Abstract α-Mercaptocarbonsäureester addieren sich in Gegenwart von Alkylat-Ionen an Nitrile, welche in α-Stellung einen Substituenten 2. Ordnung tragen, unter Bildung von Thiazolidonen-(4). Diese Verbindungen können am Ringstickstoff alkyliert und über die unbeständigen 5-Brom-Derivate in substituierte 5-Aminothiazolidone-(4) übergeführt werden. Die Substanzen wurden auf choleretische und diuretische Aktivität geprüft.
