3-氯-4-氨基吡啶
更新时间：2025-08-25 16:33:02
3-氯-4-氨基吡啶结构式
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常用名 | 3-氯-4-氨基吡啶 | 英文名 | 3-Chloro-4-pyridinamine |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 19798-77-7 | 分子量 | 128.560 | |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | 250.9±20.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C5H5ClN2 | 熔点 | 44-46ºC | |
| MSDS | 美版 | 闪点 | 105.5±21.8 °C |
| 中文名 | 3-氯-4-氨基吡啶 |
|---|---|
| 英文名 | 3-chloropyridin-4-amine |
| 中文别名 | 4-氨基-3-氯吡啶 |
| 英文别名 | 更多 |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 250.9±20.0 °C at 760 mmHg |
| 熔点 | 44-46ºC |
| 分子式 | C5H5ClN2 |
| 分子量 | 128.560 |
| 闪点 | 105.5±21.8 °C |
| 精确质量 | 128.014130 |
| PSA | 38.91000 |
| LogP | 1.48 |
| InChIKey | KJBKPRMEMJKXDV-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Nc1ccncc1Cl |
| 蒸汽压 | 0.0±0.5 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.607 |
| 储存条件 | 室温，干燥，密封 |
| 危害码 (欧洲) | Xi:Irritant; |
|---|---|
| 风险声明 (欧洲) | R36/37/38 |
| 安全声明 (欧洲) | S26 |
| 海关编码 | 2933399090 |
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~36%
3-氯-4-氨基吡啶 19798-77-7 |
| 文献：Cook, David C.; Jones, Ronald H.; Kabir, Humayun; Lythgoe, David J.; McFarlane, Ian M.; Pemberton, Clive; Thatcher, Alan A.; Thompson, David M.; Walton, John B. Organic Process Research and Development, 1998 , vol. 2, # 3 p. 157 - 168 |
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~16%
3-氯-4-氨基吡啶 19798-77-7 |
| 文献：Nishiwaki, Nagatoshi; Azuma, Mayumi; Tamura, Mina; Hori, Kazushige; Tohda, Yasuo; Ariga, Masahiro Chemical Communications, 2002 , # 18 p. 2170 - 2171 |
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~96%
3-氯-4-氨基吡啶 19798-77-7 |
| 文献：Malinowski, Marek Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1988 , vol. 97, # 1 p. 51 - 54 |
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~%
3-氯-4-氨基吡啶 19798-77-7 |
| 文献：Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, , vol. 69, p. 673,690 |
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~%
3-氯-4-氨基吡啶 19798-77-7 |
| 文献：Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), , vol. 330, # 1 p. 154 - 158 |
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~%
3-氯-4-氨基吡啶 19798-77-7 |
| 文献：Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, , vol. 69, p. 673,690 |
| 3-氯-4-氨基吡啶上游产品 7 | |
|---|---|
| 3-氯-4-氨基吡啶下游产品 5 | |
CAS号1300750-79-1
CAS号22889-78-7
CAS号823189-19-1![(6CI,9CI)-2-甲基-噻唑并[5,4-c]吡啶结构式](https://image.chemsrc.com/caspic/217/98383-10-9.png)
CAS号98383-10-9![2-苯基噻唑并[5,4-c]吡啶结构式](https://image.chemsrc.com/caspic/430/52334-38-0.png)
CAS号52334-38-0| 海关编码 | 2933399090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2933399090. 其他结构含非稠合吡啶环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期 |
| Summary | 2933399090. other compounds containing an unfused pyridine ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
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实验名称：Primary cell-based high-throughput screening assay for identification of compounds th...
来源：Johns Hopkins Ion Channel Center
靶标：regulator of G-protein signaling 4 isoform 2 [Homo sapiens]
External Id：JHICC_RGS_Act_HTS
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实验名称：Luminescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标：mu-type opioid receptor isoform MOR-1 [Homo sapiens]
External Id：OPRM1-OPRD1_AG_LUMI_1536_1X%ACT PRUN
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实验名称：QFRET-based biochemical primary high throughput screening assay to identify exosite i...
来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标：disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 17 preproprotein [Homo sapiens]
External Id：ADAM17_INH_QFRET_1536_1X%INH PRUN
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实验名称：Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标：muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id：CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN
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实验名称：uHTS identification of small molecule activators of the adaptive arm of the Unfolded ...
来源：Burnham Center for Chemical Genomics
靶标：N/A
External Id：BCCG-A405-UPR-XBP1-PrimaryAgonist-Assay
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实验名称：A screen for compounds that inhibit the activity of LtaS in Staphylococcus aureus
来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
External Id：HMS979
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实验名称：High throughput fluorescence intensity-based biochemical assay to screen for small mo...
来源：University of Pittsburgh Molecular Library Screening Center
靶标：furin (paired basic amino acid cleaving enzyme), isoform CRA_a [Homo sapiens]
External Id：MH080376 Biochemical HTS for Inhibitors of the Proprotein Convertase Furin.
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实验名称：Fluorescence polarization to screen for inhibitor that competite the binding of FadD2...
来源：Broad Institute
靶标：FATTY-ACID-CoA LIGASE FADD28 (FATTY-ACID-CoA SYNTHETASE)
External Id：2147-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity
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实验名称：Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfect...
来源：Broad Institute
靶标：N/A
External Id：Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfected HEK293 cells Inhibition - 7011-01_Antagonist_SinglePoint_HTS_Activity
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实验名称：Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify pos...
来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标：muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id：CHRM1_PAM_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN
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| 4-Amino-3-chloropyridine |
| 3-Chloro-pyridin-4-ylamine |
| 3-Chloro-4-pyridinamine |
| 4-Pyridinamine,3-chloro |
| 3-chloro-4-pyridinylamine |
| 3-chloro-4-pyridylamine |
| 3-Chloropyridin-4-ylamine |
| amino-4 chloro-3 pyridine |
| 3-Chloro-4-aminopyridine |
| 3-chloropyridin-4-amine |
| 3-Chloro-4-pyridinamin |
| MFCD03984473 |
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