1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯
更新时间：2025-08-20 17:47:59
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| 常用名 | 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 | CAS号 | 6674-22-2 |
|---|---|---|---|
| 价格 | ￥138.0/500g ￥288.0/1kg | 纯度 | 95.0% |
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| 产品详情（用途，包装等）
用途： 1.用作环氧树脂的中温固化剂，参考用量8～10质量份，适用期长，数小时内不凝胶，固化条件80℃/2h+120℃/2h+150℃/3h。固化物具有良好的湿热性、电绝缘性和机械性能，热变形温度155℃。也可用作其他固化剂的固化促进剂。 2.DBU，作为一个公认的立体禁阻的非亲核性碱，其参与的有机反应已经获得了人们的普遍认知，如典型的诱导脱氢卤化的反应。然而，近年来研究发现表明，DBU也能作为一个有效的亲核性碱参与反应，如对卤代物具有强烈的亲核活性。因此，在这里我们要回顾的就是这一类非常意外的DBU参与亲核进攻的反应。 在DBU参与的许多反应中，都涉及了DBU对α,β-不饱和体系的亲核进攻，进而形成ε-己内酰胺衍生物。在Baylis-Hillman反应中，DBU相比其它胺催化剂具有更高的催化活性，因为它在反应中具有更好的稳定性，并且能够加速反应进行 (式1)。 在将一级或二级硝基烷烃转换为醛或酮的反应中，DBU/乙腈体系相比原始的强酸体系表现出了非常特殊的诱导活性，能够在一级硝基化合物存在下，高产率、高化学选择性和区域选择性地将二级硝基化合物转换为酮 (式2)。 在DBU的诱导或催化下，二氧化碳能够与2-氨基苯乙腈温和反应生成药物中间体喹唑啉衍生物 (式3)，这也为化学固定二氧化碳提供了一种新的方法。 近年来，DBU作为一个亲核性催化剂，能够实现非毒性底物如二甲基碳酸盐或二苯基碳酸盐对含N、O、S原子底物的亲核取代反应，为含杂原子底物的甲基化或苯基化反应提供了一种环境友好的方法 (式4)。 DBU还能在回流甲醇中温和实现咔唑、吲哚和硝基苯胺底物的N-乙酰基或N-苯基的断裂反应 (式5)，反应在乙腈中或微波辐射下也能进行。 DBU在药物合成中表现出了重要用途，如在无水乙腈中实现底物的螺环化反应 (式6)。 物理化学性质： CAS号：6674-22-2
常用中文名：1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 常用英文名：DBU 分子式：C9H16N2 分子量：152.237 密度：1.1±0.1 g/cm3 沸点：274.6±9.0 °C at 760 mmHg 熔点：-70 °C 闪点：119.9±18.7 °C 储存条件：Store at R.T. 更多
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