(S)-ALPHA-氨基-2'-氯-5-(膦酰基甲基)-[1,1'-联苯]-3-丙酸
更新时间：2024-07-15 12:32:52
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| 常用名 | (S)-ALPHA-氨基-2'-氯-5-(膦酰基甲基)-[1,1'-联苯]-3-丙酸 | CAS号 | 174575-17-8 |
|---|---|---|---|
| 价格 | 纯度 | 98.0% | |
| 备货期 | 10天 | 库存 | 现货 |
| 产品详情（用途，包装等）
用途： SDZ 220-581 is a potent, competitive antagonist at the NMDA glutamate receptor subtype(pKi= 7.7).IC50 Value: Target: NMDA receptorin vitro: Wake-promoting doses of LSN2463359 and LSN2814617 attenuated deficits in performance induced by the competitiveNMDA receptor antagonist SDZ 220,581 in two tests of operant behaviour: the variable interval 30 s task and the DMTP task [1].in vivo: Administration of SDZ 220-581 or CGS 19755 was associated with a robust reduction in PPI, whereas L-701,324, 4-Cl-KYN or MLA failed to alter PPI [2]. With the most active agent, SDZ 220-581, full protection against maximal electroshock seizures (MES) was obtained at oral doses of 10 mg/kg in rats and in mice. The compound had a fast onset ( or = 24 hr) of action [3]. Rats were pretreated with clozapine (0 or 5.0 mg/kg) or haloperidol (0 or 0.1 mg/kg), together with SDZ 220-581 (0 or 2.5 mg/kg), and tested. SDZ 220-581 and SDZ EAB-515 decreased PPI without affecting startle magnitude [4]. 物理化学性质： CAS号：174575-17-8 常用中文名：(S)-ALPHA-氨基-2'-氯-5-(膦酰基甲基)-[1,1'-联苯]-3-丙酸 常用英文名：SDZ 220-581 分子式：C16H17ClNO5P 分子量：369.737 密度：1.5±0.1 g/cm3 沸点：613.3±65.0 °C at 760 mmHg 熔点：N/A 闪点：324.7±34.3 °C 储存条件：2-8℃ |
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