N??Acyl??trihalogenacetaldimine als reaktive Zwischenstufen bei Eliminierungs??Additions??Reaktionen, II. Weitere Reaktionen von 2.2. 2??Trifluor??1??äthansulfonyl??N?? …
F Weygand, W Steglich, I Lengyel…
文献索引：Weygand,F. et al. Chemische Berichte, 1966 , vol. 99, p. 1932 - 1943
Abstract Der Austausch des Sulfonylrestes der 2.2. 2-Trifluor-1-äthansulfonyl-N-acyl- äthylamine gegen Nucleophile wurde an weiteren Beispielen untersucht. Die Reaktion verläuft glatt mit Ammoniak, Aminen, Hydrazinderivaten, Aziden und Thiolaten. Bei Alkoholaten und Wasser muß ein großer Überschuß an Nucleophil vorhanden sein. Die Umsetzung kann zur Darstellung S-geschützter Cysteinderivate benutzt werden. Durch ...
![4-bromo-2-[2-(3-bromo-4-fluorophenyl)-6-(4-ethylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-3-ium-4-yl]phenol结构式](https://image.chemsrc.com/caspic/360/6776-37-0.png)