8-(2-羟基苯甲酰胺基)辛酸钠结构式
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常用名 | 8-(2-羟基苯甲酰胺基)辛酸钠 | 英文名 | Salcaprozate sodium |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 203787-91-1 | 分子量 | 301.313 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | 521.7ºC at 760 mmHg | |
| 分子式 | C15H20NNaO4 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 269.3ºC |
8-(2-羟基苯甲酰胺基)辛酸钠用途Salcaprozate sodium (SNAC) 是一种口服吸收促进剂,有潜力作为口服形式的肝素和胰岛素的递送剂。Salcaprozate sodium 可增加非共价大分子络合引起的亲脂性,从而增加小肠上皮细胞的被动跨细胞渗透。 |
| 中文名 | 8-(2-羟基苯甲酰胺基)辛酸钠 |
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| 英文名 | Salcaprozate sodium |
| 中文别名 | N-水杨酰基-8-氨基辛酸钠 | 8-(N-水杨酰基氨基)辛酸单钠 | N-(水杨酰基)-8-氨基辛酸单钠盐 | N-{8-(2苯氧基苯甲酰基)氨基}辛酸单钠 | E414单钠盐 | 8-[(2_羟基苯甲酰基)氨基]辛酸钠 |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Salcaprozate sodium (SNAC) 是一种口服吸收促进剂,有潜力作为口服形式的肝素和胰岛素的递送剂。Salcaprozate sodium 可增加非共价大分子络合引起的亲脂性,从而增加小肠上皮细胞的被动跨细胞渗透。 |
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| 相关类别 | |
| 体外研究 | SNAC(12.5-400μg/mL;24h)对Caco-2细胞无毒性,当SNAC为200μg/mL时,存活率在90%以上[3]。与SAs溶液的Papp相比,SNAC(50和200μg/mL)使RA和SA-B的表观渗透系数(Papp)提高了2.14和3.68倍[3]。 |
| 体内研究 | SNAC改善了R1和SAs的口服吸收,提高了大鼠的生物利用度[3]。SNAC(2000 mg/kg/d;口服灌胃13周)相关死亡率仅在2000 mg/kg/d水平下明显,男性为20%,女性为50%;无明显死因[1]。在Wistar大鼠研究中,剂量高达1000 mg/kg/d的SNAC(100-1000 mg/kg/d;口服灌胃13周)不会导致死亡[1]。动物模型:Sprague-Dawley大鼠(6-7周)[1]剂量:2000mg/kg/d给药:口服灌胃13周。结果:2000mg/kg/d剂量组雄性和雌性动物死亡率分别为20%和50%。 |
| 参考文献 |
| 沸点 | 521.7ºC at 760 mmHg |
|---|---|
| 分子式 | C15H20NNaO4 |
| 分子量 | 301.313 |
| 闪点 | 269.3ºC |
| 精确质量 | 301.128998 |
| PSA | 89.46000 |
| LogP | 1.60340 |
| 蒸汽压 | 1.03E-11mmHg at 25°C |
| 储存条件 | 室温,保存在惰性气体中 |
| Sodium 8-[(2-hydroxybenzoyl)amino]octanoate |
| E414 |
| Octanoic acid, 8-[(2-hydroxybenzoyl)amino]-, sodium salt (1:1) |
| Salcaprozate sodium |
| SNAC |