| 常用名 | Salubrinal | CAS号 | 405060-95-9 |
|---|---|---|---|
| 价格 | ¥需询单/1kg ¥需询单/1g ¥需询单/1mg | 纯度 | 98.0% |
| 备货期 | 需询单 | 库存 | 询单 |
| 产品详情(用途,包装等)
用途: Salubrinal是可渗透细胞,选择性的eIF2α去磷酸化抑制剂。 作用: 一)体外活性 Salubrinal是最近发现的PP1抑制剂,能够在各种模型系统中抵抗内质网(ER)应激,与蛋白酶体抑制剂强烈协同增强不同白血病细胞系的细胞凋亡。 Salubrinal似乎优先靶向PP1 / GADD34复合物,Salubrinal有兴趣检查Salubrinal的效果是否也可以由该磷酸酶的另一种抑制剂重现。 为此目的,选择了斑in素,其毒性低于冈田酸,但也阻断PP1(IC50 =1.7μM)活性。 二)体内活性 Salubrinal是一种合成化学物质,可抑制真核翻译起始因子2α(eIF2α)的去磷酸化。 Salubrinal显着抑制CAIA小鼠的爪子的炎症。 例如,第6天的临床评分为1.94±1.7(安慰剂)和0.31±0.6(Salubrinal); 在第12天,4.63±3.4(安慰剂)和1.09±1.6(Salubrinal)。与临床评分一致,在Salubrinal治疗组中,爪的增厚也减少。 此外,Salubrinal将组织学评分从1.47±1.10(N = 16;安慰剂)降至0.59±0.64(N = 16; Salubrinal)(p = 0.01)。 物理化学性质: CAS号:405060-95-9 常用中文名:Salubrinal 常用英文名:Salubrinal 分子式:C21H17Cl3N4OS 分子量:479.810 密度:1.5±0.1 g/cm3 沸点:N/A 熔点:N/A 闪点:N/A 储存条件:Store at +4°C |