Abstract Aus den Ketocarbonsäuren 1 erhält man die Chlorlactone 7, aus denen die Amide 5 und 11a sowie die Azide 6 zugänglich sind. Aus den Estern 2 und 3 resultieren mit Hydroxylamin oder Ammoniak bei pH> 7 neben den Carbonsäuren 13 bzw. 12 die Pyrrolo [3, 4-d] pyridazin-Derivate 14 bzw. 11a, mit O-Methylhydroxylamin reagiert 2 zur Methoxyiminocarbonsäure 16. Zu den Oximinoestern 15a, b und 17a, b gelangt man unter ...
