阿戈美拉汀
更新时间：2024-10-03 14:35:29
| 常用名 | 阿戈美拉汀 | CAS号 | 138112-76-2 |
|---|---|---|---|
| 价格 | ￥需询单/100mg | 纯度 | 98.0% |
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| 产品详情（用途，包装等）
用途： 【用途一】 神经系统用原料药。 【用途二】 褪黑索类似物阿戈美拉汀agomelatine,既是首个褪黑素受体激动剂，也是5-羟色胺2C(S-HTx)受体拮抗剂。动物试验与临床研究表明该药有抗抑郁、抗焦虑、调整睡眠节律及调节生物钟作用，同时其不良反应少，对性功能无不良影响，也未见撤药反应。临床研究表明，阿戈美拉汀对抑郁症患者有较好的疗效，且不良反应非常少。 阿戈美拉汀[138112-76-2]由Servier公司开发研制，于2009年5月在欧洲获批上市。 阿戈美拉汀抗抑郁的确切机制目前尚未明确单纯的5-HT2C。受体阻断剂并无抗抑郁作用阿戈美拉汀能阻断5-HT2C。受体，然而动物试验显示褪黑素也有少量的抗抑郁作用，并有研究发现应激与褪黑素分泌有关，但人体服用褪黑素并未见明显的抗抑郁作用。 作用： 阿戈美拉汀 的上市，是抑郁症治疗领域的一个新突破。它既是褪黑素MT1/MT2受体激动剂又是五羟色胺2c(5-HT2C)受体拮抗剂，通过两者的协同作用，使抑郁症患者紊乱的生物节律恢复正常，产生抗抑郁疗效，其独特的作用机理开辟了一条治疗抑郁症的创新途径。阿戈美拉汀的药物作用机制与目前普遍采用的抗抑郁药物如：选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)和5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)完全不同：SSRI和SNRI类抗抑郁药的抗抑郁药物是通过增加5-羟色胺浓度来实现抗抑郁疗效的，但这也带来了诸多的副作用，如体重改变，性功能障碍，撤药综合征等。而阿戈美拉汀的药物分子结构直接与神经突触后膜的五羟色胺2c(5HT2c)受体结合，从而发挥其抗抑郁疗效，且不增加突触间隙的5-羟色胺浓度。这种独特的作用机理使得阿戈美拉汀在迅速有效地发挥其抗抑郁疗效的同时，最大限度地避免了药物副作用的发生。 阿戈美拉汀的另外一个独特作用靶点在褪黑素受体。MT1 MT2受体密集分布在人类的视交叉上核，这一神经核团主要控制人类的睡眠节律。通过对MT1 MT2受体的激动作用，阿戈美拉汀很好地改善了患者的睡眠质量，同时提高患者日间的觉醒状态。睡眠状态的好坏与抑郁症的转归有着互为因果的关系。据报道，80%的抑郁症患者均不同程度地存在着睡眠障碍的问题。睡眠质量的改善直接促进了抑郁症患者整体临床状况的改善。 物理化学性质： CAS号：138112-76-2 常用中文名：阿戈美拉汀 常用英文名：Agomelatine 分子式：C15H17NO2 分子量：243.301 密度：1.1±0.1 g/cm3 沸点：478.8±28.0 °C at 760 mmHg 熔点：107-109ºC 闪点：243.4±24.0 °C 储存条件：-20°C Freezer |
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- 产品名：阿戈美拉汀
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- 产品名：阿戈美拉汀
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- 产品名：N-[2-(7-甲氧基萘-1-基)乙基]乙酰胺
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