Chemische Berichte

Addition von Aldehyden an aktivierte Doppelbindungen, XX. Synthesen von unsymmetrischen 1, 4, 7??Triketonen

H Stetter, A Landscheidt

文献索引：Stetter,H.; Landscheidt,A. Chemische Berichte, 1979 , vol. 112, p. 1410 - 1419

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摘要

Abstract Thiazoliumsalz-katalysierte Additionen von Aldehyden an Vinyldiketone (1–4, 10– 12) führen zu unsymmetrischen 1, 4, 7-Triketonen (13–26). Die Vinyldiketone entstehen durch Addition von Norbornen-2-carbaldehyd an Alkylvinylketone und nachfolgende Pyrolyse. Die Alkylvinylketone (30–32) werden durch Reaktion des Norbornen-2-carbonitrils mit Alkylmagnesiumhalogeniden nach Hydrolyse und Pyrolyse erhalten.