Abstract Es wird die Synthese von Vertretern der bisher unbekannten Isoxazolidin-3, 5- dione durch Umsetzung von Hydroxylamin oder N-monosubstituierten Hydroxylaminen mit substituerten Malonsäurechloriden beschrieben. Eine Anzahl der neuen Verbindungen wirken im Tierexperiment antiphlogistisch.
