4-(4-(2-(3-甲基-4-氧代-3,4-二氢酞嗪-1-基)乙酰氨基)苄基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯
更新时间：2024-07-15 12:31:22
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| 常用名 | PH-002 | CAS号 | 1311174-68-1 |
|---|---|---|---|
| 价格 | 纯度 | 99.0% | |
| 备货期 | 10天 | 库存 | 现货 |
| 产品详情（用途，包装等）
用途： PH-002 是一种抑制载脂蛋白 (apo) E4 神经内分子相互作用的抑制剂，其 IC50 (FRET) 值为116 nM。 作用： 体外活性：PH-002是神经元细胞中载脂蛋白（apo）E4分子内结构域相互作用的抑制剂，FRET中IC50为116 nM。体内活性：还显示PH-002增加来自NSE-apoE4转基因小鼠皮质和海马的原代神经元中的COX1水平。 用PH-002（200nM）处理4天后，COX1水平增加~60％。 PH-002（100 nM）使来自NSE-apoE4转基因小鼠的原代神经元中的树突棘发育增加至与NSE-apoE3原代神经元相当的水平（用PH-002处理的表达apoE3的原代神经元产生与未处理的原代神经元相同的结果）。 物理化学性质： CAS号：1311174-68-1 常用中文名：PH-002 常用英文名：PH-002 分子式：C27H33N5O4 分子量：491.58 密度：N/A 沸点：N/A 熔点：N/A 闪点：N/A 储存条件：2-8℃ |
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- 产品名：PH-002
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