | -30 °C |
分子式 | C7H9N |
分子量 | 107.153 |
闪点 | 60.0±0.0 °C |
精确质量 | 107.073502 |
PSA | 26.02000 |
LogP | 1.09 |
外观性状 | 无色液体 |
蒸汽压 | 0.7±0.3 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.547 |
储存条件 | 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类等分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 |
稳定性 | 1. 避免与酸类、酰基氯、酸酐、强氧化剂、二氧化碳接触。具有腐蚀性,使用时应穿防护服戴手套。具碱性,能吸收二氧化碳。 2. 存在于主流烟气中。 |
水溶解性 | soluble |
分子结构 | 1、 摩尔折射率:34.70 2、 摩尔体积(cm3/mol):109.4 3、 等张比容(90.2K):273.1 4、 表面张力(dyne/cm):38.8 5、 介电常数: 6、 偶极距(10-24cm3): 7、 极化率:13.75 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:1 4.可旋转化学键数量:1 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积26 7.重原子数量:8 8.表面电荷:0 9.复杂度:55.4 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 1. 性状:淡琥珀色液体。 2. 密度(g/mL,20/4℃):0.9813 3. 熔点(ºC):10 4. 沸点(ºC,常压):185 5. 沸点(ºC, 1.60KPa):90 6. 折射率(20ºC):1.5401 7. 闪点(ºC):60 8. 蒸气压(kPa, 90ºC):1.60 9. 燃烧热(KJ/mol):4052.1 10. 溶解性:与水、乙醇、乙醚混溶,溶于丙酮和苯,微溶于氯仿。 |
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苄胺毒理学数据: 1、急性毒性:小鼠腹膜腔LD50:600mg/kg;哺乳动物经口LD50:700mg/kg; 2、口服有毒。具有腐蚀性,能引起烧伤。 苄胺生态学数据: 该物质对水有稍微的危害。 |
符号 |
GHS05, GHS07 |
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信号词 | Danger |
危害声明 | H302 + H312-H314 |
警示性声明 | P301 + P312 + P330-P303 + P361 + P353-P304 + P340 + P310-P305 + P351 + P338 |
个人防护装备 | Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;Goggles;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter |
危害码 (欧洲) | C:Corrosive |
风险声明 (欧洲) | R21/22;R34 |
安全声明 (欧洲) | S26-S36/37/39-S45 |
危险品运输编码 | UN 2735 8/PG 2 |
WGK德国 | 1 |
RTECS号 | DP1488500 |
包装等级 | II |
危险类别 | 8 |
海关编码 | 2921499090 |
苄胺上游产品 10 | |
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苄胺下游产品 10 | |
其制备方法是将乙醇、乌洛托品、氯苄加入反应釜,加热到30~35℃,反应4h,加入盐酸,升温至45~50℃,反应2h,冷却,过滤,滤液升温脱乙醇,改为减压蒸馏,蒸至将干,加碱液,游离出苄胺,常压蒸馏后减压蒸馏得产品。
也可用氨解法将氯苄与氢氧化铵、碳酸氢胺加入反应锅,在30~35℃反应6h,静置分出油层,反应液升温赶氨气,于100℃减压蒸馏,然后加入游离碱,分去碱溶液,油层蒸馏得产品。
海关编码 | 2921499090 |
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中文概述 | 2921499090 其他芳香单胺及衍生物及它们的盐. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
Summary | 2921499090 other aromatic monoamines and their derivatives; salts thereof VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0% |
Calculating virtual log P in the alkane/water system (log P(N)(alk)) and its derived parameters deltalog P(N)(oct-alk) and log D(pH)(alk).
J. Med. Chem. 48 , 3269-79, (2005) Growing interest in the use of both the logarithm of the partition coefficient of the neutral species in the alkane/water system (log P(N)(alk)) and the difference between log P(N)(oct) (the logarithm... |
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Determination of human serum semicarbazide-sensitive amine oxidase activity via flow injection analysis with fluorescence detection after online derivatization of the enzymatically produced benzaldehyde with 1,2-diaminoanthraquinone.
Anal. Chim. Acta 881 , 139-47, (2015) A fast, simple, and sensitive flow injection analysis method was developed for the measurement of semicarbazide-sensitive amine oxidase (SSAO) activity in human serum. Benzaldehyde, generated by the a... |
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Vascular adhesion protein-1 promotes liver inflammation and drives hepatic fibrosis.
J. Clin. Invest. 125(2) , 501-20, (2015) Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) encompasses a range of manifestations, including steatosis and cirrhosis. Progressive disease is characterized by hepatic leukocyte accumulation in the form of... |
aminomethylbenzene |
Phenylmethanamine |
MFCD00212756 |
1-Phenylmethanamine |
phenylmethanaminium |
BENZYLAMIN, (ACIDIMETRISCH) |
PHENYL-METHANAMINE |
ω-Aminotoluene |
benzyl amine |
phenylmethylamine |
BENZYLAMINE (100 ML ) |
α-Aminotoluene |
Benzylamin |
BENZYLAMINE FOR SYNTHESIS |
EINECS 202-854-1 |
N-benzylamine |
Benzenemethanamine |
w-Aminotoluene |
p-Aminomethylbenzene |
Benzylamine |
a-Aminotoluene |