二正丁胺结构式
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常用名 | 二正丁胺 | 英文名 | Dibutylamine |
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CAS号 | 111-92-2 | 分子量 | 129.243 | |
密度 | 0.8±0.1 g/cm3 | 沸点 | 163.0±8.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C8H19N | 熔点 | −62 °C(lit.) | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 41.1±0.0 °C | |
符号 |
GHS02, GHS05, GHS06 |
信号词 | Danger |
二正丁胺用途【用途一】 用于石油添加剂、橡胶促进剂、矿物浮选剂、腐蚀抑制剂、乳化剂、杀虫剂、阻聚剂及染料等 【用途二】
用于有机合成,也用作橡胶硫化促进剂和抗腐蚀剂 【用途三】 二正丁胺是一种有机合成原料,在农药上可用来合成丁硫克百威,还可用于染料、橡胶硫化促进剂(BZTP)、防老化剂(NBC)、POP聚合催化剂、抗腐蚀剂、药物以及油品添加剂二丁基二硫代氨基甲酸盐(钼、铅、锑、锌)的生产。 【用途四】 作用机合成中间体。用于染料、橡胶硫化促进剂、抗腐蚀剂、药物、油品添加剂的生产。该品有毒,小鼠口服LD50550mg/kg。用二丁胺生产二硫代氨基甲酸盐类促进剂,例如,二丁基二硫代氨基甲酸锌(促进剂BZ)是由促进剂TP与ZnCI2经置换而得的。而促进剂TP(二丁基二硫代氨基甲酸钠)是由二丁胺与二硫化碳和氢氧化钠反应得到的。这类产品属超促进剂,因焦烧时间太短,一般用于胶乳生产。促进剂TP与NiSO4反应可得防老剂NBC。该品在天然橡胶、丁苯、氯丁等合成橡胶中防护热、臭氧、天候的老化。二丁基二硫代氨基甲酸盐(钼、铅、锑),例如二丁铅。用作石油添加剂,有抗氧化、抗磨、抗极压的功能。促进剂TP用氧化剂铁氰化钾在低于0℃条件下氧化而生成二硫化四丁基秋兰姆。也是天然橡胶及合成橡胶的超促进剂,亦可作硫化剂。 【用途五】 用于生产医药、农药、染料、矿物浮选剂、乳化剂以及精细化学品的中间体等。用作腐蚀称职制剂,橡胶促进剂,杀虫剂,阻聚剂等。 更多
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中文名 | 二正丁胺 |
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英文名 | Dibutylamine |
中文别名 | 二丁胺 |
英文别名 | 更多 |
密度 | 0.8±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 163.0±8.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | −62 °C(lit.) |
分子式 | C8H19N |
分子量 | 129.243 |
闪点 | 41.1±0.0 °C |
精确质量 | 129.151749 |
PSA | 12.03000 |
LogP | 2.76 |
外观性状 | 透明液体 |
蒸汽密度 | 4.46 (vs air) |
蒸汽压 | 2.1±0.3 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.418 |
储存条件 | 储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类等分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 |
稳定性 | 1.化学性质:具有仲胺的化学性质。对热比较稳定,长时间在减压下(13.33~33.33KPa)加热(200~270℃)并不发生变化。但与氯化铝等一起加热则发生分解,生成丁胺、氨等。 2.稳定性 稳定 3.禁配物 酸类、酰基氯、酸酐、强氧化剂、二氧化碳 4.聚合危害 不聚合 |
水溶解性 | 4.05 g/L (25 ºC) |
分子结构 | 1、摩尔折射率:42.70 2、摩尔体积(cm3/mol):169.4 3、等张比容(90.2K):378.3 4、表面张力(dyne/cm):24.8 5、极化率(10-24cm3):16.93 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:1 4.可旋转化学键数量:6 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积12 7.重原子数量:9 8.表面电荷:0 9.复杂度:37.8 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 1.性状:无色液体,有氨的气味。 2.熔点(℃):-62~-59 3.沸点(℃):159~160 4.相对密度(水=1):0.76 5.相对蒸气密度(空气=1):4.46 6.饱和蒸气压(kPa):0.27(20℃) 7.临界压力(MPa):3.11 8.辛醇/水分配系数:2.83 9.闪点(℃):51.6(OC) 10.引燃温度(℃):312.22 11.爆炸上限(%):10.0 12.爆炸下限(%):1.1 13.溶解性:微溶于水,溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯。 14.折射率(20ºC):1.4177 15.黏度(mPa·s,20ºC):0.95 16.蒸发热(KJ/mol,25ºC):50.58 17.生成热(KJ/mol):-158.14 |
2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 健康危害:吸入后出现鼻、喉和肺刺激,恶心,头痛。液体对皮肤有强烈刺激性,短期接触即可引起灼伤。眼直接接触可引起严重损害。口服刺激口腔和消化道。 二、毒理学资料及环境行为 急性毒性:LD50220mg/kg(大鼠经口);1010mg/kg(兔经皮) 危险特性:遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。 燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。 3.现场应急监测方法: 4.实验室监测方法: 气相色谱法,参照《分析化学手册》(第四分册,色谱分析),化学工业出版社 5.环境标准: 6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 疏散泄漏污染区人员至安全区,禁止无关人员进入污染区,切断火源。建议应急处理人员戴好防毒面具,穿化学防护服。在确保安全情况下堵漏。喷水雾会减少蒸发,但不能降低泄漏物在受限制空间内的易燃性。用沙土或其它不燃性吸附剂混合吸收,然后收集运至废物处理场所处置。如大量泄漏,利用围堤收容,然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。 二、防护措施 呼吸系统防护:可能接触其蒸气时,佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时,佩带自给式呼吸器。 眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。 防护服:穿工作服(防腐材料制作)。 手防护:戴橡皮手套。 其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后,淋浴更衣。进行就业前和定期的体检。 三、急救措施 皮肤接触:脱去污染的衣着,立即用水冲洗至少15分钟。若有灼伤,就医治疗。 眼睛接触:立即提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。必要时进行人工呼吸。就医。 食入:误服者立即漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。 灭火方法:雾状水、二氧化碳、砂土、泡沫、干粉。 |
二正丁胺毒理学数据: 1.急性毒性 LD50:220mg/kg(大鼠经口);1010mg/kg(兔经皮) 2.刺激性 家兔经皮:500mg,中度刺激(开放性刺激试验) 二正丁胺生态学数据: 1.生态毒性 LC50:5.5mg/L(96h)(虹鳟鱼,软水);37mg/L(96h)(虹鳟鱼,硬水) EC50:87mg/L(24h),66mg/L(48h)(水蚤);16mg/L(72h)(栅藻);19mg/L(96h)(绿藻,静态) 2.生物降解性 暂无资料 3.非生物降解性空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为4h(理论)。 4.生物富集性 BCF:30(理论) |
符号 |
GHS02, GHS05, GHS06 |
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信号词 | Danger |
危害声明 | H226-H302-H311-H314-H330 |
警示性声明 | P260-P280-P284-P305 + P351 + P338-P310 |
个人防护装备 | Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter |
危害码 (欧洲) | Xn:Harmful |
风险声明 (欧洲) | R10;R20/21/22 |
安全声明 (欧洲) | S45-S36/37/39-S28A-S26-S23 |
危险品运输编码 | UN 2248 8/PG 2 |
WGK德国 | 1 |
RTECS号 | HR7780000 |
包装等级 | II |
危险类别 | 8 |
海关编码 | 2921199090 |
二正丁胺上游产品 10 | |
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二正丁胺下游产品 9 | |
二正丁胺有两种生产方法。
1.正丁醇法
由正丁醇与氨作用而得。反应方程式如下:n-C4H9OH+NH3+H2→n-C4H9NH2+(n-C4H9)2NH+(n-C4H9)3N
工艺过程为:将正丁醇、氨气、氢气经流量计控制,按配比通入不锈钢反应塔,塔内填充铜镍酸性白土催化剂,反应温度在200℃左右。反应结束后将反应气体冷凝,得到的粗产品含一丁胺2%~4.82%、二丁胺17%~26%、三丁胺31%~61%,通过精馏分离可得一丁胺、二丁胺和三丁胺。
2.石灰氮(氰氨化钙)法
反应方程式如下:CaCN[NaOH]→Na2NCN[C4H9Br]→(C4H9)2NCN[H2O]→[H2SO4](C4H9)2NH
工艺过程为:将石灰氮悬浮在冰水中,慢慢加入冷却的氢氧化钠溶液,温度保持在25℃以下,剧烈搅拌1h,得到氰氨化钠溶液。向此溶液中加入溴丁烷乙醇溶液,搅拌回流2.5h,然后进行蒸馏,将剩余物冷却吸滤,滤饼用乙醇洗涤,将滤液和洗液合并,用苯萃取,将萃取液用无水硫酸钙干燥,经蒸除苯后将剩余物减压蒸馏,收集147~151℃/4.66kPa馏分,得二丁基氰胺。依次将水和浓硫酸、二丁基氰胺加入反应器,缓慢回流6h,冷却,沿器壁倒入冷却的氢氧化钠溶液(流至反应器底部而不与反应物料混合),使游离胺分离;然后加热,将胺和水一起蒸出。向馏出物中加入粒状氢氧化钾,并用冰冷却,分出胺层,干燥,蒸馏,收集157~160℃馏分得成品。
海关编码 | 2921199090 |
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中文概述 | 2921199090 其他无环单胺及其衍生物及其盐。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:6.5%。普通关税:30.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
Summary | 2921199090 other acyclic monoamines and their derivatives; salts thereof VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0% |
Sonic hedgehog processing and release are regulated by glypican heparan sulfate proteoglycans.
J. Cell Sci. 128 , 2374-85, (2015) All Hedgehog morphogens are released from producing cells, despite being synthesized as N- and C-terminally lipidated molecules, a modification that firmly tethers them to the cell membrane. We have p... |
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Analysis of ethyl sulfate in raw wastewater for estimation of alcohol consumption and its correlation with drugs of abuse in the city of Barcelona.
J. Chromatogr. A. 1360 , 93-9, (2014) The increasing, generalized consumption of alcohol, especially among young people, generates great concern in our society due to its negative consequences on public health and safety. Besides the trad... |
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Comparing ion-pairing reagents and counter anions for ion-pair reversed-phase liquid chromatography/electrospray ionization mass spectrometry analysis of synthetic oligonucleotides.
Rapid Commun. Mass Spectrom. 29 , 2402-10, (2015) Ion-pair reversed-phase liquid chromatography/electrospray ionization mass spectrometry (IP-RP-LC/ESI-MS) has been widely used for the quality control of oligonucleotides. However, researchers are sti... |
n-Dibutylamine |
N-butylbutanamine |
Di-(n-butyl)amine |
Dibutylamin |
EINECS 203-921-8 |
N-butylbutan-1-amine |
Di-n-butylamin |
DNBA |
N-butyl-butylamine |
Di-n-Butylamine |
Dibutylamine |
MFCD00009429 |
1-Butanamine, N-butyl- |
Dibutyl-amine |
Dibutilamina |
N-Butyl-1-butanamine |
Dibuthylamine |