氯乙酸结构式
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常用名 | 氯乙酸 | 英文名 | Chloroacetic acid |
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CAS号 | 79-11-8 | 分子量 | 94.497 | |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 | 沸点 | 189.0±0.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C2H3ClO2 | 熔点 | 61 °C | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 71.5±19.8 °C | |
符号 |
GHS02, GHS07 |
信号词 | Danger |
氯乙酸用途【用途一】 用作聚酰胺的优良阻燃剂,PVC中代替部分三氧化二锑阻燃消烟,润滑性好 【用途二】
染料工业用于生产靛蓝染料,医药工业用于合成咖啡因、巴比妥、肾上腺素等,农药工业用于制造乐果、除草剂等 【用途三】 氯乙酸是一种有机化工原料,在农药生产上广泛应用,可用于合成有机磷杀虫剂乐果、氧乐果的中间体氯乙酸甲酯,喹硫磷的中间体2-羟基喹啉,除草剂2,4-滴、2,4-滴丁酯、2甲4氯、草甘膦、唑吡嘧黄隆(imazosulfuron)以及植物生长调节剂萘乙酸等。也用于染料、医药、树脂及其他有机合成。 【用途四】 用于广泛的有机合成原料。染料工业用于生产靛蓝、萘氨基乙酸类染料;在制药工业用于合成咖啡因、巴比妥、肾上腺素、维生素B6、氨基乙酸、丙二酸酯等药物和中间体;在农药工业用于生产除草剂2,4-D、丁酯、2,4,5-T、硫氰乙酸、α-萘乙酸、草甘磷、甲草胺、乙草胺、丁草胺及杀虫剂乐果等20多种农药;在合成纤维工业用于生产羧甲基纤维素(CMC)和有色金属浮选剂Z-200#,还可用作色层分析试剂等,也可用于食品添加剂、洗涤剂、冷烫精等产品。详见本条附表氯乙酸系列产品。 更多
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中文名 | 氯乙酸 |
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英文名 | chloroacetic acid |
中文别名 | 一氯醋酸 |
英文别名 | 更多 |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 189.0±0.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 61 °C |
分子式 | C2H3ClO2 |
分子量 | 94.497 |
闪点 | 71.5±19.8 °C |
精确质量 | 93.982155 |
PSA | 37.30000 |
LogP | -0.05 |
外观性状 | 白色片状 |
蒸汽密度 | 3.26 (vs air) |
蒸汽压 | 0.3±0.7 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.438 |
储存条件 | 储存注意事项 储存于阴凉、通风良好的专用库房内,实行“双人收发、双人保管”制度。远离火种、热源。库温不超过32℃,相对湿度不超过80%。包装密封。应与氧化剂、还原剂、碱类、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 |
稳定性 | 1.具有很强的腐蚀性,能腐蚀皮肤,破坏所有非贵重金属、橡胶和木材等。酸性比醋酸强。无色或淡黄色结晶,有刺激性气味,易潮解。 溶于水和乙醇、乙醚等大多数有机溶剂。 2.化学性质:氯乙酸富有反应性,酸性比乙酸强(Ka=1.4×10-3)。其乙醇溶液在紫外线照射下分解成甲醇、乙醛和氯化氢。氯乙酸及其碱金属盐中的氯原子在水溶液中容易被取代。将氯乙酸水溶液回流时,逐渐发生水解生成乙醇酸。若有碱存在能加快水解速度。氯乙酸与氨、胺、肼或苯酚反应时,生成相应的α取代乙酸。与各种醇作用容易生成酯。与磷酰氯反应生成酰氯化合物。在碘存在下进行氯化反应时,生成二氯乙酸和三氯乙酸。 3.稳定性 稳定 4.禁配物 强氧化剂、强碱、强还原剂 5.避免接触的条件 潮湿空气 6.聚合危害 不聚合 7.分解产物 氯化氢、光气 |
水溶解性 | SOLUBLE |
分子结构 | 1、摩尔折射率:17.72 2、摩尔体积(cm3/mol):67.5 3、等张比容(90.2K):171.9 4、表面张力(dyne/cm):41.9 5、极化率(10-24cm3):7.02 |
计算化学 | 1、疏水参数计算参考值(XlogP):0.2 2、氢键供体数量:1 3、氢键受体数量:2 4、可旋转化学键数量:1 5、互变异构体数量:无 6、拓扑分子极性表面积(TPSA):37.3 7、重原子数量:5 8、表面电荷:0 9、复杂度:42.9 10、同位素原子数量:0 11、确定原子立构中心数量:0 12、不确定原子立构中心数量:0 13、确定化学键立构中心数量:0 14、不确定化学键立构中心数量:0 15、共价键单元数量:1 |
更多 | 1.性状:无色结晶,有潮解性。 2.熔点(℃):50~63 3.沸点(℃):189 4.相对密度(水=1):1.4~1.58 5.相对蒸气密度(空气=1):3.26 6.饱和蒸气压(kPa):0.67(71.5℃) 7.临界压力(MPa):5.78 8.辛醇/水分配系数:0.22 9.闪点(℃):126(CC) 10.引燃温度(℃):>500 11.爆炸下限(%):8.0 12.溶解性:溶于水,乙醇、乙醚、氯仿、二硫化碳。 13.熔化热(KJ/mol,61ºC):19.3 14.熔化热(KJ/mol,56ºC):18.8 15.熔化热(KJ/mol,51ºC):15.9 16.燃烧热(KJ/mol,固):726.4 17.电导率(S/m,60ºC):1.4×10-6 18.常温折射率(n25):1.433060 19.常温折射率(n20):1.435155 20.相对密度(25℃,4℃):1.37763 21.相对密度(20℃,4℃):1.404340 22.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :-435.2 23.晶相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-510.5 |
2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 健康危害:接触氯乙酸烟雾,可有眼部疼痛、流泪、羞明、结膜充血等症状及上呼吸道刺激症状。皮肤接触本品溶液后,出现水疱伴有剧痛,随后,水疱吸收,出现过度角化,经数次脱皮治愈。经常接触本品酸雾者有头痛、头晕现象。 二、毒理学资料及环境行为
毒性:属中等毒类。 急性毒性:LD 5076mg/kg(大鼠经口);255mg/kg(小鼠经口)LC 50180mg/m 3(大鼠吸入) 亚急性和慢性毒性:大鼠饲料中含1%的氯乙酸时,在200天实验期内,生长缓慢,发现肝糖元增加,其它无特殊损害。 危险特性:遇明火、高热可燃。与强氧化剂可发生反应。受高热分解产生有毒的腐蚀性气体。 燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、光气。 3.现场应急监测方法: 4.实验室监测方法: 液-液萃取气相色谱法《水和废水标准检验法》(20版) 5.环境标准: 前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 1mg/m 3 前苏联(1975)污水排放标准 100mg/L 6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 隔离泄漏污染区,限制出入。建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿防酸碱工作服。不要直接接触泄漏物,用洁清的铲子收集于干燥净洁有盖的容器中,运至废物处理场所。也可以用大量水冲洗,经稀释的洗水放入废水系统。大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃。 二、防护措施 呼吸系统防护:可能接触其烟雾时,应该佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时,佩带自给式呼吸器。 眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。 防护服:穿工作服(防腐材料制作)。 手防护:戴橡皮手套。 其它:工作后,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。 三、急救措施 皮肤接触:立即用水冲洗至少15分钟。若有灼伤,就医治疗。 眼睛接触:立即提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。 食入:误服者立即漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。 灭火方法:雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土。 |
氯乙酸毒理学数据: 1.急性毒性 LD50:76mg/kg(大鼠经口);255mg/kg(小鼠经口) LC50:180mg/m3(大鼠吸入) 2.刺激性 暂无资料 3.亚急性与慢性毒性 大鼠饲料中含1%的氯乙酸时,在200d实验期内,生长缓慢,发现肝糖原增加,其他无特殊损害。 4.致突变性 哺乳动物体细胞突变:小鼠淋巴细胞400mg/L。姐妹染色单体交换:仓鼠卵巢160mg/L。细胞遗传学分析:大鼠经口0.5ppb 氯乙酸生态学数据: 1.生态毒性 LC50:150mg/L(96h)(鱼类) EC50:30mg/L(48h)(水蚤) 2.生物降解性 好氧生物降解(h):24~168 厌氧生物降解(h):96~672 生物降解-二次沉降处理(h):1900~19000 3.非生物降解性 水相光解半衰期(h):1900~19000 光解最大光吸收(nm):360 空气中光氧化半衰期(h):2300 一级水解半衰期(h):23000 |
符号 |
GHS02, GHS07 |
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信号词 | Danger |
危害声明 | H225-H315 |
警示性声明 | P210-P403 + P235 |
个人防护装备 | Eyeshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter |
危害码 (欧洲) | T:Toxic |
风险声明 (欧洲) | R25;R34;R50 |
安全声明 (欧洲) | S23-S37-S45-S61-S36-S26-S16 |
危险品运输编码 | UN 1751 6.1/PG 2 |
WGK德国 | 2 |
RTECS号 | AF8575000 |
包装等级 | II |
危险类别 | 6.1 |
海关编码 | 29154000 |
氯乙酸上游产品 9 | |
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氯乙酸下游产品 10 | |
1.工业生产氯乙酸有三种主要方法。
(1)乙酸氯化法是在碘、磷、硫或磷和硫的卤化物等催化剂存在下,用氯气将乙酸直接氯化而得。除生成氯乙酸外,还有深度氯化的副产物如二氯乙酸、三氯乙酸。此法原料消耗较低,工艺简单,氯乙酸产率可达92%。
(2)三氯乙烯水合法是以93%的硫酸为催化剂,反应温度约160-180℃。此法可得高纯度的氯乙酸,产率可达90%,但副产盐酸较多。
(3)氯乙醇氧化法是在60℃用60%的硝酸氧化,氯乙酸收率超过90%。在北美洲以乙酸氯化法为主,西欧以三氯乙烯水合法为主。我国采用乙酸氯化法生产:将定量的冰醋酸加入反应锅,以冰醋酸重量的3.5%硫黄粉作催化剂,预热至90℃以上,开始通入适量的氯气,两只反应锅串联通氯,主锅控制温度为98±2℃,副锅为85-90℃,通氯速度约70kg/h,待反应锅内物料的相对密度为1.350(80℃)时,即反应到达终点。将反应物抽至酸罐,冷却结晶,液相为少量乙酸、二氯乙酸、氯化硫和少量氯乙酸,分离出结晶体,再在38℃以下把母液抽尽即为成品。每吨产品约产生150公斤母液,可进一步氯化制成二氯乙酸、二氯乙酸甲酯及氯仿。三氯乙烯水合法同时进行水的加成和水解:反应温度160-180℃,反应中硫酸浓度应保持在93%,控制三氯乙烯和水的比例。硫酸消耗不超过50kg,副产30%的盐酸2.57t。工业品氯乙酸为无色或略带淡黄色结晶体。原料消耗定额:冰醋酸(98%)730kg/t、氯气860kg/t、硫磺26kg/t。
精制方法:用氯仿、四氯化碳、苯或水重结晶后,放入真空干燥器中用五氧化二磷或浓硫酸干燥。若需进一步纯化可在硫酸镁存在下蒸馏。馏出物熔化后分步结晶,产品在真空或干燥氮气中贮存。
(4)在乙酸酐存在下往乙酸中通入氯气即可制取氯乙酸:
经蒸馏精制即得氯乙酸成品。
(5)取工业氯乙酸于35~40℃下放置约半个月,渗析出结晶中的液态乙酸和二氯乙酸,然后溶于苯中,蒸出部分苯,停止加热后冷却重结晶,过滤结晶,以去除三氯乙酸,用苯和少量乙醚洗涤,即得无水纯氯乙酸。
2.制法:
于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器(连一道气管至氯化氢气体吸收装置)、通气导管(伸入瓶底)的反应瓶(预先称重)中,加入冰醋酸(2)150g(2.5mol),红磷6g,加热至100℃,慢慢通入氯气,保持反应℃在105~110℃之间。直至质量增加约85g,大约需要5h。蒸馏,先收集沸点较低的乙酰氯和未反应的乙酸,再收集150~200℃的馏分。此馏分的液体冷却后固化。尽可能的倾去未固化的液体,将固体物重新蒸馏,收集182~192℃的馏分,冷却后固化mp63℃,得氯乙酸(1)150~175g,收率64%~74%。
海关编码 | 29154000 |
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Acetic acid,chloro |
Monochloroethanoic acid |
Acide chloracetique |
2 chloroacetate |
2-chloro acetic acid |
Monochloressigsaeure |
Chloracetic acid |
Chloroethanoic acid |
EINECS 201-178-4 |
MFCD00002683 |
chloroacetic acid |
Chloroacetic acid,solid |