N-羟基-2-(4-((((1-甲基-1H-吲哚-3-基)甲基)氨基)甲基)-1-哌啶基)-5-嘧啶甲酰胺二盐酸盐
更新时间：2024-07-15 12:37:15
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| 常用名 | Quisinostat (JNJ-26481585) 2HCl | CAS号 | 875320-31-3 |
|---|---|---|---|
| 价格 | 纯度 | 98.0% | |
| 备货期 | 10天 | 库存 | 现货 |
| 产品详情（用途，包装等）
用途： Quisinostat（JNJ-26481585）2HCl是一种新型第二代HDAC抑制剂，具有最高的HDAC1效力，在无细胞试验中IC50为0.11 nM，对HDACs 2,4,10和11具有适度的效力; 对HDACs 3,5,8和9的选择性大于30倍，对HDAC 6和7的效力最低。 作用： 体外活性：JNJ-26481585在固体和血液癌细胞系中表现出广谱抗增殖活性，例如所有肺癌，乳腺癌，结肠癌，前列腺癌，脑癌和卵巢癌细胞系，IC50范围为3.1-246 nM，比伏立诺他更有效。 ，R306465，panobinostat，CRA-24781或mocetinostat在所测试的各种人癌细胞系中。 最近的一项研究表明，JNJ-26481585通过导致Mcl-1耗竭和Hsp72诱导，在低纳摩尔浓度下促进骨髓瘤细胞死亡。体内活性：在HDAC1响应性A2780卵巢肿瘤筛选模型中，JNJ-26481585以其最大耐受剂量（10mg / kg腹膜内注射和40mg / kg口服）给药3天导致HDAC1调节的荧光，其预测肿瘤生长抑制。 此外，与5-氟尿嘧啶/甲酰四氢叶酸相比，JNJ-26481585对C170HM2结肠直肠肝转移瘤的生长也显示出更强的抑制作用。 物理化学性质： CAS号：875320-31-3 常用中文名：Quisinostat (JNJ-26481585) 2HCl 常用英文名：Quisinostat 2HCl 分子式：C21H28Cl2N6O2 分子量：467.392 密度：N/A 沸点：N/A 熔点：N/A 闪点：N/A 储存条件：-20℃ |
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- 产品名：N-羟基-2-(4-((((1-甲基-1H-吲哚-3-基)甲基)氨基)甲基)-1-哌啶基)-5-嘧啶甲酰胺二盐酸盐
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- 产品名：N-羟基-2-(4-((((1-甲基-1H-吲哚-3-基)甲基)氨基)甲基)-1-哌啶基)-5-嘧啶甲酰胺二盐酸盐
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- 纯度：98.0%
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