Pyridazine, XXI. Synthese, Struktur und Reaktivität funktioneller Derivate von 5??Aroyl??4??pyridazincarbonsäuren

…, G Heinisch, I Kurzmann??Rauscher…

Index: Haider, Norbert; Heinisch, Gottfried; Kurzmann-Rauscher, Inge; Wolf, Martina Liebigs Annalen der Chemie, 1985 , # 1 p. 167 - 182

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Abstract

Abstract Aus den Ketocarbonsäuren 1 erhält man die Chlorlactone 7, aus denen die Amide 5 und 11a sowie die Azide 6 zugänglich sind. Aus den Estern 2 und 3 resultieren mit Hydroxylamin oder Ammoniak bei pH> 7 neben den Carbonsäuren 13 bzw. 12 die Pyrrolo [3, 4-d] pyridazin-Derivate 14 bzw. 11a, mit O-Methylhydroxylamin reagiert 2 zur Methoxyiminocarbonsäure 16. Zu den Oximinoestern 15a, b und 17a, b gelangt man unter ...