"(R)-2-(4-cyclopropylphenyl)-N-(1-(5-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl)ethyl)acetamide "
更新时间：2024-01-30 08:16:44
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| 常用名 | TTA-A2 | CAS号 | 953778-63-7 |
|---|---|---|---|
| 价格 | ￥需询单/1g | 纯度 | 98.0% |
| 备货期 | 1天 | 库存 | 现货 |
| 产品详情（用途，包装等）
用途： TTA-A2 is a potent, selective and orally active t-type voltage gated calcium channel antagonist with reduced pregnane X receptor (PXR) activation. TTA-A2 is equally potent against the Cav3.1 (a1G) and Cav3.2 (a1H) channels with IC50 values of 89 nM and 92 nM, respectively, at -80 and -100 mV holding potentials. TTA-A2 can be used for the research of a variety of human neurological diseases, including sleep disorders and epilepsy[1][2]. 物理化学性质： CAS号：953778-63-7 常用中文名：TTA-A2 常用英文名：TTA-A2 分子式：C20H21F3N2O2 分子量：378.388 密度：1.3±0.1 g/cm3 沸点：538.5±50.0 °C at 760 mmHg 熔点：N/A 闪点：279.5±30.1 °C |
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- 产品名：TTA-A2
- 价格： ￥3800.9/5mg ￥1800.9/1mg ￥5900.9/10mg ￥12800.9/25mg
- 纯度：98.0%
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- 产品名："(R)-2-(4-cyclopropylphenyl)-N-(1-(5-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl)ethyl)acetamide "
- 价格： ￥需询单/1g
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参考价格：￥2500/1 mg