Abstract La coupure, en milieu alcalin, de la benzopyranno [1][2, 3-b] quinoxalinone-12 conduit à l′(o-hydroxybenzoyl)-3 1H-quinoxalinone-2. Cette cétone réagit avec l′ hydroxylamine et avec la phénylhydrazine pour donner, selon les conditions de la réaction, soit les dérivés caractéristiques attendus, soit ceux de la benzopyrannoquinoxalinone. La réduction de la benzopyranno [1][2, 3-b] quinoxalinone-12 n'est pas réalisable par les ...