苯酚结构式
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常用名 | 苯酚 | 英文名 | Phenol |
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CAS号 | 108-95-2 | 分子量 | 94.111 | |
密度 | 1.1±0.1 g/cm3 | 沸点 | 181.8±0.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C6H6O | 熔点 | 40-42 °C(lit.) | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 79.4±0.0 °C | |
符号 |
GHS05, GHS06, GHS08, GHS09 |
信号词 | Danger |
苯酚用途【用途一】 用作制造树脂、合成纤维、塑料的原料,也用于生产医药、农药等 【用途二】
是重要有机合成原料,用于制酚醛树脂、双酚A、酚酞、苦味酸、水杨酸、烷基苯酚等化学品,还可用作溶剂 【用途三】 是制造酚醛树脂、油漆、医药的原料 【用途四】 用作分析试剂 【用途五】 苯酚是农药生产的重要原料,可以生产杀虫剂克百威、速杀硫磷、蔬果磷,杀菌剂咪鲜胺、三唑酮、苯醚甲环唑,除草剂2,4-滴、2,4-滴丁酯及杀鼠剂毒鼠磷、溴代毒鼠磷。此外,苯酚烷基化生成烷基酚,如壬基酚、二壬基酚、仲辛基酚,还有多芳基酚,如2-甲基苄基苯酚、2,2-二甲基苄基苯酚等,都是表面活性剂的重要中间体。 【用途六】 GB 2760--1996规定为暂时允许使用的食用香料。 【用途七】 苯酚是重要的有机化工原料,用它可制取酚醛树脂、己内酰胺、双酚A、水杨酸、苦味酸、五氯酚、2,4-D、己二酸、酚酞N-乙酰乙氧基苯胺等化工产品及中间体,在化工原料、烷基酚、合成纤维、塑料、合成橡胶、医药、农药、香料、染料、涂料和炼油等工业中有着重要用途。此外,苯酚还可用作溶剂、实验试剂和消毒剂。1997-2002年,美国、西欧、日本等主要地区苯酚需求量保持年均4.2%的速度增长。 更多
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中文名 | 苯酚 |
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英文名 | phenol |
中文别名 | 羟基苯 | 石碳酸 | 石炭酸 |
英文别名 | 更多 |
密度 | 1.1±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 181.8±0.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 40-42 °C(lit.) |
分子式 | C6H6O |
分子量 | 94.111 |
闪点 | 79.4±0.0 °C |
精确质量 | 94.041862 |
PSA | 20.23000 |
LogP | 1.48 |
外观性状 | 透明结晶固体 |
蒸汽密度 | 3.24 (vs air) |
蒸汽压 | 0.6±0.3 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.553 |
储存条件 | 储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。避免光照。库温不超过35℃,相对湿度不超过80%。包装密封。应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 |
稳定性 | 1.化学性质:苯酚有弱酸性(25℃,Ka=1.3×10-10),与碱作用生成盐。其大多数盐类是水溶性的,能被碳酸(Ka=4.3×10-7)所游离,利用此特性可以区分酚类和羧酸,工业上用来从复杂的煤焦油中分离苯酚。苯酚与氯化铁的水溶液或醇溶液作用。呈现蓝色或紫蓝色。大多数酚类在浓硫酸中加入亚硝酸钾都发生利伯曼(Liebermann)显色反应。苯酚容易发生醚化或酯化反应,可以制得乙酸苯酯(C6H5OOCCH3)、磷酸三苯酯[(C6H5)3PO4]、水杨酸苯酯(C6H5OOC6H5OH)、苯甲醚(C6H5OCH3)、二苯醚(C6H5OC6H5)等。苯酚容易氧化,生成多羟基衍生物、联苯和二苯醚衍生物、醌类、草酸及树脂状物质。苯酚与锌一起蒸馏得到苯,催化加氢生成环己醇。苯酚容易发生亲电取代反应。例如与溴水反应立即生成2,4,6-三溴苯酚,要得到一溴取代物必须用特殊的方法。与稀硝酸在常温即可发生硝化反应,生成邻硝基酚和对硝基酚的混合物。与浓硫酸在常温即可发生磺化反应,主要生成邻羟基苯磺酸,若在100℃下进行磺化,则主要产物为对羟基苯磺酸。苯酚也容易与醇或烯烃发生烷基化反应。与重氮盐发生偶合反应得到偶氮染料。苯酚最主要的反应是与羰基化合物进行缩合,与甲醛水溶液反应生成酚醛树脂,与苯二甲酸酐反应生成酚酞。酚钠与二氧化碳反应生成水杨酸。 2.苯酚属高毒类,对皮肤和黏膜有强烈的腐蚀性,又能经皮肤和黏膜吸收而造成中毒,开始出现刺激,局部麻醉,进而变为溃疡。低浓度能使蛋白质变性,高浓度能使蛋白质沉淀,故对各种细胞有直接损害。而且苯酚在体内分离后可造成肾脏损伤,从而引起继发性死亡。误服苯酚时强烈地刺激胃,引起腹部剧痛。与之接触之组织受到明显腐蚀。长期吸入苯酚蒸气时,可患苯酚虚脱症,开始感到头痛、咳嗽、倦怠、虚弱、食欲减退,后期出现不断咳嗽、皮肤痛痒、肾区有压迫感、胸部有沉重感、严重失眠、皮肤苍白、蛋白尿,最后因慢性肾炎而死亡。人口服苯酚的致死量约2~15g,纯苯酚的毒性更大。TJ 36-79规定车间空气中最高容许浓度为5mg/m3。 3.稳定性 稳定 4.禁配物 强氧化剂、强酸、强碱 5.避免接触的条件 光照 6.聚合危害 不聚合 |
水溶解性 | 8 g/100 mL |
凝固点 | 41℃ |
分子结构 | 1、摩尔折射率:28.13 2、摩尔体积(cm3/mol):87.8 3、等张比容(90.2K):222.2 4、表面张力(dyne/cm):40.9 5、介电常数: 6、偶极距(10-24cm3): 7、极化率:11.15 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:1 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:2 6.拓扑分子极性表面积20.2 7.重原子数量:7 8.表面电荷:0 9.复杂度:46.1 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 1.性状:无色或白色晶体,有特殊气味。在空气中及光线作用下变为粉红色甚至红色。 2.pH值:6.0(水溶液) 3.熔点(℃):40.6 4.沸点(℃):181.9 5.相对密度(水=1):1.071 6.相对蒸气密度(空气=1):3.24 7.饱和蒸气压(kPa):0.13(40.1℃) 8.燃烧热(kJ/mol):-3050.6 9.临界温度(℃):419.2 10.临界压力(MPa):6.13 11.辛醇/水分配系数:1.46 12.闪点(℃):79(CC);85(OC) 13.引燃温度(℃):715 14.爆炸上限(%):9.5 15.爆炸下限(%):1.3 16.溶解性:微溶于冷水,可混溶于乙醇、醚、氯仿、甘油。 17.黏度(mPa·s,10ºC):20.10 18.黏度(mPa·s,20ºC):11.04 19.黏度(mPa·s,30ºC):7.09 20.蒸发热(KJ/kg,25ºC):596.7 21.蒸发热(KJ/kg,b.p.):487.3 22.熔化热(KJ/mol,25ºC):10.59 23.比热容(KJ/(kg·K),22.6ºC,定压):1.42 24.电导率(S/m):1~3×10-8 25.蒸气压(kPa,44.6ºC):0.13 26.溶解度(%,20ºC,水):8.36 27.体膨胀系数(K-1):0.00078 28.常温折射率(n25):1.540841 29.相对密度(25℃,4℃):1.057641 30.相对密度(20℃,4℃):1.065930 31.偏心因子:0.426 32.溶度参数(J·cm-3)0.5:24.102 33.van der Waals面积(cm2·mol-1):6.790×1010 34.van der Waals体积(cm3·mol-1):53.800 35.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-3122.14 36.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :-96.40 37.气相标准熵(J·mol-1·K-1) :314.92 38.气相标准生成自由能( kJ·mol-1):-32.5 39.气相标准热熔(J·mol-1·K-1):103.22 40.晶相相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-3053.48 41.晶相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-165.06 42.晶相标准熵(J·mol-1·K-1) :144.01 43.晶相标准生成自由能( kJ·mol-1):-50.46 44.晶相标准热熔(J·mol-1·K-1):127.444 |
模块1. 化学品 1.1 产品标识符 : 苯酚 产品名称 1.2 鉴别的其他方法 Hydroxybenzene
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。 模块2. 危险性概述 2.1 GHS-分类 急性毒性, 经口 (类别 4) 14.3 运输危险类别 欧洲陆运危规: 6.1国际海运危规: 6.1国际空运危规: 6.1 14.4 包裹组 欧洲陆运危规: II国际海运危规: II国际空运危规: II 14.5 环境危险 欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否 海洋污染物(是/否): 否 14.6 对使用者的特别提醒 无数据资料 急性毒性, 吸入 (类别 3) 急性毒性, 经皮 (类别 3) 皮肤腐蚀 (类别 1B) 严重眼睛损伤 (类别 1) 生殖细胞突变性 (类别 2) 特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别 2) 特异性靶器官系统毒性(反复接触) (类别 2) 急性水生毒性 (类别 3) 2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述 象形图 警示词危险 危险申明 H302吞咽有害。 H311皮肤接触会中毒 H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤。 H331吸入会中毒。 H341怀疑会导致遗传性缺陷。 H371可能对器官造成损害。 H373长期或重复接触可能会对器官造成伤害。 H402对水生生物有害。 警告申明 预防 P201在使用前获取特别指示。 P202在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。 P260不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。 P264操作后彻底清洁皮肤。 P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 P271只能在室外或通风良好之处使用。 P273避免释放到环境中。 P280戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩. 响应 P301 + P312如果吞下去了: 如感觉不适,呼救解毒中心或看医生。如吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中 心或就医。 P301 + P330 + P331如误吞咽:漱口。不要诱导呕吐。 P303 + P361 + P353如皮肤(或头发)沾染:立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/ 淋浴。 P304 + P340如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。 P305 + P351 + P338如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取 出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗. P309 + P311如接触到或有疑虑:呼叫解毒中心或医生。 P310立即呼叫中毒控制中心或医生. P322具体措施(见本标签上提供的急救指导)。 P361立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。 储存 P403 + P233存放于通风良的地方。 保持容器密闭。 P405存放处须加锁。 处置 P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。 2.3 其它危害物 糜烂剂, 通过皮肤迅速吸收。 模块3. 成分/组成信息 3.1 物 质 : Hydroxybenzene 别名 : C6H6O 分子式 : 94.11 g/mol 分子量 组分浓度或浓度范围 Phenol - 化学文摘登记号(CAS108-95-2 No.)203-632-7 EC-编号604-001-00-2 索引编号 模块4. 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 一般的建议 请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。 吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。 皮肤接触 立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。 眼睛接触 用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。 食入 禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。 4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应 该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛,发炎,咽喉肿痛, 痉挛,发炎,支气管炎, 肺炎, 肺水肿, 灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐, 循环衰竭, 呼吸急促, 瘫痪, 痉挛, 昏迷, 口腔和胃肠道坏死, 黄疸, 呼吸衰竭, 心博停止 4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示 无数据资料 模块5. 消防措施 5.1 灭火介质 灭火方法及灭火剂 用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。 5.2 源于此物质或混合物的特别的危害 碳氧化物 5.3 给消防员的建议 如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。 5.4 进一步信息 无数据资料 模块6. 泄露应急处理 6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序 戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。 6.2 环境保护措施 如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。 一定要避免排放到周围环境中。 6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料 收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。 6.4 参考其他部分 丢弃处理请参阅第13节。 模块7. 操作处置与储存 7.1 安全操作的注意事项 避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。 在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。 7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。 充气操作和储存 对光线敏感 7.3 特定用途 无数据资料 模块8. 接触控制和个体防护 8.1 容许浓度 最高容许浓度 组分化学文摘登值容许浓度基准 记号(CAS No.) Phenol108-95-2PC-10 mg/m3工作场所有害因素职业接触限值 - TWA化学有害因素 备注皮 8.2 暴露控制 适当的技术控制 避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。 个体防护设备 眼/面保护 面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取 手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。 完全接触 联合国运输名称: 丁基橡胶 最小的层厚度 0.3 mm 溶剂渗透时间: 480 min 测试过的物质Butoject® (KCL 897 / Z677647, 规格 M) 飞溅保护 联合国运输名称: 丁腈橡胶 最小的层厚度 0.2 mm 溶剂渗透时间: 30 min 测试过的物质Dermatril® P (KCL 743 / Z677388, 规格 M) , 测试方法 EN374 如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN 374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。 这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可. 这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准. 身体保护 全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。 呼吸系统防护 如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US )或P3型(EN 143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒 面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。 模块9. 理化特性 9.1 基本的理化特性的信息 a) 外观与性状 形状: 固体 b) 气味 无数据资料 c) 气味阈值 无数据资料 d) pH值 6.0 e) 熔点/凝固点 熔点/凝固点: 40 - 42 °C - lit. f) 沸点、初沸点和沸程 182 °C - lit. g) 闪点 79.0 °C - 闭杯 h) 蒸发速率 无数据资料 i) 易燃性(固体,气体) 无数据资料 j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 8.6 %(V) 爆炸下限: 1.7 %(V) k) 蒸气压 6.3 hPa 在 55.0 °C 0.5 hPa 在 20.0 °C l) 蒸汽密度 无数据资料 m) 密度/相对密度 1.071 g/cm3 在 25 °C n) 水溶性 无数据资料 o) n-辛醇/水分配系数 辛醇--水的分配系数的对数值: 1.46 p) 自燃温度 715.0 °C q) 分解温度 无数据资料 r) 粘度 无数据资料 模块10. 稳定性和反应活性 10.1 反应性 无数据资料 10.2 稳定性 无数据资料 10.3 危险反应 无数据资料 10.4 应避免的条件 无数据资料 10.5 不相容的物质 强氧化剂, 强碱, 强酸 10.6 危险的分解产物 其它分解产物 - 无数据资料 模块11. 毒理学资料 11.1 毒理学影响的信息 急性毒性 半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 317.0 mg/kg 备注: 行为的:抽搐或对癫痫阈值的影响。 半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 410.0 - 650.0 mg/kg 半数致死浓度(LC50) 吸入 - 大鼠 - 8 h - 900 mg/m3 半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - 630.0 mg/kg 皮肤刺激或腐蚀 皮肤 - 兔子 - 严重的皮肤刺激 - 24 h 眼睛刺激或腐蚀 眼睛 - 兔子 - 严重的眼睛刺激 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞突变性 离体试验表明有致突变效应 致癌性 该产品不是或不包含被IARC, ACGIH, EPA, 和 NTP 列为致癌物的组分 IARC: 3 - 第3组:未被分类为对人类致癌 (Phenol) 生殖毒性 无数据资料 特异性靶器官系统毒性(一次接触) 无数据资料 特异性靶器官系统毒性(反复接触) 长期或重复接触可能会对器官造成伤害。 吸入危险 无数据资料 潜在的健康影响 吸入吸入会中毒。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强 摄入误吞对人体有害。 引致灼伤。 皮肤如果被皮肤吸收会有毒性 引起皮肤灼伤。 眼睛引起眼睛灼伤。 接触后的征兆和症状 该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛,发炎,咽喉肿痛, 痉挛,发炎,支气管炎, 肺炎, 肺水肿, 灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐, 循环衰竭, 呼吸急促, 瘫痪, 痉挛, 昏迷, 口腔和胃肠道坏死, 黄疸, 呼吸衰竭, 心博停止 附加说明 化学物质毒性作用登记: SJ3325000 模块12. 生态学资料 12.1 生态毒性 对鱼类的毒性半数致死浓度(LC50) - 高体雅罗鱼 (金雅罗鱼) - 14.00 - 25.00 mg/l - 48 h 半数致死浓度(LC50) - 鲫鱼(金鱼) - 36.10 - 68.80 mg/l - 96 h 对水蚤和其他水生无脊半数效应浓度(EC50) - 大型蚤 (水蚤) - 12.00 mg/l - 24 h 椎动物的毒性 100% 效应浓度(EC100) - 大型蚤 (水蚤) - 100.00 mg/l - 24 h 对藻类的毒性半数效应浓度(EC50) - 小球藻 (淡水藻) - 370.00 mg/l - 96 h 12.2 持久性和降解性 无数据资料 12.3 潜在的生物累积性 无数据资料 12.4 土壤中的迁移性 无数据资料 12.5 PBT 和 vPvB的结果评价 无数据资料 12.6 其它不良影响 对水生生物有害。 模块13. 废弃处置 13.1 废物处理方法 产品 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。 与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧 受污染的容器和包装 按未用产品处置。 模块14. 运输信息 14.1 联合国危险货物编号 欧洲陆运危规: 1671国际海运危规: 1671国际空运危规: 1671 14.2 联合国运输名称 欧洲陆运危规: PHENOL, SOLID 国际海运危规: PHENOL, SOLID 国际空运危规: Phenol, solid 模块 15 - 法规信息 N/A 模块16 - 其他信息 N/A |
苯酚毒理学数据: 1.急性毒性 LD50:317mg/kg(大鼠经口);270mg/kg(小鼠经口);669mg/kg(大鼠经皮);630mg/kg(兔经皮) LC50:316mg/m3(大鼠吸入,4h) 2.刺激性 家兔经皮:500mg(24h),重度刺激。 家兔经眼:1mg,重度刺激。 3.亚急性与慢性毒性 动物长期吸入苯酚蒸气(115.2~230.2mg/m3)可引起呼吸困难、肺损害、体重减轻和瘫痪。 4.致突变性 DNA抑制:人Hela细胞1mmol/L。姐妹染色单体交换:人淋巴细胞5μmol/L。 5.致畸性 雌性小鼠受孕后6~15d经口染毒2800mg/kg引发颅面部(包括鼻部和舌部)畸形,4g/kg引发肌肉骨骼系统发育畸形。 6.其他大鼠经口最低中毒剂量(TDLo):1200mg/kg(孕6~15d),引起胚胎毒性。 苯酚生态学数据: 1.生态毒性 LC50:49~36mg/L(48~96h)(黑头呆鱼);60~200mg/L(24h)(金鱼,静态);5.6~11mg/L(24h)(虹鳟鱼,静态); EC50:56mg/L(96h)(水蚤); IC50:4.6~7.5mg/L(72h)(藻类) 2.生物降解性 好氧生物降解(h):6~84 厌氧生物降解(h):192~672 3.非生物降解性 水相光解半衰期(h):46~173 光解最大光吸收波长范围(nm):173~269 水中光氧化半衰期(h):77~3840 空气中光氧化半衰期(h):2.28~22.8 4.生物富集性 BCF:1.7(金鱼);20(金色圆腹雅罗鱼);39(虹鳟鱼) |
符号 |
GHS05, GHS06, GHS08, GHS09 |
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信号词 | Danger |
危害声明 | H301 + H311 + H331-H314-H341-H373-H411 |
警示性声明 | P201-P261-P280-P301 + P310 + P330-P303 + P361 + P353-P305 + P351 + P338 |
个人防护装备 | Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;Goggles;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter |
危害码 (欧洲) | T:Toxic;C:Corrosive; |
风险声明 (欧洲) | R23/24/25;R34;R40;R48/20/21/22;R68 |
安全声明 (欧洲) | S26-S36/37/39-S45-S36/37-S28A-S28-S24/25-S1/2-S36-S16 |
危险品运输编码 | UN 2821 6.1/PG 2 |
WGK德国 | 2 |
RTECS号 | SJ3325000 |
包装等级 | II |
危险类别 | 6.1 |
海关编码 | 2907111000 |
~96% 苯酚 108-95-2 |
文献:Paul, Rajesh; Ali, Md Ashif; Punniyamurthy, Tharmalingam Synthesis, 2010 , # 24 art. no. P11610SS, p. 4268 - 4272 |
苯酚上游产品 1 | |
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苯酚下游产品 10 | |
1.磺化碱熔法:苯酚老的工业生产方法是磺化碱熔法,用浓硫酸或三氧化硫作为磺化剂,使苯进行气相磺化而转化为苯磺酸,然后用亚硫酸钠中和,再使苯磺酸钠与熔融状态的烧碱作用生成苯酚钠及溶解于水的Na2SO3,结晶使其分离,经浸渍分离后的苯酚钠溶液用二氧化硫或稀硫酸酸化而制得粗品,经减压蒸馏而得成品。
2.异丙苯法:从裂化气中分离出来的丙烯在三氯化铝催化剂存在下,于80~90℃常压和苯进行烃化反应,经蒸馏分离得到异丙苯,将异丙苯用空气在100~120℃和300~400 kPa压力下直接氧化成过氧化氢异丙苯,氧化液浓缩到80%左右,过氧化氢异丙苯用硫酸在60℃常压下裂解为苯酚和丙酮,最后经精制分别得丙酮和苯酚。
该方法成本低廉,且三废较少,原料来自石油气中丙烯和石油苯,同时可得到苯酚和丙酮,这两个产品都是用途很广的化工原料。中间产品过氧化氢异丙苯可以分离出来作为橡胶工业用引发剂,中间体异丙苯可以作为生产除草剂异丙隆的中间体对异丙基苯胺的原料。该方法适用于大型化连续化生产,目前世界上苯酚的生产大都采用该方法。
3.氯苯水解法:氯苯在高温高压下与苛性钠水溶液进行催化水解,生成苯钠,再用酸中和得到苯酚。
4.粗酚精制法:由煤焦油粗酚精制而得。
5.拉西法:苯在固体钼催化剂存在下,高温下进行氯氧化反应,生成氯苯和水,氯苯进行催化水解,得到苯酚和氯化氢,氯化氢循环使用。
6.将工业品苯酚连续蒸馏两次,每次均收集178~182℃馏分,即得试剂苯酚。
7.将工业品苯酚加到1.2%~1.6%的氢氧化钠溶液中,进行水蒸气蒸馏至非酸性物质全部蒸出,剩余液冷却后,加入28%的硫酸溶液酸化。在分出的苯酚层内加入硫酸钙干燥脱水,减压蒸馏,收集的馏分在其熔融态下分步结晶数次,即得成品。
8.蒸馏、脱水 酸化产生的酸性粗苯酚用碳酸钠中和,控制微碱性。经过澄清分层,将微碱性粗苯酚连续打入脱水塔中进行真空脱水,真空度为66.5KPa以上。塔顶温度80℃左右,塔底温度140~150℃。将80%左右的粗苯酚浓缩到90%左右。蒸馏 将浓缩好的90%粗苯酚8700L打入蒸馏锅内,进行真空蒸馏。前分离(出酚水、液酚阶段)用蒸汽加热,锅内温度从100℃上升到125℃,塔顶温度前期控制在50~60℃,后期为80~90℃,冷凝器出口温度为20~30℃,锅内真空度从85.1kPa上升到90.1-93.1kPa,将酚水、液酚流入前馏分受槽。根据锅内温度和真空等情况,取样测定凝固点达39.8℃以上时,馏出物切换至成品槽。出成品阶段 加热蒸汽压力逐渐上升到约0.8MPa,锅内温度和塔顶温度逐步升高,锅内真空逐步下降,出口温度为50~55℃。出成品后期流量很小,塔顶温度下降到100~110℃,锅内真空上升至90.4~93.1kPa,可以认为成品出净,即可进行后分离。后分离出酚水 开直接蒸汽将残渣中苯酚用水蒸气带出锅外,真空保持79.8kPa左右。1h以后,停止出酚水,加水400~500L,然后放残渣。
海关编码 | 2907111000 |
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Fenol |
UNII-339NCG44TV |
ACSPHENOLCRYSTALS |
PHENOL SOLID |
Benzenol |
Paoscle |
PHENOL FOR SYNTHESIS |
Carbolic acid |
PhOH |
PHENOL, MOLTEN |
Fenolo |
phenylalcohol |
MFCD00002143 |
Acid, Carbolic |
PHENOL BP (DETACHED CRYSTALS) |
Izal |
Monohydroxybenzene |
phenyl alcohol |
PHENOL,INDUSTRIAL |
PHENOL CRYSTALS ANALAR |
Hydroxy-benzene |
Phenole |
Phenol water saturated sol.,DNAse,RNAse |
PHENOL - WHOLE VOLUME, CRM STANDARD |
Phenol |
LIQUEFIED PHENOL |
EINECS 203-632-7 |
NA 2821 |
hydroxybenzene |
Phenic acid |