(1,3-二氧环戊基-2-甲基)三苯基溴化膦
更新时间：2025-09-03 18:27:31
| 常用名 | (1,3-二氧环戊基-2-甲基)三苯基溴化膦 | CAS号 | 52509-14-5 |
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| 价格 | ￥需询单/1kg ￥需询单/1g | 纯度 | 98.0% |
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| 产品详情（用途，包装等）
用途： 溴化(1,3-二氧杂环戊烷-2-亚甲基)三苯基膦是用于形成碳骨架的试剂。它可以产生“不稳定”磷叶立德，用于Wittig烷基化反应，可以用来通过醛合成α,β-不饱和醛等。 与含羰基化合物的反应 该膦盐可以与碱反应生成(1,3-二氧杂环戊烷-2-亚甲基)三苯基膦，这一磷叶立德与醛反应得到α,β-不饱和的乙二醇缩醛，酸水解即得相应的醛 (式1)，所得到的缩醛产物中双键的立体化学受碱或溶剂的影响较大。 在氢化钠的DMSO溶液中，式2与溴化(1,3-二氧杂环戊烷-2-亚甲基)三苯基膦反应，得到Z-和E-缩醛产物的比例为3:1；当该体系加入THF时，Z-和E-产物的比例可达7:1 (式2) [3~5] 。在氢化钠的THF-HMPA溶液中反应时，主要得Z-构型产物 (式3)。 由于酸催化水解的同时发生异构化，因此得到的α,β-不饱和醛主要是E式构型。在THF中，使用该膦盐与叔丁基钾反应原位生成的磷叶立德与醛反应，然后在酸作用下水解，已成为合成比原有碳架多两个碳原子的α,β-不饱和醛的最常用方法之一 (式4，式5)。 苄醇等活泼醇可使用该膦盐与二氧化锰和有机碱MTBD的混合物在THF中直接进行氧化- Wittig反应，继而用酸水解，得到高产率的α,β-不饱和醛 (式6)，由于水解过程中的异构化作用，最终产物主要为稳定的E式构型。该膦盐与碱形成的叶立德和酮的反应性通常较低。 物理化学性质：
CAS号：52509-14-5 常用中文名：(1,3-二氧环戊基-2-甲基)三苯基溴化膦 常用英文名：((1,3-Dioxolan-2-yl)methyl)triphenylphosphonium bromide 分子式：C22H22BrO2P 分子量：429.287 密度：N/A 沸点：N/A 熔点：193-195 °C(lit.) 闪点：N/A 储存条件：存放于惰性气体之中;避免湿气 (吸湿) 更多
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- 产品名：(1,3-二氧环戊基-2-甲基)三苯基溴化膦
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- 产品名：溴代乙醛缩乙二醇三苯基膦盐
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- 产品名：溴代乙醛缩乙二醇三苯基膦盐
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