贝派地酸
更新时间：2025-09-12 12:14:45
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| 常用名 | 贝派度酸 | CAS号 | 738606-46-7 |
|---|---|---|---|
| 价格 | ￥需询单/1kg | 纯度 | 98.0% |
| 备货期 | 1天 | 库存 | 现货 |
| 产品详情（用途，包装等）
英文别名 CS-1544 ETC-1002 ESP 55016 Bempedoate Bempedoic Acid ETC-1002 (ESP 55016) Bempedoic Acid(ETC-1002 ETC-1002(BEMPEDOIC ACID) CAS 738606-46-7 化学式 C19H36O5 分子量 344.49 密度 1.045±0.06 g/cm3(Predicted) 熔点 87 - 92°C 沸点 506.5±35.0 °C(Predicted) 溶解度 Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly) 酸度系数 4.55±0.45(Predicted)
存储条件 Refrigerator 外观 Solid 颜色 White to Off-White 体外研究 ETC-1002是一种新型的、正在研究的降低LDL-C的小分子，它是一种二羧酸派生物，其作用机制主要是靶向两种肝酶: 腺苷三磷酸-枸橡酸裂解酶（ACL）和腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK），抑制甾醇和脂肪酸合成并促进线粒体长链脂肪酸的氧化。ETC-1002提高AMPK磷酸化水平，降低MAPKs的活性以及减少促炎细胞因子和趋化因子的产生。ETC-1002的这些调节可溶性炎症因子的效果可被LKB1 siRNAs显著抑制，提示ETC-1002可能是通过LKB1依赖性机制来激活AMPK、发挥其抗炎症效果。 体内研究 在体内实验，ETC-1002抑制硫胶质诱导的白血球向小鼠腹膜腔的迁移。同样地，在饮食诱导型肥胖症的小鼠模型中，ETC-1002可恢复脂肪AMPK活性，降低JNK磷酸化，减少巨噬细胞特异marker 4F/80的表达。ETC-1002是一种处于非活化状态的前体药物，在体内通过内源性肝脏ACS活性转化为ACL抑制剂（活化状态，ECT-1002-CoA）。 上游原料 2,2,14,14-四甲基-8-氧代十五烷二酸 2,2,14,14-四甲基-8-氧代-十五烷二酸二乙酯 更多
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- 产品名：ETC-1002
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参考价格：$66/10mM*1mLinDMSO