阿替洛尔
更新时间：2024-09-24 17:33:27
| 常用名 | 阿替洛尔 | CAS号 | 29122-68-7 |
|---|---|---|---|
| 价格 | ￥需询单/1kg ￥需询单/100g ￥需询单/100kg ￥需询单/1ton | 纯度 | 98.0% |
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| 产品详情（用途，包装等）
用途： Atenolol是选择性β1肾上腺素受体拮抗剂。 作用： 本品为长效、选择性β1 肾上腺素受体阻滞药，其心脏选择性作用明显强于美托洛尔，而对血管及支气管平滑肌的β2 受体抑制较弱。无内源性拟交感活性，无膜稳定性，也无抑制心肌收缩力的作用。本品可降低高血压患者的血压，减轻由运动所致的血压增高。同时，通过减低心率(8％～34％)和心率、血压乘积(9％～40％)，减少心绞痛发作的严重程度和频率，改善急性心肌梗死患者的耗氧指数。因此早期应用该药可缩小心肌梗死面积和预防再梗死，长期应用可降低心肌梗死或卒中的死亡率。 口服后吸收率达50％～60％，血药达峰时间为2～4h。生物利用度约60％，血浆蛋白结合率约46％，表观分布容积为0.8L/kg。体内分布广泛，极少量进入脑部，能迅速透过胎盘，可积聚于乳汁，但婴儿血药浓度含量甚微。肾功能正常的成年患者消除半减期约5～7h，总清除率约为 6L/h(100ml／min)。儿童清除半减期较短(4、5h)。吸收后的药物约46％以原形由尿中排出。肾功能异常者清除率降低，主要与肾小球滤过率有关。 物理化学性质： CAS号：29122-68-7 常用中文名：阿替洛尔 常用英文名：Atenolol 分子式：C14H22N2O3 分子量：266.336 密度：1.1±0.1 g/cm3 沸点：508.0±50.0 °C at 760 mmHg 熔点：154°C 闪点：261.1±30.1 °C 储存条件：Store at RT |
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- 产品名：阿替洛尔
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