1-(2-(5-((3-methyloxetan-3-yl)methoxy)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)quinolin-8-yl)piperidin-4-amine
更新时间：2024-09-27 15:15:48
| 常用名 | [1-[2-[5-(3-甲基氧杂环丁烷-3-基甲氧基)苯并咪唑-1-基]喹啉-8-基]哌啶-4-基]胺 | CAS号 | 670220-88-9 |
|---|---|---|---|
| 价格 | ￥需询单/100g | 纯度 | 98.0% |
| 备货期 | 需询单 | 库存 | 现货 |
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用途： Crenolanib 是一种有效的，选择性的 PDGFRα/β ， FLT3 抑制剂， K d 值分别为 2.1 nM/3.2 nM，0.74 nM，对PDGFR的选择性是对 c-Kit，VEGFR-2，TIE-2，FGFR-2，EGFR，erbB2 和 Src 的 100 多倍。 作用： 一、体外活性 Crenolanib是苯并咪唑化合物，可抑制PDGFRA/B（IC50s：0.9/1.8 nM）。Crenolanib效果好于伊马替尼，能抑制耐伊马替尼的PDGFRα激酶（D842I，D842Y，D842V，D1842-843IM，和缺失I843）活性。针对同基因模型系统中的D842V，Crenolanib（IC50：10 nM）的效力是伊马替尼的135倍。在EOL-1细胞中，Crenolanib对融合致癌基因的激酶活性有抑制作用（IC50：21 nM），其衍生自慢性噬酸细胞白血病患者。Crenolanib还抑制EOL-1细胞的增殖（IC50：0.2 pM）。在BaF3细胞中，Crenolanib抑制V561D或D842V突变激酶的活化（IC50：85/272 nM）。Crenolanib对H1703非小细胞肺癌细胞系中PDGFRα活化有抑制作用，其可使包含PDGFRα基因座的4q12区域扩增24倍（IC5026 nM）。 二、体内活性 Crenolanib（10 mg / kg和20 mg / kg）抑制体内非小细胞肺癌肿瘤生长并诱导肿瘤细胞凋亡，并且受体小鼠可以很好地耐受crenolanib的剂量。 物理化学性质： CAS号：670220-88-9 常用中文名：[1-[2-[5-(3-甲基氧杂环丁烷-3-基甲氧基)苯并咪唑-1-基]喹啉-8-基]哌啶-4-基]胺 常用英文名：Crenolanib 分子式：C26H29N5O2 分子量：443.541 密度：1.4±0.1 g/cm3 沸点：676.6±65.0 °C at 760 mmHg 熔点：N/A 闪点：363.0±34.3 °C 储存条件：-20℃ |
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[1-[2-[5-(3-甲基氧杂环丁烷-3-基甲氧基)苯并咪唑-1-基]喹啉-8-基]哌啶-4-基]胺生产厂家
参考价格：$145/10mM*1mLinDMSO