Abstract Nach dem Prinzip der Chapman-Synthese werden Bis-benzimidsäureester der Benzol-, Naphthalin-und Anthrachinonreihe (5, 10, 13, 15) thermisch zu N. N′-Diaryl-N. N′-dibenzoyl-diaminen mit oo′-ständigen Alkoxycarbonylgruppen (6, 11, 14, 16) umgelagert, deren alkalische Hydrolyse zu den entsprechenden NN′-Diaryl-diaminen mit freien Carboxyl-gruppen führt. Eine Variante dieser Synthese wurde in der thermischen ...